专题23伴性遗传（测）-2017-2018学年高一生物同步精品课堂（基础版）（必修2）（解析版）

《专题23伴性遗传（测）-2017-2018学年高一生物同步精品课堂（基础版）（必修2）（解析版）》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、必修2第2章第3节伴性遗传（测）（满分60分，40分钟完成）班级姓名总分一、单选题（每题3分，30分）1.血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现血友病患者【答案】D【解析】某人患血友病，基因型为0Y,他的岳父表现正常，岳母患血友病，则他的妻子的基因型为X"Xh,后代基因型为XUXXhXXhY.XhY,因此他的儿子和女儿中都有可能出现血友病患者，故选D。学*科网2.下列关于人类红绿色盲遗传的叙述，正确的是（）A.在遗传上与性别相关联

2、，人群的患者中男性多于女性B.带有红绿色盲基因的个体称之为携带者C.Y染色体上无相关基因，因此该性状不遵循基因的分离定律D.具有“双亲都患病，子女不一定患病”的隔代遗传特点【答案】A【解析】红绿色盲是伴X隐性遗传病，在遗传上与性别相关联，人群中患者男性多于女性，A正确。带有红绿色盲基因的个体在女性中是携带者，在男性中是患者，B错误。Y染色体上无相关基因，但该性状在女性中遵循基因的分离定律，C错误。具有“双亲都无病，子女可能患病^的隔代遗传特点，D错误。3.红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅口眼残翅雌蝇3100雄蝇3131设眼色基因为A、a,翅

3、长基因为B、bo亲本的基因型是（）A.AaXBXAaXBYB.BbXAXBb.XAYC.AaBbsAaBbD.AABb、AaBB【答案】B【解析】由表屮数据可知，子代屮不论雌雄，都有长翅：残翅为3:1,可见翅形性状是常染色体遗传，且长翅对残翅为显性，两亲本的基因型都是Bb；子代中雌蝇只有红眼，雄蝇中红眼：白眼二1:1,可知眼色性状是伴X遗传，且红眼对白眼是显性性状，两亲本的基因型为X'XtXY所以亲本的基因型是BbX坟和BbX'Y,B正确；ACD错误。1.一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者的病因与父母小的哪一方有关？后者的病因发生在什么时期？（

4、）A.与父亲有关、减数第一次分裂B.与母亲有关、减数第二次分裂C.与父母亲都有关、受精作用D.与母亲有关、减数第一次分裂【答案】B【解析】生了一个孩子是红绿色盲，则这对表现正常的夫妇的基因型是xXY可见患者的致病基因來源于母亲，这个孩子的基因型是XVY,后者的病因来自父亲在减数第二次分裂Y染色体没有正常分离导致，所以选B。2.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，正常情况下可能存在（）A.两条Y染色体,两个色盲基因B.一条X染色体,一条Y染色体，一个色盲基因C.两条X染色体,两个色盲基因D.-条Y染色体,没有色盲基因【答案】C【解析】色盲是由位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病，男性色

5、盲患者的基因型为洽，X和Y是一对同源染色体，在减数第一次分裂过程中，因同源染色体的分离，减数第一次分裂结束所形成的次级精母细胞，有的含有一条X染色体，有的含有一条Y染色体。次纟及精母细胞进入腹数第二次分裂的后期，因着丝点分裂，一条染鱼体形成两条子染色体，所以，有的含有两条X染色体，两个色盲基因；有的含有两条Y染色体，不含色盲基因。综上所述，C项正确，A、BxD三项均错误。3.如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者III-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。III—9的红绿色盲致病基因来自于（）m男女A.I-1B.I—2C.I—3D.I—4【答案】B【解析】女性患者III-

6、9的性染色体只有一条X染色体，但II-7正常，可推测II-6是携带者；由于1-2患病，所以其色盲基因来自1-2,B正确；A、C、D错误。学*科网1.家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因（伴Z或伴X染色体遗传）对于性别比例的影响如何A.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例上升B.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例下降C.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例下降D.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例上升【答案】B【解析】家蚕为ZW型性别决定，隐性致死基因在Z染色体上，ZW为雌家蚕，致死概率高，雄/雌比例上升;人类为XY型性别决定，

7、隐性致死基因在X染色体上，XY为男性，致死概率高，男/女性别比例下降，所以B正确；A、C、D错误。&下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2C.女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常D.表现止常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因【答案】B【解析】伴X隐性遗传病，双亲不一走需要患