大剂量沐舒坦治疗小儿急性肺损伤的临床疗效分析

大剂量沐舒坦治疗小儿急性肺损伤的临床疗效分析

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1、大剂量沐舒坦治疗小儿急性肺损伤的临床疗效分析邵启国(河南省商丘市第一人民医院儿科重症监护室河南商丘476000)【中图分类号】R969[文献标识码】A【文章编号]1672-5085(2012)28-0214-02【摘要】目的探究大剂量沐舒坦治疗小儿急性肺损伤的临床疗效。方法将90例小儿急性肺损伤患者随机均分为三组,常规剂量沐舒坦治疗组、大剂量沐舒坦治疗组和对照组各30例,对照组仅给予常规方法治疗,常规剂量组沐舒坦用量为5mg/(kg•d),大剂量组沐舒坦用量为30mg/(kg•d)o比较分析三组的临床疗

2、效。结果治疗3天后,三组患者的PaO2及PaO2/FiO2均有明显改善,大剂量沐舒坦组PaO2及PaO2/FiO2明显高于常规剂量组和对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);大剂量沐舒坦组发展为ARDS的患者比率、肺损伤评分均显著低于常规剂量组和对照组(P<0.05);三组的治疗总有效率差异不显箸(P>;0.05)o结论大剂量沐舒坦可以有效恢复急性肺损伤患儿的肺功能,降低ARDS的发生率。【关键词】急性肺损伤小儿大剂量沐舒坦Clinicalefficacyofhigh-doseambroxolonp

3、ediatricacutelunginjury[Abstract]ObjectiveToexploretheclinicalefficacyofhighdoseambroxolinthetreatmentofpediatricacutelunginjury.Methods90casesofpediatricpatientswithacutelunginjurywererandomlydividedintothreegroups,thegroupwithconventionaldoseambroxoltreatment,hi

4、ghdosesofambroxoltreatmentandthecontrolgroup.Thecontrolgroupreceivedconventionaltreatment,theconventionaldosegroupwith5mg/(kg•d)ofambroxoandhighdosegroupwith30mg/(kg•d)•Theclinicalefficacyofthreegroupswascompared.ResultAfter3daysoftreatment,thePaO2andPaO

5、2/FiO2levelofallthepatientsimprovedsignificantly,moreover,thePaO2andPaO2/FiO2valueofhighdosesgroupwassignificantlyhigherthantheothertwogroups,thedifferenceamongthegroupswasstatisticallysignificant(P<0.05);ARDSpatientsratioandlunginjuryscoreofhighdosesgroupwassi

6、gn讦icantlylowerthantheconventionaldosegroupandcontrolgroup(P<0.05);Thetotaleffectiveratewasnotsign讦icantlydifferent(P>O.O5).ConclusionHighdosesofambroxolcaneffectivelyrestorethelungfunctionofpediatricacutelunginjurypatientsandreducetheincideneeofARDS・[Keywor

7、ds]Acutelunginjuryhighdoseofambroxolchild急性肺损伤(acutelunginjury,ALI)是指肺泡毛细血管膜因机体受到各种肺内外疾病袭击而受损伤,从而导致肺不张和肺泡水肿的综合征,临床表现为呼吸窘迫和顽固性低氧血症。ALI治疗不及时,则会发生急性呼吸窘迫综合症(ARDS),ARDS是ALI的严重阶段,其病死率较高⑴。本研究选择30例小儿急性肺损伤患者,用大剂量沐舒坦辅助治疗并分析其临床疗效,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料选择从2009年5月到2010年9月入住我院的90例

8、急性肺损伤患儿作为研究对象,其中男50例,女40例;平均年龄6.2±2.8岁;重症肺炎26例,败血症16例,溺水20例,休克11例,中毒8例,烧伤9例。所选患儿均符合1994年欧美联席会议ALI的诊断标准。将上述患儿随机分为三组,常规剂量沐舒坦治疗组、大剂量沐舒坦治疗组和对照组各30例。三

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