高分子物理重点

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1、高分子物理丁小小整理填空1、高分子链的柔顺性指的是：高分子链能够改变其构象的性质。2、熔限指的是：晶态与非晶态存在较宽的温度范围。3、非牛顿流体屮满足“剪切变稀”流变行为的流体是：假塑性流体4、高聚物力学三态指的是：玻璃态、高弹态、粘流态5、表征链的柔顺性的主要参数有：空间位阻参数。、分了的无扰尺寸A、链段le、极限特征比C6、在数学上处理均方末端距的方法主要有儿何法、统计计算法，处理后的结果自由结合链的均方末端距相同。7、Huggins参数尤其含义为：表征了高分子“链段”与溶剂配对混合的能量变化。尤与热

2、参数和爛参数的关系式为：ki—vi=^i—1/28、AiTami方程形式为：，根据Arrami方程，当球晶均相成核时n等于4,当球晶非均相成核吋n等于3.9、临界聚合度指的是：聚合物的分子量或聚合度一定要达到某一数值后才能显示出适当的机械强度这一数值为临近聚合度。一般情况下，聚合度和机械强度的关系为10、在1、2—二氯乙烷晶体中反式能量大于旁式。11、无扰均方末端距表示的符号位12、聚四氟乙烯晶体的构象可用H136表示，其含义为：在一个同周期内，H表示螺旋，13表示结构单元的数目，6表示旋转圈数13、刚性

3、因子的定义式为：。二其值越大，高分子链的柔顺性小。14、Mark一liouwink方程式为简答1、简述橡胶类物质具有哪些特征？答：①小弹性模量，大形变量。②形变时具力学松弛现彖（蠕变和应力松弛）③形变伴随热效应，拉长放热，回缩吸热2、简述聚合物的蠕变、应力松弛现象及产生原因。答：蠕变：在一定温度和较小恒定应力作用F,材料应变随时间增加而增大的现彖。原因：蠕变与温度高低和外力大小有关，温度过低，外力太小，蠕变很小而且很慢，在短吋间内不易察觉；温度过高外力过大，形变发展过快，也察觉不出蠕变现象；在适当的外力作

4、用下，链段受内摩擦力缓慢运动吋口J观察到较明显的蠕变现象。应力松弛：恒定温度和形变保持不变情况下内部应力随时间增加而逐渐衰减的现彖。原因：它是链段适应外力作用减少或消除内部应力的结果。3、简述高分子热运动主要特点有哪些？答：①运动单元多重性②具冇松弛过程③分子运动的时间依赖性④分子运动的温度依赖性4、简述影响玻璃化温度的主要因素有哪些？答：内因：分子链的柔性、几何立构、分子间的作用力等。外因：作用力的方式、大小以及实验速率等。5、根据橡胶热力学方程式，说明对张力主要贡献的因素及总张力表达式的物理意义。答：

5、主要贡献因素是：爛变项总张力表达式物理意义:橡胶的张力是由于变形时内能发生变化或爛发生变化引起的。橡胶拉伸时，内能变化对橡胶贡献几乎为零，主要由炳变引起。6、采用共聚和共混方法进行聚合物改性有何异同？答：相同点：体系中存在两种或两种以上不同的聚合物组分。不同点：共混成型的体系主要是通过物理机械方法得来的，是几种材料的均匀混合，材料之间存在相界面，以便提高材料的性能，聚合物组分之间无化学键连接。而共聚则发生了化学反应，由几种单体进行共同的聚合反应得到貝有特殊结构和性能的聚合物，各组分间冇化学键的相互连接。7

6、、什么是第二维利系数A2简述A2与溶剂化作用和高分子在溶液中的形态关系。答：第二维利系数A2：它与力一样，表征了高分子“链段”与溶剂分子间的相互作用。它与高分子在溶液屮的形态有密切关系，取决于不同体系和试验吋间。A2>0,在良溶液中，曲于溶剂化作用，“链段”间的相互作用以斥力为主，高分子线团松懈,尤小于12A2变小接近0,若加入不良溶液，“链段”间的吸引力增加，高分子线团紧缩；A2=0BJ-,尤=1/2,表示“链段”间由于溶剂化以及排斥体积效应所表现出的和斥力恰好与“链段”间的相互吸引力和抵消，高分了溶液

7、行为符合理想溶液的行为；A2<0,钏>1/2,继续加入不良溶剂，高分子即沉淀出来。8、何谓（）条件或状态，你是怎样理解的？答：8溶液：高分子稀溶液在T温度下，分子链段间的作用力，分子链段与溶剂分了间的作用力恰好和互抵消，形成无扰态的溶液。理解：理想溶液三个状态都为零，而0溶液三个状态都不为零，合力为零。9、简述粘性流动的特点及温度对粘度的影响。答：粘性流动的特点：①高分子流动由链段位移实现；②高聚物流体不符合牛顿流休的流动规律，但满足指数流休定律；③流动时呈现高弹性变，一般情况下,柔顺性越好，恢复得越快，

8、温度高恢复快。温度对粘度的影响：温度升高，熔体自由体积增大，分子间的相互作用力减弱,链段运动的能力提高，高聚物熔体的粘度以及指数方式下降。分析题1、试画出MaxweII模型，并简述其模拟应力松弛的过程与局限性。械答：该模型有理想弹簧和黏壶模型串联而成，它适用于线性高聚物应力松弛过程。实验表明：线性高聚物的松弛过程是弹性行为和粘性行为共同作用的结果。局限性：该模型可以有效模拟线性高聚物的蠕变过程和高聚物的动力学行为，但是对蠕变过