资源描述:
《基于卤虫致死试验分离淡色生赤壳菌YLZ42杀虫活性代谢产物》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、《应用与环境生物学报》ChinJApplEnvironBiolDoi:10.3724/SP.J.1145.2018.02001基于卤虫致死试验分离淡色生赤壳菌YLZ42杀虫活性代谢产物收稿日期Received:2018-02-01接受日期Accepted:2018-03-12*四川省科技支撑计划(2016NZ0032)资助SupportedbytheSci-techProjectofSichuan,China(2016NZ0032)**通信作者Correspondingauthor(E-mail:zhoujy@cib.ac.cn)曾
2、丹1,3钟娟1谭红1周金燕1,2**1中国科学院成都生物研究所/环境与应用微生物重点实验室成都6100412四川省环境微生物重点实验室成都6100413中国科学院大学北京100039摘要淡色生赤壳菌具有优良的生防潜力,本实验室从广西玉林土壤中分离到一株对小菜蛾等多种农业害虫具有毒杀作用的淡色生赤壳菌YLZ42。对该菌杀虫活性化合物进行分离和稳定性研究,可为其开发应用提供理论指导。本研究采用杀虫活性追踪的方法,用改进后的卤虫致死试验(brineshrimplethalitytest,BSLT)进行活性评价,通过硅胶柱层析、萃取、薄层制
3、备、液相制备的手段进行分离纯化,并探索了活性化合物的生物活性和稳定性。结果显示:本研究分离到了杀虫活性化合物纯品,高分辨率质谱显示该活性化合物相对分子质量为788,其对卤虫24h的LC50为86.89mg/L。该化合物在温度低于30℃,pH在6-8之间,以及光照和紫外光照条件下,活性稳定。研究表明,该杀虫活性化合物的氢谱与已报道过的分子量为788的化合物均不相同,有望开发为新的微生物源杀虫剂。(图8表2参27)关键词淡色生赤壳菌;卤虫致死试验;杀虫活性;稳定性CLCS476Isolationofinsecticidalmetabol
4、itefromBionectriaochroleucaYLZ42basedonthebrineshrimplethalitytest*ZENGDan1,3,ZHONGJuan1,TANHong1,ZHOUJinyan1,2**1KeyLaboratoryofEnvironmentalandAppliedMicrobiology/ChengduInstituteofBiology,ChineseAcademyofSciences,Chengdu610041,China2EnvironmentalMicrobiologyKeyLabor
5、atoryofSichuanProvince,Chengdu610041,China3UniversityofChineseAcademyofSciences,Beijing100039,ChinaAbstractObjectives:Bionectriaochroleucaispotentiallyusefulforbio-control.B.ochroleucaYLZ42isolatedfromsoilinYulinofGuangxiZhuangAutonomousRegionwasprovedtobeabletokillvar
6、iousagriculturalpests,suchasthediamondbackmoth,Plutellaxylostella.ThispaperwasaimedtoisolateinsecticidalmetabolitefromthefermentationbrothofB.ochroleucaYLZ42andstudyitsbiologicalactivityandstability.Methods:Theisolationofinsecticidalmetabolitewasbasedonabioassay-guided
7、method.Inconsequence,optimizedbrineshrimplethalitytest(BSLT)waschosentoevaluateinsecticidalability.Silicagelcolumnchromatography,extraction,preparativeTLCandreverse-phaseHPLCwereconductedtoisolatetheinsecticidalmetabolite.Afterthat,thebiologicalactivityandstabilityofth
8、isinsecticidalmetabolitewerestudied.Furthermore,《应用与环境生物学报》ChinJApplEnvironBiolDoi:10.3724/SP.J.1145.2018.02001HR-ESI