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时间:2018-12-27
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1、盐酸普萘洛尔综述摘要:盐酸普萘洛尔是一种广泛使用的非选择性ß肾上腺素受体阻滞剂。在本文中将介绍其药理作用,适应症以及临床表现,国内外使用现状,相关合成线路,生产厂家等。关键词:盐酸普萘洛尔,药理作用,合成线路,生产厂家1)盐酸普萘洛尔的理化性质及参数分子量:295.81化学名:1-异丙基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐英文名:Propranolol商品名:心得安理化性质:白色或乳白色结晶粉末,无臭,味微甜后苦。熔点96℃,盐酸盐熔点163-164℃.干燥失重<0.5%。在有机溶剂里的溶解度有较大差异。甲醇中的溶解度最高。水溶液PH5.0-6.0,遇光着色。2
2、)药理毒理 1.普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管平滑肌收缩,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡,可用于治疗心绞痛。 2.抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋,用于治疗心律失常。盐酸普萘洛尔片亦可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞,抑制肾素释放以及心排出量降低等作用,用于治疗高血压。 3.竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,阻断β2受体,降低血浆肾素活性。可致支气管痉挛。抑制胰岛素分泌,使血糖升高,掩盖低血糖症状,延迟低血
3、糖的恢复。4.有明显的抗血小板聚集作用,这主要与药物的膜稳定作用及抑制血小板膜Ca+转运有关。致癌、致突变和生殖毒性在18个月内,大鼠或小鼠每日给药150mg/kg,为期18个月,无明显毒性反应,无与药物相关的致癌作用。生殖实验未见与普萘洛尔作用有关的生殖能力损伤。当给与动物10倍于人用剂量时,显示盐酸普萘洛尔片有胚胎毒性。【1】3)药代动力学该品口服后胃肠道吸收较完全,广泛地在肝内代谢,生物利用度约30%。药后1-1.5小时达血药浓度峰值,消除半衰期为2-3小时,血浆蛋白结合率90-95%。【2】个体血药浓度存在明显差异,表观分布容积3.9±6.0L/kg。经
4、肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(<1%)为母药。不能经透析排出。4)适应症1.作为二级预防,降低心肌梗死死亡率。2.高血压(单独或与与其它抗高血压药合用)。3.劳力型心绞痛。4.控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。5.减低肥厚型心肌病流出道压差,减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。6.配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。 7.用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快,也可用于治疗甲状腺危象。【3】5)药物的相互作用1.与抗高血压药物
5、相互作用:盐酸普萘洛尔片与利血平合用,可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用,可致极度低血压。2.与洋地黄合用,可发生房室传导阻滞而使心率减慢,需严密观察。3.与钙拮抗剂合用,特别是静脉注射维拉帕米,要十分警惕盐酸普萘洛尔片对心肌和传导系统的抑制。4.与肾上腺素、苯福林或拟交感胺类合用,可引起显著高血压、心率过慢,也可出现房室传导阻滞。5.与异丙肾上腺素或黄嘌呤合用,可使后者疗效减弱。6.与氟哌啶醇合用,可导致低血压及心脏停博。7.与氢氧化铝凝胶合用可降低普萘洛尔的肠吸收。8.酒精可减缓盐酸普萘洛尔片吸收速率。9.与苯妥英、苯巴比妥和利
6、福平合用可加速盐酸普萘洛尔片清除。10.与氯丙嗪合用可增加两者的血药浓度。11.与安替比林、茶碱类和利多卡因合用可降低盐酸普萘洛尔片清除率。12.与甲状腺素合用导致T3浓度的降低。13.与西咪替丁合用可降低盐酸普萘洛尔片肝代谢,延缓消除,增加普萘洛尔血药浓度。14.可影响血糖水平,故与降糖药同用时,需调整后者的剂量。【4】6)使用现状目前国内外对盐酸普萘洛尔的给药系统的研究非常广泛。我国药典收藏了盐酸普萘洛尔普通片剂和注射剂两种剂型。美国药典还收藏了缓释胶囊。今年来研究较多的剂型还有:透皮贴剂,渗透泵,微球,滴鼻剂,前提脂质鼻腔给药剂型。【5】7)合成路线7.1
7、立体选择性合赵军等【6】以(R).1,2.丙酮缩甘油为原料,经过甲基苯磺酰氯酯化、a一萘酚亲核取代、环状亚硫酸酯化及异丙胺基化等5步反应,合成(S)一普萘洛尔,总收率41%,光学纯度98%e.e。该方法在立体选择性合成产物时,利用二氯亚砜与(2S).3一仅一萘基.甘油反应,生成1,2.亚硫酸环酯,不仅有效避免了2位羟基立体构型的消旋化,同时,也使得异丙胺化反应条件更为温和,提高了选择性,减少了副反应的发生。7.2.以Q一萘酚类为原料合普萘洛尔的结构式中含有一个萘氧基,所以以萘酚为原料的合成方法被多数学者研究,并且@萘酚成品较易取得、价格适当。(1)朱长掣【7】以
8、a一萘酚、环氧氯丙烷为原
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