植物生理指标测定方法

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1、实验一植物叶绿素含量的测定（分光光度法）(张宪政，1992)一、原理   根据叶绿体色素提取液对可见光谱的吸收，利用分光光度计在某一特定波长测定其吸光度，即可用公式计算出提取液中各色素的含量。根据朗伯—比尔定律，某有色溶液的吸光度A与其中溶质浓度C和液层厚度L成正比，即A＝αCL式中：α比例常数。当溶液浓度以百分浓度为单位，液层厚度为1cm时，α为该物质的吸光系数。各种有色物质溶液在不同波长下的吸光系数可通过测定已知浓度的纯物质在不同波长下的吸光度而求得。如果溶液中有数种吸光物质，则此混合液在某一波长下的总吸光度等于各组分在相应波长下吸光度的

2、总和。这就是吸光度的加和性。今欲测定叶绿体色素混合提取液中叶绿素a、b和类胡萝卜素的含量，只需测定该提取液在三个特定波长下的吸光度A，并根据叶绿素a、b及类胡萝卜素在该波长下的吸光系数即可求出其浓度。在测定叶绿素a、b时为了排除类胡萝卜素的干扰，所用单色光的波长选择叶绿素在红光区的最大吸收峰。高等植物中叶绿素有两种：叶绿素a和b，两者均易溶于乙醇、乙醚、丙酮和氯仿。叶绿素a和叶绿素b的比值反映植物对光能利用效率的大小，比值高则大，则反之。二、材料、仪器设备及试剂  试剂：1）95%乙醇（或80%丙酮）三、实验步骤      称取剪碎的新鲜样品

3、0.2～0.3g，加乙醇10ml，提取直至无绿色为止。把叶绿体色素提取液倒入光径1cm的比色杯内，以95%乙醇为空白，在波长663nm和645nm下测定吸光度。    四、实验结果按计算丙酮法（Arnon法）【可以用于丙酮乙醇混合法和80%丙酮提取法的计算】叶绿素a的含量（mg/g）=（12.71´OD663 –2.59´OD645）V/1000*W叶绿素b的含量（mg/g）=(22.88OD645 –4.67OD663)V/1000*W叶绿素a、b的总含量（mg/g）=(8.04´OD663 +20.29´OD645)V/1000*W按In

4、skeep公式叶绿素a的含量（mg/g）=（12.63´OD663 –2.52´OD645）V/1000*W叶绿素b的含量（mg/g）=(20.47OD645 –4.73OD663)V/1000*W叶绿素a、b的总含量（mg/g）=(7.90´OD663 +17.95´OD645)V/1000*W注：1、叶绿素a和叶绿素b的比值反映植物对光能利用率【1】比如阳生植物叶绿素a和叶绿素b的比值较大　【2】阴生植物叶绿素a和叶绿素b的比值较小2、丙酮-------熔点:-94℃；沸点:56.48℃；是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味易溶于水和甲醇

5、、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂.下一步实验方法比较【1】95%乙醇直接提取（√）【2】95%乙醇加热提取（冯瑞云，1985）【3】无水酒精和80%丙酮等体积混合提取实验二、不良环境对植物细胞膜的伤害（(张宪政，1992)）一、原理13植物组织在受到各种不利的环境条件（如干旱、低温、高温、盐渍和大气污染）危害时，细胞膜的结构和功能首先受到伤害，细胞膜透性增大。若将受伤害的组织浸入无离子水中，其外渗液中电解质的含量比正常组织外渗液中含量增加，组织受伤害越严重，电解质含量增加越多。用电导仪测定外渗液电导率的变化，可反映出质膜受伤害的程度。在电解

6、质外渗透的同时，细胞内可溶性有机物也随之渗出，引起外渗液可溶性糖、氨基酸、核苷酸等含量增加，氨基酸和核苷酸对紫外光有吸收，对紫外分光光度计测定受伤害组织外渗液消光值，同样可反映出质膜受伤害的程度。用电导仪法和紫外法测定结果有很好的一致性。二、方法步骤1、取样及处理采用电导法(张宪政，1992)：将选取的幼嫩叶片和成熟叶片剪下，包在密封袋内置于冰盒中带回实验室。将新鲜的叶样先用自来水轻轻冲洗叶片，除去表面沾污物，再用去离子水冲洗1~2次，用滤纸轻轻吸干叶片表面水分，称0.2～0.3g并剪成切段，放入50mL带塞试管中，加入20mL去离子H2O，

7、浸没样品4~5h，各处理浸泡时间和测定温度一致，在室温下进行，用DDs−11型电导仪测其电导率，然后沸水浴15min，冷却至室温再测一次总电导率值。以相对电导率表示细胞质膜透性大小。2、计算：植物组织浸泡的电导率，特称外渗电导率，此测定方法称外渗电导率法。（1）外渗电导率K（us/cm*g)=SQ=测定电导率/称取质量或K（us/cm*g*ml）=SQ=测定电导率/称取质量*量取体积（2）相对电解质渗出率.电解质渗出率（%）=L1（浸泡液电导率）/L2（煮沸后电导率）×100电解质渗出率(%)=L1(浸泡液电导率)-本底电导率/[L2（煮沸后

8、电导率）-本底电导率]×100式中：L1：组织杀死前外渗液的电导值；L2组织杀死后外渗液的电导值。注：1、事先测定水的电导率2、用吸水纸吸干探头的水分实验三植物体内