有机化学1期末综合练习

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1、《有机化学(1)》综合练习(1)一、命名下列化合物或写出结构(共8题,每题1分,共8分)二、选择题(共10题,共20分,每小题2分)1.下列两个化合物的关系是()A.对映体B.同一化合物C.非对映异构体D.构造异构体2.下列化合物哪个存在偶合裂分()3.下列化合物中(S)-2-溴己烷的对映体是()4.下列自由基最稳定的是(),最不稳定的是()5.比较下列化合物的溶解度秩序(>>)6.比较下列化合物中指定氢原子的酸性秩序(>>)7.下列反应历程属于()A.E2消除B.亲核取代C.E1消除D.亲电取代

2、8.下列碳正离子最稳定的是(),最不稳定的是()9.化合物C5H12的1HNMR谱中只有一个单峰,其结构式为()10.下列化合物进行SN2反应活性最高的是(),活性最低的是()三、完成下列反应(共30分,每空1.5分)四、用化学或波谱法鉴别下列各组化合物(共6分,每小题3分)1.1-戊醇2-戊醇2-甲基-2-丁醇2.对甲苯酚苯甲醇苯甲醚五、写出下列反应历程(共8分,每小题4分)六、推测结构(8分,每小题4分)1.两种液体化合物A和B,分子式都是C4H10O。A在100oC时不与PCl3反应,但能同

3、浓HI反应生成一种碘代烷;B与PCl3共热生成2-氯丁烷,写出A和B的结构式。2.某化合物C的分子式为C10H12O2,其核磁共振氢谱数据为:δ=1.3ppm(3H,三重峰);2.3(3H,单峰);4.3(2H,四重峰);7.1(2H,双重峰);7.8(2H,双重峰)。IR显示有酯基存在。请推出化合物C的结构。七、由指定原料及必要试剂合成(共20分,每小题5分)2.从苯酚及必要试剂合成1.以不超过四个碳原子的有机物合成3.以甲苯和其它试剂为原料合成4.以苯为原料合成《有机化学(1)》综合练习(2)

4、一、命名或写出结构(每题1分,共10分)二、根据题意回答下列问题(每题2分,共20分)1.下列碳正离子中稳性由最高到低的排列顺序是。2.下列化合物中,哪个在1H-NMR中只有单峰?()3.下列化合物中(S)-2-己醇的对映体是()4.下列反应通常称为:()A.Wurtz反应B.Clemensen反应C.Diels-Arlder反应D.Frield-Crafts反应5.下列化合物中有手性的分子是()6.下列化合物中酸性最强的是()7.下列化合物中以SN2反应活性最高的是()8.下列化合物中最易与HC

5、l加成的是()9.化合物A最稳定的构象式为()10.下列化合物中,不具有芳香性的是:()一、完成下列反应(每空1.5分,共30分)二、鉴别下列各组化合物(每题4分,共8分)一、写出下列反应历程(每题4分,共8分)二、推测结构(每题4分,共8分)1.一化合物A的分子式为C6H14O,A可与Lucas试剂反应而迅速变浑浊。A在硫酸存在下脱水只得到一种烯烃B,B通入O3后,再用Zn粉还原只得到一种酮。推出A、B的结构式。2.化合物C(C12H18O),IR谱在3200cm-1以上无吸收,C也不与FeCl

6、3发生显色反应。而当用HI反应后,得到两种化合物。其中一种化合物可与FeCl3发生显色反应,另一种与AgNO3溶液马上产生沉淀。当C进行硝化反应时只得到一种硝化产物D。化合物C的1HNMR谱:d1.24(3H,三重峰,J=7Hz),1.43(9H,单峰),2.6(2H,四重峰,J=7Hz),6.72(2H,双重峰,J=7.5Hz),7.05(2H,双重峰,J=7.5Hz)。试推出C和D的结构。七、由指定原料及必要试剂合成(每题4分,共16分)1.由1-氯丙烷合成顺-2-己烯.2.由1,3-丁二烯和

7、必要试剂合成己二酸.3.由甲苯和必要试剂合成:4.从溴苯、甲醇及必要试剂合成:《有机化学(1)》综合练习(3)一、命名下列化合物或写出结构(共8题,每题1分,共8分)二、选择题(共20分,每小题2分)1.下列化合物中以SN2反应活性最高的是()2.下列自由基最稳定的是()3.下列碳正离子最稳定的是()4.下列化合物中,有顺反异构体的是()A.1,4-戊二烯B.2,3-戊二烯C.烯丙基乙炔D.丙烯基乙炔5.下列化合物中有旋光性的分子是()6.下列两个化合物的关系是()A.对映体B.同一化合物C.非对

8、映异构体D.构造异构体7.下列化合物中与氢溴酸反应速率最快的是()8.下列化合物或离子中,不具有芳香性的是()9.下列卤代烃对AgNO3/C2H5OH的反应性大小的顺序为()10.下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是()A.苯B.对二甲苯C.间二甲苯D.甲苯三、完成下列反应(共30分,每空1.5分)四、鉴别下列各组化合物(每题3分,共6分)2.用简单化学方法鉴别氯化苄,氯苯,对氯甲苯五、写出下列反应历程(共8分,每小题4分)六、推测结构(共8分,每小题4分)1.化合物A,B的分子式

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