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时间:2018-12-23
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1、综合设计实验1矿质元素对植物的作用(红色的问题见后附照片)1、本次实验名称?分为哪两部分?诱导产生NR,增强其活性2、NR有何特性?何谓诱导酶?NR为诱导酶,不供应硝酸根之前,不会产生。诱导酶3、针对上述特性实验中采取何措施?“真空渗入法”在步骤中何处体现?措施:提前一天用硝酸盐叶面喷施,增强活性体现:反应时,将三角瓶放在真空干燥器中,用真空泵抽气放气,直至叶片沉入瓶底4、实验中NO3-所起作用?诱导产生NR,增强其活性5、何谓磺胺比色法?亚硝态氮在酸性溶液中与对氨基苯磺酸形成重氮盐,再与a-萘胺定量生成红色
2、偶氮化合物,在520nm有最大吸收峰.6、NR活力以什么表示?步骤中何处有关键作用?用产生的亚硝态氮的量表示。关键作用就是21页的注意事项。7、标准曲线操作顺序如何?两人如何配合?制备标准溶液、制备显色液、绘制标准曲线。要默契地配和,一人在做实验的同时,另一人要负责记录。8、为何标准溶液用NaNO2溶液不用NaNO3?标准溶液浓度是多少?因为硝酸还原酶活性可由产生亚硝态氮的量表示,而不是用NO3-表示,所以用NaNO2表示。标准溶液浓度是1微克每毫升。9、标准溶液和谁在什么条件下显色多久?比色波长是多少?在硝
3、酸还原酶活性的测定实验中,三角瓶30度下置于黑暗处(恒温箱、水浴锅等)保温30min,在520nm波长下比色;硝态氮含量测定实验中,常温下放置20min,再加入8%NaoH溶液9.5ml,摇匀冷却至室温,在410nm波长下比色10、如何获得标准曲线或回归方程?通过使用标准溶液得到的实验数据,确立好横竖坐标运用电脑软件制作。11、取样应注意什么?第一、仪器不能混用,严格按照组别及标签按要求使用;第二、材料(叶片)要用湿纱布擦拭干净,用蒸馏水冲洗,滤纸(或干纱布)吸干。12、植物材料如何净化?采回来的材料(叶片)
4、要用湿纱布擦拭干净,用蒸馏水冲洗,滤纸(或干纱布)吸干。13、叶圆片如何获得,需要多少个叶圆片?14、如何确保叶片等重?为何要等重?每份重量是多少?15、两个三角瓶中为何一个加入H2O,另一个加KNO3?16、三角瓶中为何放入PH7.5缓冲液?17、为何要用真空泵抽气?使用中应注意什么?真空泵抽气影响NO2-的浸出量。防止液态水进入泵腔18、抽气时有何现象发生?抽气到何时(何种程度)为止?(1)因为反复抽气放气,溶液可渗入叶组织取代叶片空气,叶片便沉于溶液底部,酶促反应可以相对完全的进行。(2)抽气到叶片沉淀
5、19、抽气后三角瓶置于何处?什么条件?多长时间?显色反应在黑暗处(恒温箱、水浴锅等)进行30分钟20、三角瓶取出后显色反应在何容器中进行?为何先加磺胺,后加苯胺?21、上述溶液显色反应时间多长?波长?空白?30min,520nm,空白组一样22、若三角瓶取出后显色反应不立刻进行,对实验结果有无影响?更高还是更低?有影响,更高还是更低我也不知道,我个人觉得更低23、请演算(板书)NR活性计算公式硝酸还原酶活性(μg·g-1·h-1)﹦(N02-含量-N02-含量)×10/W×t24、NR活性计算公式中t为多少?
6、公式中×10是何用意?0.5h;因取反应液的十分之一做后面实验,恩大概就这意思吧25、如何获得②NO2-、①NO2-含量?26、NO3-测定中,与其反应的物质为什么?试剂中酸的作用?27、该反应产物有无颜色?如何才能显色?应加入何物?28、该曲线操作为何与前述不同?区别在哪?比色波长为多少?18、实验材料如何处理?称重多少?处理:将材料用湿纱布擦拭干净,用蒸馏水冲洗,滤纸吸干。称取:酶活性测定称取0.3-0.5,硝态氮含量测定准确称取2g19、用何试剂在何处多少摄氏度下提取?管口如何处理?酶活性测定:0.1m
7、ol/L,ph7.5磷酸缓冲液在30度水浴硝态氮含量测定:无机离子在沸水浴中处理,管口用玻璃泡封口20、提取结束为何要冷却?定容至多少?如何确保不损失?因为要在室温下进行实验,定容至25ml容量瓶,反复冲洗几次确保不损失321、取样品液多少?与何试剂(多少)反应?取样品液0.1ml,与5%水杨酸—硫酸溶液0.4ml反应,再与9.5ml8%氢氧化钠反应22、多长时间后加入多少8%NaOH溶液?取样加入水杨酸_硫酸后,静止20分钟加入23、该测定空白为什么?波长为多少?进行对比,410波长24、请演算NO3--N
8、含量计算公式。氮含量=C*V/W25、上述计算公式其中C,V,W分别代表什么?硝态氮含量(mg·g-1FW)=(C×V)/WC为标准方程计算得NO3--N浓度(ug·ml)V为提取样品液总量(ml);W为样品鲜重(g)。26、以上公式中C如何获得?C为标准方程计算得NO3--N浓度(ug·ml)综合设计实验2植物利用光能的生理基础1、叶绿素在红光区和蓝光区都有吸收峰,能否用蓝光区的吸收峰波长进行叶绿
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