教师用书2016_2017版高中生物第6章遗传与人类降学业分层测评浙科版 (2)

《教师用书2016_2017版高中生物第6章遗传与人类降学业分层测评浙科版 (2)》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、第6章遗传与人类健康学业分层测评(建议用时：45分钟)[学业达标]1．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　)A．单基因突变可以导致遗传病B．染色体结构的改变可以导致遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响【解析】　人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因突变可以导致遗传病，如镰刀型细胞贫血症；染色体结构改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那里

2、继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，导致后代隐性遗传病发病风险大大增加；多基因遗传病由多对基因控制，较容易受环境因素的影响。【答案】　D2．有关遗传病的叙述，正确的是(　　)①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病　②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率　③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和她的儿子均应是患者　④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如果患病的双亲生有正常的后代，则此病为显性遗传病A．①②③　　B．①②③④C．①③④D．②③④【解析】　男性患者的母

3、亲及女儿均患病，此病有可能是伴X显性遗传，也有可能是伴X隐性遗传或常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，故①不对。【答案】　D3．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是(　　)A．苯丙酮尿症携带者B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰刀型细胞贫血症【解析】　21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病，染色体的变化及红细胞的形态变化在显微镜下都可以观察到；而苯丙酮尿症的携带者是从基因水平上检测，所以通过切片观察不到致病基因。【答案】　A4．如果通过转基因技术成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其

4、凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为(　　)A．儿子、女儿全部正常B．儿子、女儿中各一半正常C．儿子全部患病，女儿全部正常D．儿子全部正常，女儿全部患病【解析】　血友病是伴X染色体隐性遗传病，该女性通过转基因技术仅仅改造了其造血干细胞而使凝血功能恢复正常，并未改变其卵原细胞的基因型，故其减数分裂形成的卵细胞仍然都含致病基因。故她与正常男性(不携带致病基因)结婚，所生女儿均正常，儿子均患病。【答案】　C5．家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体

5、隐性遗传病的依次是(　　)A．③①②④　　B．②④①③C．①④②③D．①④③②【解析】　①中出现“无中生有”且女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，可以判断最可能为伴X染色体显性遗传病；③中出现“无中生有”且女性患者后代中男性全部患病、女性正常，女性患者的父亲患病，可以判断最可能为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，最可能为伴Y染色体遗传病。【答案】　C6．某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传(单基因遗传病)的情况进行了调查，以下说法正确的是(　　)A．要选择单个基因控制的皮肤遗

6、传病进行调查B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查【解析】　调查遗传病的发病率时，应从广大人群中抽样；调查遗传方式，应从患者家系中进行，寻找规律进行判定，皮肤遗传病为单基因遗传病，调查的为一对等位基因。选项B正确。【答案】　B7．下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是(　　)A．Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲B．若用A—a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2的基因型一定为AAC．由Ⅰ1

7、×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病D．由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病【解析】　直系血亲是家族中垂直的血缘关系，旁系血亲是除直系血亲之外的其他有血缘关系的亲属，所以Ⅱ4和Ⅱ5是旁系血亲；由Ⅱ5和Ⅱ6患病，而后代Ⅲ9正常，可以判断该病为常染色体显性遗传病，所以Ⅰ2的基因型可以是AA或Aa；由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5无法判断此病为显性遗传病，因为也可能为伴X染色体隐性遗传病。【答案】　D8．假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病(H—h)，3个患有红绿色盲(E—e)，1个正常。下列示意图所

8、代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是(　　)【解析】　血友病和红绿色盲都是伴X隐性遗传病，由于儿子中既有患者又有正常的，但没有两病兼患的，所以其母亲细胞中基因组成最有可能为B。【答案】　B9．一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细