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时间:2018-12-11
《resv对cxcl12诱导的胃癌sgc7901细胞增殖 迁移和侵袭的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、延边大学医学硕士学位论文摘要摘要目的:探讨白藜芦醇(resveratrol,Resv)对人胃癌SGC.7901细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能的作用机制。方法:采用MTT法,检测不同浓度的CXCLl2对SGC.7901细胞增殖的影响;通过划痕法检测不同浓度的CXCLl2对SGC.7901细胞迁移能力的影响;以Transwell小室法检测CXCLl2对人胃癌SGC.7901细胞侵袭能力的影响;RT-PCR法检测CXCLl2对SGC.7901细胞中CXCR4、CXCR7、VEGF和MMP.9的mRNA表达水平的影响,WesternBlot法检测CXCLl2对SGC.7901细
2、胞中P.ERK的蛋白表达水平的影响。同时观察Resv对CXCLl2诱导的人胃癌SGC.7901细胞增殖、迁移、侵袭的影响;以及Resv对CXCLl2诱导的入胃癌SGC.7901细胞中CXCR4、CXCR7、VEGF和MMP.9的mRNA表达水平,和P.ERK的蛋白表达水平j结果:MTT结果表明,不同浓度的CXCLl2均可促进人胃癌SGC.7901细胞增殖(P3、);RT-PCR结果表明,CXCLl2对SGC.7901细胞中CXCR4、CXCR7、VEGF以及MMP.9的mRNA表达有明显促进作用;WesternBlot结果表明,CXCLl2可以显著诱导SGC.7901细胞内ERK蛋白的磷酸化:同时,Resv可以显著抑制CXCLl2诱导的胃癌SGC.7901细胞增殖、迁移和侵袭作用,明显降低CXCLl2诱导的SGC.7901细胞中CXCR4、CXCR7、VEGF以及MMP.9的mRNA表达水平;抑制SGC.7901细胞内ERK蛋白的磷酸化。结论:Resv显著抑制CXCLl2胃癌细胞增殖、迁移和侵袭作用,其机制可能与下调趋化因子受体4、CXCR4和CXCR7的mRNA水平,抑制ERK蛋白磷酸化,从而抑制VEGF和MMP.9的分泌有关。关键词:Resv;CXCLl2;胃癌:增殖;转移万方数据延边大学医学硕士学位论文摘要AbstractObjectiveToexploretheeffectofResveratrolontheproliferationandmetastasisofhumangastriccancercelllineSGC-7901andtheexpressionofp-ERK,CXCR4,CXCR7,VEGF,M_MF-9.MethodsThegastriccelllineSGC一7901w5、astreated、航廿1CXCL12andResv,theproliferationofSGC·7901cellsWastestedbyMTT.ThemigrationandinvasionrateWastestedbyWoundhealingassayandTranwellChambersrespectively.ThelevelsofCXCR4,CXCR7,VEGFandMMP-9mRNAweremeasuredbyReverseTranscriptionPolymeraseChainReaction(RT-PCR).Thephosphorylmionlevelof6、ERKproteinwasmeasuredbyWesternBlot.ResultsDifferentconcentrationsofCXCL12promotedtheproliferationofgastriccells.CXCL12couldsignificantlypromotethemigrationandinvasionofgastriccells.CXCL12alsoupregulatedtheproteinofp·ERKandthemRNAofCXCR4,CXCR7,VEGFandMMP-9.Ontheotherhand,Resveratrolcouldin7、hibittheCXCL12·inducedproliferation,migrationandinvasionofgastriccells,anddown·regulatedthetranslationofp-ERKandtranscriptionofCXCR4,CXCR7,VEGFandMMP.9.ConclusionResveratrolcouldinhibittheproliferation,migration,invasionofgastriccancercell.Themechanismmayberelatedwi
3、);RT-PCR结果表明,CXCLl2对SGC.7901细胞中CXCR4、CXCR7、VEGF以及MMP.9的mRNA表达有明显促进作用;WesternBlot结果表明,CXCLl2可以显著诱导SGC.7901细胞内ERK蛋白的磷酸化:同时,Resv可以显著抑制CXCLl2诱导的胃癌SGC.7901细胞增殖、迁移和侵袭作用,明显降低CXCLl2诱导的SGC.7901细胞中CXCR4、CXCR7、VEGF以及MMP.9的mRNA表达水平;抑制SGC.7901细胞内ERK蛋白的磷酸化。结论:Resv显著抑制CXCLl2胃癌细胞增殖、迁移和侵袭作用,其机制可能与下调趋化因子受体
4、CXCR4和CXCR7的mRNA水平,抑制ERK蛋白磷酸化,从而抑制VEGF和MMP.9的分泌有关。关键词:Resv;CXCLl2;胃癌:增殖;转移万方数据延边大学医学硕士学位论文摘要AbstractObjectiveToexploretheeffectofResveratrolontheproliferationandmetastasisofhumangastriccancercelllineSGC-7901andtheexpressionofp-ERK,CXCR4,CXCR7,VEGF,M_MF-9.MethodsThegastriccelllineSGC一7901w
5、astreated、航廿1CXCL12andResv,theproliferationofSGC·7901cellsWastestedbyMTT.ThemigrationandinvasionrateWastestedbyWoundhealingassayandTranwellChambersrespectively.ThelevelsofCXCR4,CXCR7,VEGFandMMP-9mRNAweremeasuredbyReverseTranscriptionPolymeraseChainReaction(RT-PCR).Thephosphorylmionlevelof
6、ERKproteinwasmeasuredbyWesternBlot.ResultsDifferentconcentrationsofCXCL12promotedtheproliferationofgastriccells.CXCL12couldsignificantlypromotethemigrationandinvasionofgastriccells.CXCL12alsoupregulatedtheproteinofp·ERKandthemRNAofCXCR4,CXCR7,VEGFandMMP-9.Ontheotherhand,Resveratrolcouldin
7、hibittheCXCL12·inducedproliferation,migrationandinvasionofgastriccells,anddown·regulatedthetranslationofp-ERKandtranscriptionofCXCR4,CXCR7,VEGFandMMP.9.ConclusionResveratrolcouldinhibittheproliferation,migration,invasionofgastriccancercell.Themechanismmayberelatedwi
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