农药管理条例（修正）

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1、农药管理条例（修正）国务院令2001年第326号（１９９７年５月８日中华人民共和国国务院令第２１６号发布 根据２００１年１１月２９日《国务院关于修改〈农药管理条例〉的决定》修订）                  第一章 总则    第一条 为了加强对农药生产、经营和使用的监督管理，保证农药质量，保护农业、林业生产和生态环境，维护人畜安全，制定本条例。    第二条 本条例所称农药，是指用于预防、消灭或者控制危害农业、林业的病、虫、草和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然

2、物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。   前款农药包括用于不同目的、场所的下列各类：   （一）预防、消灭或者控制危害农业、林业的病、虫（包括昆虫、蜱、螨）、草和鼠、软体动物等有害生物的；   （二）预防、消灭或者控制仓储病、虫、鼠和其他有害生物的；   （三）调节植物、昆虫生长的；   （四）用于农业、林业产品防腐或者保鲜的；   （五）预防、消灭或者控制蚊、蝇、蜚蠊、鼠和其他有害生物的；   （六）预防、消灭或者控制危害河流堤坝、铁路、机场、建筑物和其他场所的有害生物的。    第三条 在中华人民共

3、和国境内生产、经营和使用农药的，应当遵守本条例。    第四条 国家鼓励和支持研制、生产和使用安全、高效、经济的农药。    第五条 国务院农业行政主管部门负责全国的农药登记和农药监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府农业行政主管部门协助国务院农业行政主管部门做好本行政区域内的农药登记，并负责本行政区域内的农药监督管理工作。县级人民政府和设区的市、自治州人民政府的农业行政主管部门负责本行政区域内的农药监督管理工作。    县级以上各级人民政府其他有关部门在各自的职责范围内负责有关的农药监督管理工作。     

4、          第二章 农药登记    第六条 国家实行农药登记制度。    生产（包括原药生产、制剂加工和分装，下同）农药和进口农药，必须进行登记。    第七条 国内首次生产的农药和首次进口的农药的登记，按照下列三个阶段进行：    （一）田间试验阶段：申请登记的农药，由其研制者提出田间试验申请，经批准，方可进行田间试验；田间试验阶段的农药不得销售。    （二）临时登记阶段：田间试验后，需要进行田间试验示范、试销的农药以及在特殊情况下需要使用的农药，由其生产者申请临时登记，经国务院农业行政主管部门发给

5、农药临时登记证后，方可在规定的范围内进行田间试验示范、试销。    （三）正式登记阶段：经田间试验示范、试销可以作为正式商品流通的农药，由其生产者申请正式登记，经国务院农业行政主管部门发给农药登记证后，方可生产、销售。    农药登记证和农药临时登记证应当规定登记有效期限；登记有效期限届满，需要继续生产或者继续向中国出售农药产品的，应当在登记有效期限届满前申请续展登记。    经正式登记和临时登记的农药，在登记有效期限内改变剂型、含量或者使用范围、使用方法的，应当申请变更登记。   第八条 依照本条例第七条的规

6、定申请农药登记时，其研制者、生产者或者向中国出售农药的外国企业应当向国务院农业行政主管部门或者经由省、自治区、直辖市人民政府农业行政主管部门向国务院农业行政主管部门提供农药样品，并按照国务院农业行政主管部门规定的农药登记要求，提供农药的产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响、标签等方面的资料。    国务院农业行政主管部门所属的农药检定机构负责全国的农药具体登记工作。省、自治区、直辖市人民政府农业行政主管部门所属的农药检定机构协助做好本行政区域内的农药具体登记工作。   第九条 国务院农业、林业、工业产品许可管

7、理、卫生、环境保护、粮食部门和全国供销合作总社等部门推荐的农药管理专家和农药技术专家，组成农药登记评审委员会。    农药正式登记的申请资料分别经国务院农业、工业产品许可管理、卫生、环境保护部门和全国供销合作总社审查并签署意见后，由农药登记评审委员会对农药的产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响等作出评价。根据农药登记评审委员会的评价，符合条件的，由国务院农业行政主管部门发给农药登记证。    第十条 国家对获得首次登记的、含有新化合物的农药的申请人提交的其自己所取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护。   

8、 自登记之日起６年内，对其他申请人未经已获得登记的申请人同意，使用前款数据申请农药登记的，登记机关不予登记；但是，其他申请人提交其自己所取得的数据的除外。    除下列情况外，登记机关不得披露第一款规定的数据：   （一）公共利益需要；   （二）已采取措施确保该类信息不会被不正当地进行商业使用。    第十一条 生产其他厂家已经登记的相同农药产品的，其生产者应当申请办理农药登记，提供