医药商品购销员职业考核练习题汇集

医药商品购销员职业考核练习题汇集

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1、.医药商品购销员职业考核练习题一、A型题(最佳选择题)说明:每题的备选答案中只有一个最佳答案,在答题卡上将所选答案的相应字母涂黑1、职业道德是指从事一定职业的人在履行(A)的过程中应遵循的特定职业思想,行为准则和规范。A职业职责B销售C购买D法律责任2、与医药行业职业守则相违背的是(D)A遵纪守法、爱岗敬业B质量为本、真诚守信C急人所难、救死扶伤D文明经商、注重效益3、化学药品批准文号格式为:(C)A国药准字ZXXXXXXXXB国药准字SXXXXXXXXC国药准字HXXXXXXXXD国药准字FXXXXXXXX4、下列哪条不符合劣药或按劣药论处(C)A药品成分的含量

2、不符合国家药品标准的B超过药品有效期的C所标明的适应症或功能主治超出规定范围的D不标明或更改生产批号的5、属于假药的是(B)A不注明或更改生产批号B被污染的C超过有效期D药品所含成分的含量与国家药品标准成分不符的6、经营者提供商品或服务有欺诈行为的,应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失,增加赔偿的金额为消费者购买商品价款的(A)A一倍B二倍C三倍D四倍7、下列哪些反应不是药品的不良反应(D)A副作用B毒性反应C变态反应D兴奋反应8、《药典》是我国药品法定的质量标准,现行《药典》版(C)A2000、二部B2004、三部C2005、三部D2005、二部9、药品批准

3、文号统一格式中的大写英文字母如H、Z等代表(B)A药物批准时间B药物的类别C生产企业代码D地区代号10、接待顾客咨询、查询不包括下列哪种类型。(C)A知识性咨询B质量查询C其它企业的经营情况D购销业务查询11、圆满处理了顾客的异议后,要努力把握好机会(B)A交流B介绍C沟通D成交12、在商品退货的操作中,顾客在红票上签字属于哪一步(D)A检查B记录C道歉D处理E征询13、首营品种是(B)A企业首次经营的药品B本企业向某一药品生产企业首次购进的药品C本企业首次向其他企业销售的药品D本企业从其他零售企业首次购进的药品14、下列哪项不符合购进药品条件(C)A合法企业所生

4、产和经营的药品B有法定批准文叼或生产批号C有地方质量标准的品种.页脚.....D中药材应标明产地15、首营品种对供应商审核时,以下操作不正确的是(D)A索取加盖供货企业原印章的许可证、营业执照复印件B审核其经营方式和经营范围C审核其质量保证能力D审核其现金状况16、购进计划内容应包括(B)A、品种、数量、时间、采购方式B、品种、数量、时间、采购方式、供应商C、品种、数量、时间D、品种、数量、时间、供应商17、药品购进记录必须保存至超过有效期一年,但不得少于(C)年A一年B二年C三年D五年18、不属于医药商品市场的特点是(D)A药品供应的普遍性B药品供应的复杂性C药

5、品市场顾客的被动性D药品市场客户的主动性19、下列哪项不便出现在客户档案中(D)A客户的姓名、性别、职业B客户的联系方式、个人爱好C客户同本企业的关系D客户的年龄、婚姻状况20、开具购货凭证时必须标明(A)、数量、单位等内容A品名B货物大小C用法D用量21、合格供应商不应是(B)。A具有合法证照B经销过假劣药品C商业信誉好D药品质量稳定22、编制购进计划的依据不正确的是(D)。A以药品质量为依据B以库存量为依据C以价格为依据D以回扣率为依据23、首营审核过程中向供货企业不索要材料(D)A企业的法定资质和质量信誉B品种的合法性和质量可靠性C企业员负责人的合法资格D首

6、营审批表24、药品购销合同中的质量条款可不需注明(B)。A药品的质量标准B药品的批准文号C药品的合格证D药品的包装25、验收药品时外包装必须标有相关标志的药品是(C)。A片剂B水针剂C外用药品D胶囊剂26、企业的(B)对药品养护组进行技术性指导。A采购部门B质量部门C贮运部门D销售部门27、《商品变价单》的内容有品名规格、单位等内容,下列不要求的内容(D)。A库存数量B原售单价C新售单价D已售数量28、购销合同执行的程序(B)A开单交货结算购销记录B开单交货结算调查索赔购销记录.页脚.....C交货结算调查索赔购销记录D交货结算购销记录29、销售药品时应做好准备,

7、下列不正确的是(D)。A检查环境卫生B整理柜台及货架C查验票据、工具是否有误D座堂医生到岗30、验收依据是(C)A药品标准B经济合同C药品标准、《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》、经济合用D《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》31、对销后退回药品的审核不正确的是(A)。A直接入库B核对销售记录C检查产品质量D办理退货手续32、生物制品(菌苗、疫苗、类毒素和抗生素等)一般怕热、怕光、怕冻、故最适宜的保管温度(D)A20℃以下B0℃—30℃C0℃—10℃D2℃—10℃33、店堂内陈列广告不正确的是(D)。A严格执行国家有关广告管理的法律、法规B需经药监部

8、门审批C需

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