小儿肺炎经溴己新联合头孢呋辛钠治疗的效果评价

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1、小儿肺炎经漠己新联合头抱咲辛钠治疗的效果评价(黑龙江省海林市人民医院黑龙江海林157100)【摘要】目的：探究小儿肺炎经漠己新联合头泡咲辛钠治疗的效果。方法：选取二甲医院儿科内科2014年7月〜2015年7月收治的78例肺炎患儿，按照患儿住院尾号的奇偶数随机分成观察组和对照组，各39例。观察组通过澳己新联合头泡咲辛钠治疗，对照组给予维生素C、头泡辛咲辛钠治疗，对比两组临床疗效。结果：观察组的治疗总有效率94.87%,明显优于对照组的治疗总有效率74.36%,差异具有统计学意义,P<0.05o两组临床症状消失时间比较，差异显著,P<0

2、.05o结论:小儿肺炎经漠已新、头抱咲辛钠联合治疗,治疗效果较佳,且能有效的改善患儿的临床症状，值得临床深入推广。【关键词】小儿肺炎；澳已新；头泡咲辛钠【中图分类号】R720.5【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)27-0168-02小儿肺炎，属于临床儿科比较多发的病症，为支气管病症。临床主要症状:发热、呼吸困难、咳嗽和湿啰音等⑴。发病的原因和细菌、病毒感染有直接的联系，这类病症的出现，还会对患儿呼吸系统、神经和循坏系统、消化系统构成直接的影响。如果没有获得及时的诊治，会对患儿的牛存质量构成直接的影响。1.资料和方法1.1

3、一般资料选取我二甲医院儿科内科近年来收治的78例肺炎患儿，作为木次研究的对象。随机分成观察组和对照组，各39例，所有患儿均通过小儿肺炎的诊断标准⑵，存在咳嗽、湿啰音、呼吸困难等症状。观察组男23例，女16例；年龄4个月〜6岁，平均(3.2±0.4)岁;病程2个月〜8个月,平均(5.6±0.6)个月。对照组男24例，女15例;年龄2个月〜6岁,平均(3.1±0.3)岁；病程3个月〜7个月，平均(5.2±0.5)个月。两组性别、年龄、病程比较，差异没有统计学的意义，P>；0.05,具有一定

4、的可比性。1.2治疗方法1.2.1对照组将浓度为10mg/kg的维生素C（生产厂家：陕西立众制药有限公司；国药准字：H20046703）,添加于5%100mL的葡萄糖溶液（生产厂家：湖北纽兰药业有限公司；国药准字：H20056710）中，实行静脉滴注治疗，每日1次。联合头孑包咲辛钠（生产厂家：瑞阳制药有限公司；国药准字：H20063573）治疗，将浓度为100mg/kg的头抱咲辛钠加入5%100mL的葡萄糖溶液中，实行静脉滴注治疗，每日2次。治疗时间为lw,且lw为一个疗程。1.2.2观察组经澳已新（生产厂家：广东万健制药有限公司；国药准字：H

5、44025322）联合头泡咲辛钠治疗，将0.4mg/kg的澳已新，添加于5%100mL的葡萄糖溶液中，实行静脉滴注治疗，每日2次。且头抱咲辛钠治疗的方法同对照组，治疗吋间均为lWo1.3观察指标观察、比较两组临床疗效、临床症状消失的时间。1.4疗效评判显效：临床症状、肺部炎症全部消除，且血检白细胞数达到标准。有效：临床症状得以改善，血检显示白细胞数较高，肺部炎症得以显著缓解。无效：临床症状、肺部严重、病情没有任何改变，或是更加严重。1.5统计学的处理本文中的数据均经过SPSS13.0统计学软件统计分析，计量数据用均数标准差（x-±

6、s）表示，使用t检验分析计量数据，计数资料以率（%）为单位，比较采用χ?检验，当P<0.05时，表示数据之间组间对比差异明显，具有统计学意义。1.结果2.1两组临床疗效的对比观察组的治疗总有效率94.87%,对照组的治疗总有效率74.36%,差异具有统计学意义，P<0.05o表1两组临床疗效的对比[n(%)]1.讨论小儿肺炎，为临床方面比较多发的病症，主要表现：发热、咳嗽和呼吸道症状，且会导致患儿发生全身性症状，严重的情况下还会对患儿的神经系统、循坏系统构成直接的影响，发生酸中毒情况⑶。部分小儿肺炎产生的原因，为病菌介入所造成，因

7、为患儿年龄特点所致，机体免疫力较弱，且免疫系统尚不完善。所以，易于受到病菌感染，进而出现肺炎病症。本次研究，经漠已新、头孑包咲辛钠联合对小儿肺炎进行治疗，头孑包咲辛钠,为临床治疗小儿肺炎常用的药物，为广谱抗菌药物，对呼吸道感染进行治疗，临床疗效较佳。这类药物可和致病菌细胞膜上青毒素结合蛋白产生一定的功效，可有效的促使转肽酶发生酰化功效，进而促使军体细胞壁合成受到限制，还会对细胞有丝分裂繁殖情况构成限制，这也是细胞发生死亡的主要原因。这类药物具有较强的功效，易于被吸收，且在组织各个部分实行合理的分布，药效的佐药持久，不会构成较大的毒副作用。同吋，

8、不会对肝肾功能构成严重的影响，具有较强的实用性。而漠已新，为黏液分泌细胞溶酶体，能够将其释放出的物体被痰液多糖纤维分解，并对黏液腺、蛋白等合成物体，构