溴己新联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎的临床分析

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1、漠己新联合头抱咲辛钠治疗小儿肺炎的临床分析云南省文山州丘北县人民医院663200【摘要】目的：探究临床应用澳己新联合头泡咲辛钠治疗小儿肺炎的效果。方法:选择2014年6月至2015年4月期间来木院就诊的小儿肺炎患者146例作为研究对象，患者知情且同意后用随机数法将患者分为两组，对照组73例患者采用维牛素C联合头泡咲辛钠治疗，观察组73例患者采用澳己新联合头沦咲辛钠治疗，疗程为7天，比较两组患者的咳嗽消失时间、湿啰音消失时间以及退热时间，比较两组患者的临床疗效以及不良反应发牛率。结果：暗查组患者咳嗽消失时间

2、、湿罗音消失时间、退热时间要显箸短于对照组，差异具有统计学意义。观察组临床疗效要显著优于对照组，差异有统计学意义。观察组患者的不良反应发牛率要显著低于对照组，差异有统计学意义。结论：临床应用澳己新联合头泡咲辛钠治疗小儿肺炎效果良好，患者的病情可以得到尽快的缓解，并且不良反应发牛率较低，值得临床推广使用。【关键词】澳己新；头泡咲辛钠；小儿肺炎；临床疗效【中图分类号】R725.6［文献标识码】A【文章编号】2096-0867(2016)-2-172-01儿童机体发育的不完善使得儿童成为了肺炎的易感人群，在冬春

3、季节发病较多，作为一种常见的临床呼吸道疾病，小儿肺炎如果得不到及时的治疗，会对患儿的正常发育造成影响。木文选择了2014年6月至2015年4月期间来木院就诊的小儿肺炎患者146例作为研究对象，探究临床应用澳己新联合头泡咲辛钠治疗小儿肺炎的效果，现结果报道如下。1资料与方法1.1临床资料选择2014年6月至2015年4月期间来木院就诊的小儿肺炎患者146例作为研究对象，患者知情且同意后用随机数法将患者分为两组。对照组患者年龄为1个月〜8岁，平均年龄为2.3±0.8岁，其中男性40例，女性33例

4、，采用维生素C联合头砲咲辛钠治疗；观察组患者年龄为3个月〜7岁，平均年龄为2.5±0.5岁，其中男性38例，女性35例，采用澳己新联合头砲咲辛钠治疗。所有患者均符合肺炎的诊断标准，临床上有咳嗽、发热、肺部湿罗音、气促、呼吸困难等情况,血液检测显示白细胞和中性粒细胞均有所升高。比较两组患者的性别、年龄、病程等基础情况无显著性差异，可作为比较对象。1.2方法对照组采用维生素C联合头范咲辛钠治疗。维生素C用量为10mg/(kg•d)加入100ml5%葡萄糖中静脉滴注，1次/d。头抱咲辛钠

5、用量为100mg/(kg•d)加入100ml5%葡萄糖中静脉滴注,2次/d,疗程7d。观察组采用澳己新联合头孑包咲辛钠治疗。澳己新用量为1ml*0.4mg/(kg•d)静脉滴注，2次/d。头鞄咲辛钠用量同对照组，疗程7d。1.3疗效判定治愈：患者体温降至正常水平，咳嗽和肺部湿罗音症状消失，白细胞和中性粒细胞降至正常水平。有效：患者体温降至正常水平，咳嗽和肺部湿罗咅症状有明显减轻，白细胞和中性粒细胞含量下降。无效：患者体温无明显变化或有升高的趋势，咳嗽和肺部湿罗音症状无明显变化或有升高的

6、趋势，白细胞和中性粒细胞含量无明显变化或有升高的趋势。1.4统计学处理用统计学软件SPSS16.0对收集到的数据进行处理分析，计量资料用t检验，计数资料用卡方检验，P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1两组患儿的临床病症消失吋间比较两组患者咳嗽消失时间、湿罗咅消失吋间、退热时间比较如表1所示。对照组患者的咳嗽消失时间、湿罗音消失时间、退热吋间要显著慢于观察组，差异有统计学意义。2.2两组患儿的临床疗效分析两组患者临床疗效分析如表2所示，对照组中治愈的人数有38人，治疗有效的有24人，治疗无效的

7、有口人。观察组中治愈的有56人，治疗有效的有15人，治疗无效的有2人。观察组治疗的总有效率要显著高于对照组，差异有统计学意义。3讨论肺炎是临床常见的呼吸道疾病，由于儿童身体机能发育尚不完善，相较于成年人儿童更易患上肺炎，且肺炎对儿童的危害更人，不仅会影响患儿的正常发育，还可能为患儿的生命安全带来危害。澳己新是-•种较为常用的气道黏液溶解剂，可将痰液中粘多糖纤维素和粘蛋白进行裂解，其主要作用是稀释患者的痰液，从而避免痰液堵塞呼吸道。同吋可以让患者产生反射性恶心，帮助患者排出痰液。头抱咲辛钠是一种新型的头抱菌

8、素类抗生素，其作用原理与其他抗生素基本一致，都是破坏细菌细胞壁的合成，从而抑制细菌的增殖，引起细菌的死亡。但是头泡咲辛钠抗菌活性要优于其它抗生素。从本次研究的结果来看,对照组患者的咳嗽消失吋间、湿罗音消失时间、退热时间要显著慢于观察组，差异有统计学意义，这说明经澳己新联合头抱咲辛钠治疗后患者的情况可以得到尽快的改善。观察组治疗的总有效率要显著高于对照组，差异有统计学意义，说明经澳己新联合头泡咲辛钠治疗后患者恢复良好。虽然对照组