JBT 9493.1-1999 锰铜和新康铜电阻合金化学分析方法 电解重量法测定铜量

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1、ICS31.430;刀.120N05JB中华人民共和国机械行业标准JB/T9493.1一9493.7-1999锰铜和新康铜电阻合金化学分析方法Methodforchemicalanalysisofrnanganinandnovokostantresistancealloy1999一08一06发布2000一01一01实施国家机械工业局发布JB/T9493.1-1999前言本标准是对Z13H13001.1-88;锰铜和新康铜电阻合金化学分析方法电解重是法测定铜量》的修订。本标准根据GB/P1.1-1993对原标准作了编辑、文字上的修改，主要技术内容没有变化。本标准自实施之日起，代替ZB

2、H13001.1-88.本标准由仪表功能材料标准化技术秀员会提出并归口。本标准由重庆仪表材料研究所、上海合金厂负责起草。不标准1983年8月首次发布。中华人民共和国机械行业标准锰铜和新康铜电阻合金化学分析方法电解重量法测定铜量皿汀9493.1-1999代替ZB111300.1-33Methodforchemicalanalysis过manganinandnovokostantresistance‘叮、Theelectrolyticgravimetricmethodfarthedetermination,ofcoppercontent范围本标准适用于锰铜和新康铜电阻合金中钓量的侧定。

3、侧定范围:80.00%一92.00%.2引用标准下列标准所包含的条文通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/1'1467-i978冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定3方法提要试样以硝酸一硫酸混合酸溶解、用铂电极进行电解，使铜在阴极上析出，称其质量，本标准所用分析天平、分析用水、试剂和仪器，以及有效数字和允许差的应用，均应符合GB/T1467的规定。4试剂和仪器4.1硝酸(密度1.42g/m1),4.2硫酸(密度1.84g/vd)}4.3硝酸一硫酸混合酸:于200ml水

4、中边搅拌边加人50m1硫酸(4.2)，冷却后加人50ml硝酸(4.1},混匀。4.4无水乙醉,4.5电解仪。4.6铂网E极:网状圆捅部分外径26mm>高50二，铂丝直径0.1mm，行距0.4二;柄长100二，直径1.5习UO4.7铂螺旋电极螺旋部分高叨二(全长200二)，外径12二，柄长100二，直径1二‘5分析步骤5.1试样盘国家机械工业局1999一08一06批准2000一01一01s;RJB/T9493.1-1999称取试样1.0000g.5.2测定5.2.1将试样置于250ad高型烧杯中，加人3"'硝酸一硫酸混合酸(4.3),盖上表面皿，低温加热使试样缓缓分解。待试样完全溶解

5、后，微沸溶液3min一5min以驱除氮的氧化物，取下冷却后，用水洗涤表面皿和烧杯内壁并稀释至体积约为150nm1，放人搅拌子。5.2.2用已恒量之铂网电极为阴极，铂螺旋电极为阳极，浸人电解液中约2/3,盖上两个半国表面皿，开动搅拌器，以1.OA电流电解311一4h,溶液无兰色后，用少量水冲洗表面皿、电极露出部分及烧杯内壁，使液面上升约5mm，再继续电解约30min，至新浸没的电极部分不再析出铜。5.2.3在通电情况下边提升电极边用水洗涤两电极，至电极脱离液面后，迅速浸人一杯水中。切断电源，取下阴极。5.2.4用水仔细洗涤阴极，然后浸人一杯无水乙醇(4.4)中洗涤。立即将铂网阴极置于

6、105℃烘箱中鼓风干燥'.min,取出置于干燥器中冷却至室温，称蟹。6分析结果的计算按式(1)计算铜的百分含量:Cu(%)二mi-m2x100(1)式中:。，—铂网电极和沉积铜的质t,g;二:—铂网电极的质童，9;m—试样量，go7允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差。用标准试样校验时，结果偏差不得超过表所列允许差的1/2,表1允许差%铜含t允许差80.00-92.000.16