JBT 9493.6-1999 锰铜和新康铜电阻合金化学分析方法 高氯酸脱水重量法测定硅量

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1、ICS31.430;刀.120N05JB中华人民共和国机械行业标准JB/T9493.1一9493.7-1999锰铜和新康铜电阻合金化学分析方法Methodforchemicalanalysisofrnanganinandnovokostantresistancealloy1999一08一06发布2000一01一01实施国家机械工业局发布JB/T9493.6-1999前言本标准是对ZBH13001.6-88(锰铜和新康铜电阻合金化学分析方法高抓酸脱水重里法测定硅童》的修订。本标准根据GB/T1.1-1993对原标准作了编辑、文字上的

2、修改，主要技术内容没有变化。本标准自实施之日起，代替ZBH13001.6-88,本标准由仪表功能材料标准化技术委员会提出并归口。太标准由重庆仪表材料研究所、上海合金厂负贵起草。大标准1989年8月首次发布。中华人民共和国机械行业标准锰铜和新康铜电阻合金化学分析方法高氯酸脱水重量法测定硅量JB/T9493.6-1999Methodforchemical..珍自ofmangwinand代替ZBH13GOl.6-38novokostantredstmce叨呷Theperchlericaciddehydrationgmvhnetncmet

3、hodforthedetermina山犯成siliconcontent范围本标准适用于锰铜电阻合金中硅量的侧定。测定范围;1.00%一2.00%.2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被9订.使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/'r1467-1978冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定3方法提要试样经稀硝酸溶解后，用高抓酸蒸发冒烟使硅酸脱水，过滤洗净后，灼烧成二氧化硅，用硫酸一玺氟酸处理使硅生成四氟化硅挥发除去。由除硅前后的质盆

4、差计算硅的百分含里。本标准所用分析天平、分析用水、试剂和仪器，以及有效数字和允许差的应用，均应符合GB/T1467的规定。4试荆和仪器4.1硝酸(1+2),4.2高抓酸(密度1.67g/ml43氢氟酸(密度1.15g/nil4.4硫酸(1+1),4.5过氧化氢溶液(1+9),4.6盐酸(5+95!5分析步骤5.1试样量称取试样2.0000go5.2空白试验国象机械工业局1999一08一06批准2100一01一01实施JB/r9493.6-1999-一一—随同试样做空白试验。5.3测定5.3.1将试样置于400m1烧杯中，加人30m

5、1硝酸(4.1)。盖上表面皿。低温加热使试样完全溶解后，加人30m)高抓酸(4.2)，加热蒸发至冒高抓酸白烟，再继续加热至15min一20mino5.3.2取下烧杯，稍冷，用水冲洗表面皿及烧杯内壁。加人约151kn1热水，搅拌溶解可落性盐类，加数滴过氧化氢溶液(4.5)溶解二氧化锰沉淀。用加有少里无灰滤纸浆之中速滤纸过1t，用带橡皮头之玻璃棒擦洗粘附在杯壁上之沉淀。用热盐酸(4.6)洗净烧杯并洗涤沉淀7次一8次至无高抓酸为止，再用热水洗涤三次。5.3.3将沉淀连同滤纸置于铂柑锅中，节燥并充分灰化后，于1000℃一1050℃高温炉中

6、灼烧30mino取出稍冷，置于干燥器中，冷却至室温，称量，再反复灼烧至恒量。5.3.4刀口人3滴一4滴硫酸(4.4)润湿铂柑塌内的沉淀，加人5m1氢氛酸{4.'s),低温至胃尽硫酸烟，再将塔瑞置于1000℃一1050`C高渴炉'P灼烧20min。取出稍冷，置于干燥器中，冷却至室温，称量。再反复灼烧至恒量。6分析结果的计算按式(1)计算硅的百分含里:Si(%)二((m,-m)-(mm3-mO)x0.4674X明···················⋯⋯““‘，式中:爪J—氢氛酸处理前铂柑锅与沉淀质l1g;二:—氢氟酸处理后铂增涡与残

7、渣质A,9;m3-氢氟酸处理前铂柑锅与试剂空白沉淀质盆，9;m<-氢氟酸处理后铂柑锅与试剂空白残渣质里，9;。—试样盆，9;0.4674—二氧化硅换算成硅的换算因数。7允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差。用标准试样校验时，结果偏差不得超过表所列允许差的1/2,表1允许差硅含t允许差1.00-2.000.08