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《康复新液与庆大霉素配伍保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床效果探讨》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、康复新液与庆大霉素配伍保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床效果探讨林英魁(山东省淄博市临淄区敬仲卫生院山东淄博255400)【摘要】目的探讨康复新液与庆大霉素配伍保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法将86例溃疡性结肠炎患者随机分成观察组与对照组，每组43例，对照组给予常规对症治疗，观察组给予康复新液与庆大霉素配伍保留灌肠治疗，两组疗程均为4周。结果观察组总有效率93.02%,明显优于对照组的79.07%(P<0.05),不良反应发生率为9.30%,显著低于对照组的27.91%(P<0.01),1年后复发率23.26%,显著低
2、于对照组的44.19%(P<0.01)。结论康复新液与庆人霉素配伍保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效肯定，不良反应轻，复发率低，是一种有效且安全的治疗方案。【关键词】康复新液庆大霉素保留灌肠临床效果【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2013)16-0140-01溃疡性结肠炎(UC)是一种以结肠粘膜溃疡性病变为特征的慢性非特异性炎性疾病，临床主要表现为腹痛、腹泻、黏液脓血便等，该病易反复发作，严重影响患者的生活质量，因此寻找一种疗效肯定且复发率低的治疗方案尤为关键。本研究采用康复新液与庆大霉素配伍保
3、留灌肠治疗溃疡性结肠炎43例，获得良好疗效，并与采取常规对症治疗的43例同病种患者作对照研究，现将治疗方法及结果报道如丁。1.资料与方法1.1临床资料本研宄资料共计86例，均为2010年4月〜2012年3月期间在我院内科门诊就诊及住院治疗的溃疡性结肠炎患者，均符合炎症性肠病诊断标准［1］。按照就诊顺序将86例患者随机分成观察组与对照组，每组43例，其屮观察组男24例，女19例，年龄24〜72岁，平均(41.3±10.8)岁，病史5个月〜13年，平均(5.3±2.6)年;对照组男23例，女20例，年龄25〜
4、73岁，平均(42.7±11.3)岁，病史6个月〜12年，平均(5.4±2.5)年。排除细菌性痢疾、缺血性结肠炎及阿米巴痢疾等疾患，排除磺胺类药物过敏者。两组患者性别、年龄、病史等基本资料比较不存在统计学差异(P>0.05)，具有可比性。1.2方法对照组患者给予常规对症治疗，给予柳氮磺胺毗啶肠溶片(上海三维制药有限公司，国药准字:H31020450,0.25g/片)口服，lg/次，4次/日,甲硝唑注射液(山东齐都药业有限公司生产，国药准字：H20043163,250ml/瓶)250ml静滴，1次/日
5、，出血量多者酌情加酚磺乙胺注射液静滴治疗。观察组给予康复新液(昆明赛诺制药有限公司生产,国药准字:Z53020054,100ml/瓶)与庆大霉素(山东鲁抗辰欣药业有限公司，国药准字：H37021973,8万U/支)配伍保留灌肠治疗，先将康复新液50ml加温至38-4CTC,再加入庆大霉素16万U,保留灌肠后嘱患者保留1〜2h。两组患者疗程均为4周。治疗期间观察两组患者临床表现，结合结肠镜检查比较两组患者临床疗效、药物不良反应，随访观察1年，比较两组患者复发情况。1.3疗效判断标准[1]治愈：临床症状消失，结肠镜检查肠黏膜基本恢复正常
6、；有效：临床症状基本消失，结肠镜检查肠黏膜轻度炎症或出现假息肉；无效：临床症状及内镜检査结果均无明显改善。1.4统计学分析应用SPSSI5.0统计学软件处理所脊研究数据，计量资料用(x-±s)表示，行t检验，计数资料用％表示，行χ2检验。1.结果2.1两组患者临床疗效比较：观察组总冇效率93.02%(40/43),对照组总有效率79.07(34/43)，两组比较，观察组疗效明显优于对照组(χ2=4.068,P<0.05),详见表1。表1两组患者临床疗效比较[n(%)]组别例数治愈有效无效总有效率观
7、察组432911340(93.02)*对照组432113934(79.07)注：与对照组比较，*P<0.05o2.2两组患者随访1年后复发率比较：两组患者均随访观察1年，随访率100%,其中观察组复发10例，复发率为23.26%(10/43),对照组复发19例，复发率为44.19%(19/43),两组比较，观察组复发率显著低于对照组(χ2=7.864,P<0.01)o2.3两组患者不良反应比较：对照组出现头痛2例，胃肠道反应6例，药物热1例，药疹1例，乏力2例，不良反应发生率为27.91%(12/43)，观察组出
8、现肛门轻微疼痛4例，不良反应发生率为9.30%(4/43),两组比较，观察组不良反应发生率显著低于对照组(χ2=9.375,P<0.01),且反应轻，患者均能耐受。1.讨论溃疡性结肠炎发病原因至今尚不完全明确，考虑与自身
