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时间:2018-11-25
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1、Runx2在口腔鳞状细胞癌组织的表达研究-->第1章绪论口腔鳞状细胞癌(Oralsquamouscellcarcinoma,OSCC)由于其高发病率和死亡率,对人们的生命造成极大威胁。口腔鳞状细胞癌容易发生早期转移,而且通过手术等治疗方法无法显著提高生存率,同时造成患者颜面部器官和功能的丧失,严重影响患者的生活质量。随着分子生物学发展,特别是肿瘤分子生物学的发展极大的促进了肿瘤的诊断和治疗。其在肿瘤诊治方面具有巨大潜能,因此了解口腔鳞状细胞癌发生、发展的分子机制对于口腔癌的诊治具有重要意义。癌基因和抑癌基因在机体发育和分化过程中起重要调节作用,这些基因的失
2、调会导致肿瘤的发生。三种RUNT-相关家族基因,Runx1,Runx2和Runx3在人类发育和肿瘤形成中具有重要作用。多瘤病毒增强子结合蛋白2/核心结合因子(polyomavirusenhancer-bindingprotein2(PEBP2)/core-bindingfactor,PEBP2/CBF)是一种异二聚体转录因子,由两个亚单位α、β构成。其中α亚单位有三种即Runx1,Runx2和Runx3[1]。这三种转录因子具有一个相同的进化保守的DNA-结合结构域,即RUNT。哺乳动物只有一种基因编码β亚单位,PEBP2β/CBFβ。当PEBP2β与Ru
3、nx蛋白异二聚化后,会增加Runx蛋白与DNA的亲和力。另外,异二聚化可能通过阻止RUNT结构域泛素化而稳定Runx2。PEBP2β对于Runx蛋白行驶正常功能是必须的,PEBP2β的失活能够消除Runx的功能。PEBP2/CBF调节的靶基因中包括许多与肿瘤发生和细胞命运相关的基因。PEBP2/CBF复合体对基因的调节呈现时间和空间特异性,它能够调节细胞分化、细胞周期进展和细胞增殖活性等多种功能[2]。.....................................第2章文献综述Runx蛋白家族同恶性肿瘤发生的关系2.1Runx蛋白结构Runx(
4、runt布局域转录因子)家属基因,又称焦点联合因子α家属、多瘤加强子联合卵白家属和AML家属。编码异二聚体多瘤病毒加强子联合卵白2/焦点联合因子(polyomavirusenhancer-bindingprotein2(PEBP2)/core-bindingfactor,PEBP2/CBF)的α亚单元。哺乳动物含有3种Runx卵白,包罗Runx1,Runx2和Runx3,它们共用一个β亚基。Runx卵白与β亚基异二聚化后,会明显增长Runx卵白与DNA的亲和力。更为紧张的是,异二聚化能通过制止Runt布局域泛素化而稳固Runx2。β亚基对付Runx卵白利用
5、正常功效是必须的[5]。Runx卵白的氨基酸序列内含有高度守旧Runt布局域[1]和VTG8融合蛋白是核定位蛋白,能与DNA模序及CBFβ结合,但是由于Runx1-MTG8融合蛋白缺少Runx1蛋白C末端的反式激活序列,因此无法与共激活因子CBP、p300等结合,因此Runx1-MTG8融合蛋白缺乏Runx1的反式转录激活作用[9]。儿童急性淋巴细胞白血病中,t(12;21)(p13;q22)染色体转位的导致Runx1与TEL形成大量融和蛋白;另外,慢性髓细胞白血病急性转化或骨髓增生异常综合征中的t(3;21)(q26;q22)和t(16;21)(q24;
6、q22)染色体转位,也形成大量融合蛋白。TEL-Runx1融合蛋白可竞争性结合Runx1的靶结合位点,抑制Runx1调节基因T细胞受体和白细胞介素-3的转录[10,11]。经统计,26%人类急性白血病中都存在Runx1基因的断裂。研究表明Runx1造血干细胞及淋巴细胞的发育和分化是必需的。Runx1功能缺陷与多种血液系统疾病相关,是造血系统重要的调节因子。....................................第3章实验研究........................18-253.1材料和方法...............18-213.
7、1.1主要试剂...........................183.1.2仪器............................183.1.3组织标本.........................18-193.1.4病例的临床-病理特征........................193.1.5分组.............................19-203.1.6免疫组织化学染色实验方法..................20-213.1.7统计学分析....................213.2结果..........
8、...............21-253.2.1RUNX2在口腔
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