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1、CD8mAb对呼吸道合胞病毒诱导的哮喘小鼠气道炎症的影响论文【关键词】呼吸道合胞病毒；哮喘；CD8+T细胞；CD8单克隆抗体；气道炎症【Abstract】AIM:ToevaluatetheeffectofantiCD8monoclonalantibody(antiCD8mAb)onairmationofBalb/cmicea.METHODS:Fiftymicelydividedinto5groups(n=10eachgroup):PBScontrolgroup,OVAgroup,OVA/RSVgroup,antiCD8mAbtreat
2、edgroupandIgG2αmAbtreatedcontrolgroup.Lunghistopathologicalchangesography.Cellsinbronchoalveolarlavagefluid(BALF)phocytesandtheratioofTh2/Th1,Tc2/Tc1inperibronchiallymphnodes(PBLN)etrymethod.RESULTS:IntraperitonealadministrationofantiCD8mAbcanremarkablyinhibitairmationa
3、ndairAbtherapeuticgroupparedphocytesandtheratioofTc2/Tc1decreasedinantiCD8mAbtherapeuticgroupparedphocytesandIFNγ,IL4,IL5levelsinBALFfromOVA/RSVgroup,antiCD8mAbtherapeuticgrouponstrated(rs=0.765,P0.01;rs=0.825,P0.01;rs=0.893,P0.01).CONCLUSION:AntiCD8mAbmightsuppressairm
4、ationandAHRthroughthemechanismthatCD8+TlymphocytestransferfromTc1toTc2,ayberelativetotheincreaseofIL4,IL5,thegatheringofinflammatorycellsintheaira;CD8+Tlymphocytes;antiCD8monoclonalantibody;airmation【摘要】目的：观察CD8mAb对呼吸道合胞病毒（RSV）诱导哮喘小鼠气道炎症的影响.方法：Balb/c小鼠50只，随机分成5组（n=10）：磷
5、酸盐缓冲液（PBS）对照组；卵白蛋白（OVA）组；OVA/RSV模型组；CD8mAb治疗组；IgG2αmAb治疗对照组.应用OVA腹腔注射致敏、OVA气道雾化结合RSV滴鼻激发复制小鼠哮喘模型，观察实验动物气道炎症和气道反应性变化，支气管肺泡灌洗液（BALF）作细胞分类计数，测定BALF上清中白细胞介素（IL）4,IL5,干扰素（IFN）γ含量并采用三色光流式细胞分析法检测气管旁淋巴结（PBLN）中CD4+,CD8+T细胞及细胞内细胞因子IFNγ,IL4,IL5表达.结果：与模型组相比，CD8mAb可明显减轻小鼠气道炎症和气道高反应.
6、CD8mAb治疗后BALF中嗜酸性粒细胞及上清中细胞因子IFNγ,IL4,IL5含量明显减少（P均0.01），CD8+（IFNγ+,IL4+，IL5+）T细胞百分比及Tc2/Tc1比值明显下降（P均0.01）.PBLN中CD8+（IFNγ+,IL4+.freelAb对RSV诱导的哮喘小鼠气道炎症和气道高反应具有抑制作用，其部分机制可能与致敏条件下病毒感染引起CD8+T细胞功能发生转化，即由产生IFNγ为特征的细胞毒CD8+T细胞转化为产生IL4,IL5为特征的非细胞毒CD8+T细胞有关.【关键词】呼吸道合胞病毒；哮喘；CD8+T细胞；
7、CD8单克隆抗体；气道炎症0引言临床及流行病学研究表明，呼吸道病毒感染是哮喘急性加重、致死的重要原因［1］.Osullivan等［2］在因重度哮喘死亡患者的肺标本中检测到呼吸道合胞病毒（respiratorysyncytialvirus,RSV）,鼻病毒基因组，并发现气管旁有大量CD8+T细胞浸润，且CD8+T细胞表面分子CD25,穿孔素表达增高，提示重度哮喘患者气道局部存在CD8+T细胞数量和功能的异常.SchAb对哮喘气道炎症和气道反应性的影响.1材料和方法1.1材料1.1.1动物、试剂和仪器清洁级雌性Balb/c小鼠50只（中国
8、科学院上海动物中心），6~8周龄，体质量17~20g.乙酰胆碱（acetylcholine,ACH）,卵白蛋白（ovalburmin,OVA）（Sigma）;IFNγ,IL4,IL5酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂Ki
