参归软肝胶囊对大鼠肝纤维化保护作用的实验研究

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1、参归软肝胶囊对大鼠肝纤维化保护作用的实验研究作者：李艳，路西明，王建刚，王淑英，张朝晖，付银峰【摘要】　　目的观察参归软肝胶囊（SGR）对猪血清所致大鼠免疫性肝损伤、肝纤维化模型的影响。方法复制猪血清所致大鼠免疫性肝损伤、肝纤维化模型，测定血清ALT，AST，Alb，TP，SA，Hyp，观察肝病理变化,判断SGR对猪血清所致的大鼠免疫性肝损伤、肝纤维化模型的影响。结果SGR组ALT，AST，SA和Hyp降低(P<0.05)，TP和Alb增加(P<0.05)，肝脏损伤和纤维化程度降低（中剂量组P

2、<0.05；高剂量组P<0.01）。结论SGR对猪血清所致大鼠免疫肝损伤、肝纤维化有保护作用。【关键词】参归软肝胶囊；肝纤维化；肝功能；动物模型　　Abstract：ObjectiveTostudytheeffectofShen-gui-rangan（SGR）capsuleonthehepaticfibrosisinrats.MethodsThemodelofhepaticfibrosisAST,ALT,Alb,TP,liverSAandHypined.Histopathologicalcha

3、ngesinedbyopticalmicroscope.Resultsparedodelgroup,inSGRmiddleandhighgroups:Liverfunctionsproved,ALT,AST,SAandHypofLiveriddledosagegroupP<0.05andinSGRhighdosagegroupP<0.01）.ConclusionSGRcapsulehasprotectiveeffectonhepaticfibrosisinrats.　　Keyalmodel　　

4、目前，西药逆转肝纤维化缺乏成熟有效的治疗药物。研制高效、低毒抗肝纤维化的中药具有重要意义。参归软肝胶囊（SGR）主要由黄芪、丹参、川芎、当归、白芍、郁金等中药组成，有健脾、益气、活血、舒肝等功效。本实验通过研究SGR对猪血清所致大鼠免疫性肝损伤、肝纤维化模型的影响，为其临床开发提供理论依据。　　1动物、药物与试剂　　C-Na，ig；阳性对照组成药2.1g·kg-1，ig；SGR低、中、高3剂量组，生药1.8，3.6，5.4g·kg-1，ig。以上各组均按试剂盒测试方法学进行ALT，AST，Alb，TP，S

5、A，Hyp测定。实验结束，取各组大鼠肝脏的相同部位，10%中性福尔马林溶液固定，切片，HE染色，光学纤维镜进行病理组织学观察。肝纤维化积分评分标准参考　　3结果　　3.1纤维化模型的建立　　3.1.1生化检查模型组ALT，AST高于正常对照组（P<0.01），Alb及TP低于正常组（P<0.01）。见表1。　　表1猪血清诱导的大鼠肝脏纤维化模型的建立（肝功能）（略）　　模型组与正常对照组相比较，P<0.01；n=15　　3.1.2肝病理组织检查模型组大鼠肝纤维化积分高于正常对照组（P&l

6、t;0.01），正常对照组动物肝小叶结构正常，肝索、中央静脉、汇管区结构正常，无纤维结缔组织增生，未发现异常。模型组动物肝小叶结构紊乱，肝细胞肿胀，分界不清，界线消失，中央静脉周围可见多个点状坏死，炎细胞浸润，小叶间有纤维结缔组织增生，纤维母细胞增多，可见假小叶形成。见表2。表明大鼠肝纤维化模型确已建立。　　表2猪血清诱导的大鼠肝脏纤维化模型的建立（纤维化程度）（略）　　模型组与正常对照组比较，P<0.01；n=5　　2.2SGR对肝纤维化大鼠肝功能，肝SA，Hyp及病理学变化的影响肝功能、肝SA及

7、肝Hyp测定结果见表3～4。　　表3SGR对猪血清诱导的大鼠肝脏纤维化模型肝功能、肝SA和Hyp的影响（略）　　模型组与正常对照组比较，△P<0.05，△△，P<0.01；治疗组与模型组比较，*P<0.05，**P<0.01；n=10　　表4SGR对猪血清诱导的大鼠肝脏纤维化模型肝纤维化程度的影响（略）　　模型组与正常对照组比较，△P<0.05，△△P<0.01；治疗组与模型组比较，*P<0.05，**P<0.01；n=10　　模型组与正常对照组相比：ALT

8、，AST，SA，Hyp高于正常组（P<0.05），Alb、TP降低（P<0.05），表明肝纤维化模型持续存在；阳性对照组与模型组相比ALT，AST，Alb，TP，SA有显著性差异（P<0.05），Hyp有非常显著性差异（P<0.01），肝脏纤维化积分降低（P<0.05）、肝脏纤维化程度降低（P<0.01）。　　SGR各剂量组各项指标与模型组相比：低剂量与模型组相比无显著性差异（P＞0.05）