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时间:2018-11-21
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1、Th17细胞的分化调控因素及在自身免疫性疾病中的作用论文【摘要】Th17细胞是在近来受到广泛关注的一类CD4+T细胞亚群,在诸如牛皮癣、类风湿性关节炎、移植排斥等病理过程中发挥着重要的作用。近年来众多研究发现,其在体内外的分化调节受到包括IL-6、IL-21、IL-23、TGF-β和诸如全反式维甲酸、HIF等因子作用的广泛影响,而TH17亚群和其所分泌的IL-17、IL-22等细胞因子,在体内也拥有广泛的受体。这些因子也被证明在前炎性因子释放、粒细胞募集等方面发挥着十分广泛的作用。对Th17细胞分化及其分泌细胞因子
2、的研究,对解决上述疑难的自身免疫疾病和器官移植问题,都具有重大的意义。【关键词】CD4阳性T淋巴细胞;辅助T细胞-17亚群;IL-17细胞因子;细胞分化AbstractTh17cells,aclassofCD4+Tcellsubsetsisattractedportantroleofpathologicalprocesses,suchaspsoriasis,rheumatoidarthritisandtransplantrejection.Asreported,IL-6,IL-21,IL-23,TGF-β,.fre
3、elmatorycytokineandgranulocytesraised.InvestigationsonthedifferentiationofTh17anditssecretionofcytokinesmunediseasesandtransplantrejection.Keyphocytes;helpT-lymphocytes17;tinterleukin-17;celldifferentiation1Th17细胞分化的调控Th17和iTreg同Th1/Th2细胞亚群一样,是从共同的初始T细胞分化而来的。初
4、始T细胞在TCR通路和细胞因子(主要是IL-6、TGF-β)双通路的刺激下开始向Th-17亚群分化1,随后IL-21(主要由旁分泌和自分泌途径产生)促进Th-17细胞亚群增殖,IL-23则维持Th17亚群的活性并促使其分泌IL-172产生促炎症反应。1.1IL-6和IL-21对Th17亚群分化的作用IL-6是最早发现的可诱导Th17分化并且作用最显著的细胞因子,IL-6分泌过剩可导致包括多发性硬化症(MS)、类风湿性关节炎(RA)在内的多种与Th17密切相关的自身免疫性疾病3,而在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)
5、和胶原诱导性关节炎(CIA)等跟Th17密切相关的自身免疫性疾病模型中,IL-6基因敲除的老鼠的反应较野生型老鼠明显耐受,并且体内增生的Th17细胞较野生型明显减少4,5。IL-6是一种能由多种细胞产生的多效能的细胞因子,最初是作为B细胞分化因子而确定的,它可以由DC细胞、巨噬细胞、单核细胞、肝细胞或者活化的T细胞亚群分泌,在调节免疫反应、造血、急性排斥反应、炎症和骨髓肿瘤生长等方面发挥着重要作用6。幼稚T细胞表达的IL-6受体由IL-6R(IL-6receptor)和gp130两部分构成,当细胞膜外的IL-6R与
6、IL-6结合,位于膜内gp130的均二聚作用被活化,并表达络氨酸磷酸激酶的活性,可以活化包括MAPK通路、SHP-2通路在内的多条信号通路,并最终导致JAK/STAT通路的活化,RORtγ则通过STAT3通路和其他通路的共同作用而被激活6,7。IL-6在Treg细胞与Th17细胞分化的平衡中扮演着非常重要的角色。在使用由LPS激活的DC细胞和TGF-β诱导Th17细胞分化的试验中,加入IL-6的抗体,可以导致Th17细胞亚群的分化完全停止。而相对的,使用高剂量IL-6的培养实验中,可以明显观察到幼稚T细胞中TGF-
7、β介导的Foxp3基因表达降低和IL-17分泌的增加1。IL-6缺陷老鼠也明显表现出Th17细胞数量减少和Treg细胞的增加3。然而,在IL-6基因敲除小鼠模型的病程发展过程中,伴随着Treg细胞的减少,Th-17细胞亚群开始占优势,并且病症开始逐渐加重。这提示除了IL-6可能还有另一种细胞因子调控着Th17亚群,目前认为是IL-21。IL-21是一种主要由活化T细胞和NKT细胞产生的细胞因子,属于IL-2家族,它们共用一条γ链,并在NK细胞的分化、B细胞活化和免疫球蛋白亚型转换中发挥着重要作用。IL-21可以由T
8、h17细胞自身来大量分泌,作用于Th-17细胞的IL-6通过激动STAT3通路可以促使IL-21的自分泌。IL-21与TGF-β共同作用,使细胞分化向Th-17亚群偏移8。因此类似Th1、Th2亚群既分泌INFγ、IL-4,分化又能受其正调控并抑制另一亚群,IL-21很可能是Th-17自体信号放大环路的关键因子。但同时有研究发现,在IL21R(-/-)和IL
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