椎管神经鞘瘤的mr表现及分型论文

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时间:2018-11-20

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1、椎管神经鞘瘤的MR表现及分型论文.freelX1.5cmX1.0cm,腰段肿瘤最大8.0cmX2.5cmX1.5cm。2.2肿瘤的信号改变与病理改变关系66个肿瘤信号改变与病理诊断加附表。附表66个肿瘤信号改变与病理诊肿瘤数信号改变病理诊断T1与脊髓相等或稍低,T2高于脊髓,信号均匀。1131个肿瘤作增强检查均强神经鞘瘤化为肿块.信号不均匀,T1等或稍低信号中小片更低信号,T2神经鞘瘤,多发局灶21小片更高位号。13个肿瘤性囊变、坏死、液化不均匀强化,8个多囊状或黄色瘤变强化。13T1信号普遍低于脊髓,T2神经鞘瘤,

2、弥漫性病变明显高于脊髓,与CSF相似。肿瘤呈单环状强化13个。信号不均匀,T1稍低信号1小点片高信号,T2高信神经鞘瘤,局处性坏号,强化不均匀死、出血、液化2.3其它征象:病灶邻近蛛网膜下腔变窄,肿瘤上下端蛛网膜下腔增宽。19个肿瘤邻近椎体和椎弓受压。3讨论在组织学上,神经鞘瘤含有AntoniA和AntoniB两种类型组织,肿瘤可表现为以AntoniA型为主,又可以AntoniB型为主,也可两型比例相当。肿瘤有丰富的毛细血管和血窦。AntoniA型细胞密集,细胞间隙为原纤维细胞和基质;AntoniB型细胞稀少,细胞间

3、隙更大。研究发现神经鞘瘤容易囊变、坏死、液化,最终成为弥漫或局限囊性肿瘤,不伴有囊变、坏死、液化的肿瘤成实体性。肿瘤的组织学和病理改变决定其信号改变,我们认为把神经鞘瘤分为实体型、囊肿型、混合型能更好地解释MR表现,反之,信号改变能客观地反映肿瘤的病理改变。(1)实体型:肿瘤是实质性肿块,无囊变、无坏死和液化,MR信号均匀。T1W1肿瘤信号强度与脊膜相等或稍低;T2WI信号增高。T2信号增高与肿瘤细胞外间隙大、含水量高、以及肿瘤内有丰富的毛细血管和血窦有关。增强检查肿瘤表现为均匀强化的肿块。本组43例作增强检查证实1

4、1个肿瘤为强化均匀的肿块,属于实质型神经鞘瘤。(2)囊肿型:肿瘤弥漫性或多灶性囊变是此型的病理特征。囊变的机理被认为是肿瘤出血、缺血、黄色瘤变等因素单独或综合作用引起。由于囊变使肿瘤含水量进一步增加,信号强度与CSF相似,T1极低信号,T2极高信号。增强表现为单囊或多囊状强化,囊壁规则或不规则。程天明等研究21例22个神经鞘瘤,其中7个有囊变。本组66个肿瘤有弥漫和多灶性囊变分别是13和8个。增强检查13个肿瘤强化呈单环状,8个为小的多环状,本文囊肿型占31%。(3)混合型:肿瘤内有单发或多发小的坏死、液化区,形成局

5、限性囊变。T1WI肿瘤是不均匀的等值号或低信号,T2为不均匀高信号。由于液化或囊变区较小、肿瘤也可表现为均匀高信号,增强表现为不均匀的强化肿块。本组有14个肿瘤属混合型,其中1个瘤灶小灶性出血。神经鞘瘤对顺磁性造影剂有明显的增强效果。许多学者强调了增强检查对神经鞘瘤的诊断价值。本组43例做了Gd—DTPA增强扫描,46个肿瘤强化,清楚地显示出肿瘤的部位、形态和类型,为定位定性诊断提供更可靠的信息。

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