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时间:2018-11-19
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1、次声对α┐晶体蛋白分子伴侣活性的影响论文【关键词】,.freel时αL-晶体蛋白对加热诱导过氧化氢酶(CAT)和βL-晶体蛋白凝聚的保护作用.孵育60min,以αL-晶体蛋白占对照靶蛋白光散射值的百分比表示α-晶体蛋白分子伴侣功能.结果与对照蛋白比较,α-晶体蛋白具有特异性保护CAT和βL-晶体蛋白热凝聚的作用.次声作用第16日,对照组αL-晶体蛋白保护βL-晶体蛋白热凝聚的作用为(92.0±3.1)%.freelolecularchaperone;infrasoundAbstract:AIMToinvestigatetheeffectofin
2、frasoundonmolecularchaperoneactivityofα-crystallin.METHODSTheα-crystallinofbovinelensatog-raphyonSephacrylS-300HR.ThesolutionsofαL-crystallin(mgml-1)fromnucleusalaggregationofcatalaseandβL-crystallineasuredspectrophotometricallyat360nm.Thechaperoneactivityofα-crystallinininc
3、ubation.RESULTSαL-Crys-tallinspecificallyprotectedcatalaseandβL-crystallinagainstthermalaggregationparedalaggregationininfrasoundgroup(73.8±5.1%)alaggregationininfrasoundgroup(81.2±5.4%)olecularchaperoneactivityofα-crystallin.0引言晶体蛋白(crystallin)约占干燥晶状体质量的90%以上,而α-晶体蛋白是晶状体中主要
4、的晶体结构蛋白.它除了维持晶状体结构完整,保持其屈光性外,还具有分子伴侣(molecularchaperone)活性,可抑制晶状体代谢酶和晶体蛋白对各种变性剂包括加热、紫外线辐射和化学性修饰造成的蛋白质非特异性的凝聚和失活,这在维持晶状体透明性中起到了重要的作用.同时,α-晶体蛋白并非是晶状体特异性蛋白质,它还存在于机体许多组织中,αB-晶体蛋白表达的增强见于神经系统退行性疾病如阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease)以及应激反应[1].次声(infra-sound)为一种低频率(≤20Hz)的声波,具有独特的物理性质.它诱发机体组
5、织和器官发生共振,并通过复杂的分子机制而影响各系统的功能[2-6],可导致神经系统和眼组织的损害[7-9].但适量的使用次声,还可治疗近视[10].本研究采用α-晶体蛋白对重要的抗氧化酶-过氧化氢酶(catalase,CAT)和βL-晶体蛋白热凝聚的保护作用,作为分子伴侣的观察指标,观察次声(16Hz,130dB)是否影响α-晶体蛋白的伴侣活性,为次声作用分子机制的研究提供一定的实验依据.1材料和方法1.1材料牛肝脏CAT(EC1.11.1.6),鸡蛋溶菌酶、牛血清白蛋白等为Sigma公司产品,凝胶色谱柱SephacrylS-300HR为Pha
6、rmica公司产品.牛晶状体由西安协和食品加工公司提供.1.2方法1.2.1α-晶体蛋白分离和纯化[11]4只新鲜透明牛晶状体,去囊膜,分离皮质和核,将晶状体核匀浆(0.05molL-1磷酸钠缓冲液,0.2molL-1KCl,1mmolL-1EDTA,pH6.7),混合物22440g离心40min.采用凝胶色谱法分离晶状体结构蛋白(凝胶柱100cm×1.6cm,流速18mLh-1),根据色谱图分别收集αL和βL-晶体蛋白,透析24h,采用FTSSystem真空冷冻干燥仪(美国)低温冷冻干燥,-20℃储存备用.采用Bio-Rad蛋白电泳仪,参照D
7、erham等的SDS-PAGE方法检测α-晶体蛋白的纯度.1.2.2次声作用将牛晶状体核αL-晶体蛋白溶解于50mmolL-1磷酸钠缓冲溶液(pH7.0),将αL-晶体蛋白磷酸钠缓冲溶液(1gL-1)分装于消毒玻璃瓶中,置于第四军医大学研制的电子激励式次声压力舱中,采用16Hz和130dB的声压,室温下作用2hd-1,持续16d,并分别于1,3,5,7,10和16d进行热凝聚实验.1.2.3热凝聚实验次声组和对照组牛晶状体核αL-晶体蛋白分别与CAT(250mgL-1)和牛皮质βL-晶体蛋白(250mgL-1)按分子质量比(r7~8×105,由
8、35~40个由αA和αB亚基组成,每个亚基Mr为2×104,其57%为同源[1-2].在不同种类的晶状体和其他学者的报道中,这些数字会有不同.直至20
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