大鼠退变腰椎间盘组织的超微结构观察论文

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1、大鼠退变腰椎间盘组织的超微结构观察论文【摘要】［目的］观察大鼠腰椎间盘退变动物模型中椎间盘组织的超微结构改变。［方法］32只SD大鼠随机分为实验组和对照组，每组各16只。实验组采用手术方法以L3为中心切除棘突、关节突、棘上、棘间韧带，切断双侧竖棘肌。对照组仅切开皮肤后即缝合。术后8周，应用电镜技术对SD大鼠椎间盘组织进行详细的超微结构观察。［结果］对照组的椎间盘组织超微结构的病理改变不显著，而实验组表现为软骨样细胞减少，出现不同程度地退变、坏死，细胞器数目减少，细胞外周致密颗粒增多；基质中胶原纤维发生不同程度的变性、融合、扭结或钙化.freelodelstudyofexperimental

2、lumbarintervertebraldiscdegeneration∥Abstract：［Objective］Toobservethechangeofultrapathologyintheratmodelstudyofexperimentallumbarintervertebraldiscdegeneration.［Method］Thirtyt,includingintheexperimentalgroupandthecontrolgroup.Theexperimentalgroupuscle,thesupraspinalandinterspinalligamentandthepos

3、teriorofthezygapophysialjointatthecenterofthethirdlumbarspineforprovidingtheratdegenerationoflumbarintervertebralinducedbymechanicalinstabilitystate.Thecontrolgroupinedaftereighticroscope.［Result］Thereentedgroupmostchonduocytelikecellsberdecreasedmarkedly,collagenousfibrilsappearedvariouskindsofd

4、egenerationincludingfusion,todelstudyofexperimentallumbarintervertebraldiscdegenerationbyultrapathology,itcanoffertheexperimentaldatastudyingtiledegenerationoflumbarintervertebraldisc.Keyalmodel椎间盘退变是腰腿痛和下腰痛的重要原因之一，也是腰椎间盘突出症和其他腰椎疾患的病理基础。但椎间盘发生退变的机理尚未完全阐明，本文作者通过设计和建立一种新的腰椎间盘退变的动物模型，并从退变的腰椎间盘髓核组织中观察

5、超微结构改变，通过对其病理改变的观察有助于探讨诱发椎间盘退变的因素，以发现可能延缓或防止退变的方法。为腰椎间盘退变的基础与临床研究提供相关的实验依据。1材料和方法1.1实验动物选取清洁级SD（SpragueDal／kg腹腔注射麻醉，麻醉成功后，将SD大鼠俯卧位置于操作台上，固定四肢，腰背部备皮并用脱毛剂脱毛，范围约4cm×6cm，消毒铺巾单，实验组SD大鼠沿腰背部棘突做后正中切口，切开皮肤后，沿骨膜下剥离，充分显露L1～6棘突、关节突及椎板。咬骨钳去除棘突、关节突，棘上、棘间韧带，切断双侧竖棘肌，依层缝合皮下筋膜、皮肤。对照组SD大鼠仅切开皮肤后即缝合。术后2组动物分别放入单独笼中饲养。

6、术后每日青霉素20万U肌注，连续3d。1.3电镜检查SD大鼠在腹腔注射麻醉下行椎间盘切除术，迅速切取整个椎间盘组织先置于2%戊二醛固定，待使得髓核的蛋白组织彻底变性、凝固后再切取髓核组织（这样可保护髓核组织不被破坏并且能及时固定）2h后，0.1mmol/L二甲砷酸钠缓冲液冲洗3次，固定过夜。2%锇酸固定后，乙醇、丙酮逐级脱水，环氧树脂618包埋，超薄切片经醋酸铀和枸椽酸铅双重染色后，日本日立公司，H600型透射式电子显微镜下观察并摄片。2结果2.1对照组椎间盘组织的超微结构观察2.1.1类软骨细胞细胞核卵圆形或圆形，核膜完整、光滑，异染色质比较丰富，细胞质内粗面内质网比较丰富并且有小的线

7、粒体，散在分布糖原颗粒及少量的脂肪滴，细胞外常见细突起，其外有基质包围，未有明显的巢样结构（图1）。2.1.2脊索细胞脊索细胞多为不规则形，细胞核内常染色质占优势，异染色质在核周围积聚呈深染状，核圆，可有伪足伸出，周围伸出许多绒毛状突起，细胞浆内分别大量的糖原颗粒，胞质内细胞器较多，可见正常或比较正常的粗面内质网、线粒体等细胞器结构，并且有少量空泡。细胞之间的间隙较大，有桥粒连接。细胞质内密布大量糖原颗粒，部分细胞内有空