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时间:2018-11-23
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1、大鼠退变腰椎间盘组织的超微结构观察【摘要】 [目的]观察大鼠腰椎间盘退变动物模型中椎间盘组织的超微结构改变。[方法]32只SD大鼠随机分为实验组和对照组,每组各16只。实验组采用手术方法以L3为中心切除棘突、关节突、棘上、棘间韧带,切断双侧竖棘肌。对照组仅切开皮肤后即缝合。术后8周,应用电镜技术对SD大鼠椎间盘组织进行详细的超微结构观察。[结果]对照组的椎间盘组织超微结构的病理改变不显著,而实验组表现为软骨样细胞减少,出现不同程度地退变、坏死,细胞器数目减少,细胞外周致密颗粒增多;基质中胶原纤维发生不同程度的变性、融合、扭结或钙化,胶原纤维束间裂隙增大;[结论]应用电镜观察腰椎间盘退
2、变动物模型的超微病理改变,可为研究腰椎间盘疾患提供相关的实验依据。【关键词】椎间盘退变超微结构动物模型 Observationofultrapathologyintheratmodelstudyofexperimentallumbarintervertebraldiscdegeneration∥ Abstract:[Objective]Toobservethechangeofultrapathologyintheratmodelstudyofexperimentallumbarintervertebraldiscdegeneration.[Method]Thirtyt,inclu
3、dingintheexperimentalgroupandthecontrolgroup.Theexperimentalgroupuscle,thesupraspinalandinterspinalligamentandtheposteriorofthezygapophysialjointatthecenterofthethirdlumbarspineforprovidingtheratdegenerationoflumbarintervertebralinducedbymechanicalinstabilitystate.ThecontrolgroupinedafterEightic
4、roscope.[Result]Thereentedgroupmostchonduocytelikecellsberdecreasedmarkedly,collagenousfibrilsappearedvariouskindsofdegenerationincludingfusion,todelstudyofexperimentallumbarintervertebraldiscdegenerationbyultrapathology,itcanoffertheexperimentaldatastudyingtiledegenerationoflumbarintervertebra
5、ldisc. Keyalmodel 椎间盘退变是腰腿痛和下腰痛的重要原因之一,也是腰椎间盘突出症和其他腰椎疾患的病理基础。但椎间盘发生退变的机理尚未完全阐明,本文作者通过设计和建立一种新的腰椎间盘退变的动物模型,并从退变的腰椎间盘髓核组织中观察超微结构改变,通过对其病理改变的观察有助于探讨诱发椎间盘退变的因素,以发现可能延缓或防止退变的方法。为腰椎间盘退变的基础与临床研究提供相关的实验依据。 1材料和方法 1.1实验动物 选取清洁级SD(SpragueDal/kg腹腔注射麻醉,麻醉成功后,将SD大鼠俯卧位置于操作台上,固定四肢,腰背部备皮并用脱毛剂脱毛,范围约4cm×6cm
6、,消毒铺巾单,实验组SD大鼠沿腰背部棘突做后正中切口,切开皮肤后,沿骨膜下剥离,充分显露L1~6棘突、关节突及椎板。咬骨钳去除棘突、关节突,棘上、棘间韧带,切断双侧竖棘肌,依层缝合皮下筋膜、皮肤。对照组SD大鼠仅切开皮肤后即缝合。术后2组动物分别放入单独笼中饲养。术后每日青霉素20万U肌注,连续3d。 1.3电镜检查 SD大鼠在腹腔注射麻醉下行椎间盘切除术,迅速切取整个椎间盘组织先置于2%戊二醛固定,待使得髓核的蛋白组织彻底变性、凝固后再切取髓核组织(这样可保护髓核组织不被破坏并且能及时固定)2h后,0.1mmol/L二甲砷酸钠缓冲液冲洗3次,固定过夜。2%锇酸固定后,乙醇、丙酮逐
7、级脱水,环氧树脂618包埋,超薄切片经醋酸铀和枸椽酸铅双重染色后,日本日立公司,H600型透射式电子显微镜下观察并摄片。 2结果 2.1对照组椎间盘组织的超微结构观察 2.1.1类软骨细胞 细胞核卵圆形或圆形,核膜完整、光滑,异染色质比较丰富,细胞质内粗面内质网比较丰富并且有小的线粒体,散在分布糖原颗粒及少量的脂肪滴,细胞外常见细突起,其外有基质包围,未有明显的巢样结构(图1)。 2.1.2脊索细胞 脊索细胞多为不规则形,细胞核内
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