华东理工大学有机化学单元测试答案解析

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1、第二章单元练习答案1.解：(1)2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷(2)2-环丙基丁烷2.解：B＞C＞A＞D3.解：内能：A＞C＞B＞D4.解：a是等同的。5.解：，后者稳定。6.解：的稳定性大于。7.解：(1)(2)*8.解：2,2,4-三甲基戊烷的构造式为：氯代时最多的一氯代物为；溴代时最多的一溴代物为。这一结果说明自由基溴代的选择性高于氯代，即溴代时，产物主要取决于氢原子的活性；而氯代时，既与氢原子的活性有关，也与各种氢原子的个数有关。根据这一结果可预测异丁烷一氟代的主要产物为FCH2CH2CH3。第三章立体化学答案一．1.顺反异构2.对映异构3.立体异构4.对映异构5.同一化合物二

2、.1.2S,3R2R,3S2S,3S2R,3R2.RRSSSRSSRSRRRSSSSRRRRRRRSSSSRSRSRSSRSRRS三．解：3－甲基戊烷进行一氯代时生成四种构造异构体，如下：（1）（2）其中（1）存在如下一对对映体：ABCD其中A与B、C与D互为对映体；A与C、D为非对映体；B与C、D为非对映体。四．1..S2..S3.五.1.对。对映异构体的定义就是如此。2.对。内消旋体是非手性化合物，但可以有手性中心。3.不对。实际上许多只有一个不对称碳原子的手性化合物没有非对映异构体。4.对。符合对映体的定义。5.不对。所有的手性化合物都是光学活性的。然而，有些手性化合物对光学活性的影

3、响较小，甚至难于直接测定，这是可能的。6.不对。如果反应是在手性溶剂或手性催化剂等手性条件下进行，通常产物具有光学活性。第四章.烯烃答案一、用系统命名法命名或写出结构式(有立体结构的标明构型）答案:顺-3-己烯答案:1-乙烯基-4-烯丙基环戊烷答案:5－甲基双环[2.2.2]-2-辛烯答案:（E）-3,4-二甲基－3－己烯答案:E-2-溴-2-戊烯答案:(S)-3-氯-1-丁烯答案:（S，Z）－4，5－二甲基－3－庚烯答案:答案:二、完成下列各反应式。填写下列各反应式的反应条件答案：答案：答案：答案：答案：答案：答案：答案：答案：三、用化学方法鉴别下列化合物：答案：1-戊烯能使KMnO4/

4、稀褪色并有气泡。2-戊烯能使KMnO4/稀褪色且没有气泡。环戊烷不能与KMnO4/稀发生反应，可与烯烃区别开来。答案：四、综合填空题。1.下列碳正离子最稳定的是（）答案：B2.答案：c,d,e,f3.答案：C>B>A4.答案：C5.答案：(b),(a,c)五、有机合成题（无机试剂任选）。1、答案:2、答案:3、答案:六、推测结构2．答案:3.答案：七、1、。答案：2．答案：3．答案：4.解答：碳正离子稳定性：—CF3基团有强的吸电子诱导效应，使碳正离子不稳定。氧原子未共用电子对的离域，使正电荷分散而体系稳定性增加。第五章习题答案一．简答题答案：乙炔中碳原子以SP杂化，电负性较大；乙烯重碳原

5、子以SP2杂化。Csp-H键极性大于Csp2-H。2．判断下列两对化合物哪个更稳定，并简述理由：答案：1.更稳定，因为有σ-π，π-π共轭。2.更稳定，因为有σ-π，π-π共轭。3.答案：由于炔键的碳是sp杂化，如果形成环己炔，两个炔原子与其相邻的两个原子需在一条直线上，这在环己炔中环张力太大，不易形成，因而得1,3-环己二烯而未得环己炔。1,3-环己二烯中有π-π共轭，稳定。E2消除反式共平面的HX。4.下列化合物按照与HBr加成反应的相对活性大小排列成序。(>>>)由碳正离子稳定性决定。（2和3：双键的电子云密度大的活性高）答案：5>1>4>3>2二．填空题1.答案：2.答案：3．答案

6、：4.答案：5.答案：6.答案：7.答案：8.答案：9.答案：10.答案：三．用化学方法鉴别下列各组化合物：1、答案：四、用反应机理解释下列反应。1.五．合成题1.无机试剂可任选，由乙炔为唯一碳原料，合成顺-3-己烯.参考答案：⒉以≤C2有机物合成注意：双烯合成、碳链增长的炔、1,3-丁二烯、a-氢卤代、由炔合成甲基酮3.完成下列转化注意：1,3-丁二烯的制备（二元卤代烃消除）及反应六推测题第六章习题答案答案：6.1A6.2（1）前者在1600~1700cm-1处有强吸收峰（C=O），后者在~2000cm-1处有强吸收峰（C≡O），并且有羟基的特征吸收峰（2）前者只有C≡C吸收峰，而后者除

7、了有C≡C吸收峰，还有≡C-H吸收峰（3）顺式和反式二取代烯烃在指纹区的面外弯曲振动吸收有差异，顺式在650~720cm-1，反式在965~980cm-16-3氢键的形成将使O-H伸缩振动吸收峰向低波数移动并变宽，所以两者浓溶液所形成的宽峰是由于氢键作用引起，乙二醇易形成分子内氢键，乙醇易形成分子间氢键；当用四氯化碳稀释后，乙二醇形成的分子内氢键不受影响，所以乙二醇的吸收峰不变，而乙醇的羟基则由缔合态变为游离态，所以被游