普罗帕酮对豚鼠左心室流出道慢反应自律细胞的电生理效应

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1、普罗帕酮对豚鼠左心室流出道慢反应自律细胞的电生理效应作者：王雪芳刘艳明赵兰平张晓云温晓竟【摘要】目的：探讨普罗帕酮对左心室流出道自律细胞的电生理效应。方法：应用常规的玻璃微电极细胞内记录技术，观察普罗帕酮对豚鼠左心室流出道（主动脉前庭）动作电位0相幅值（APA），最大除极速率（Vmax），动作电位时程（APD），50%复极化时间（APD50），90%复极化时间（APD90），自发电活动频率（HR）的影响。结果：1.用0.5μmol/L的普罗帕酮灌流后与正常对照组相比自发电活动频率（HR）显著下降（P<0.01）；2.用1μmol/L的普罗帕酮灌流后与对正常照组相比动作电位0幅值（APA

2、）下降（P<0.05），动作电位时程（APD）延长（P<0.05）。结论：普罗帕酮能抑制左心室流出道（主动脉前庭）的动作电位0幅值，延长动作电位时程，使自发电活动频率下降。【关键词】普罗帕酮；左心室流出道；电生理【ABSTRACT】Objective:TostudytheelectrophysiologyEffectofPropafenoneonspontaneoussloicroelectrodetechniqueandobservetheamplitudeofactionpotential(APA)dateandactionpotentialsmaximaltimeofact

3、ionpotentialdepolarization.50%APDand90%APDofactionpotentialtimeonventricleMusclecellofratsthatol/LPropafenoneol/LPropafenoneplitudeofactionpotential(APA)decreases(P<0.05),dateactionpotentials(APD)increases(P<0.05)andtheheartrate(HR)decreasesgreatly(P<0.01),Conclusion:Propafenonecanpreventt

4、heamplitudeofactionpotential(APA)ofratsleftventricularoutflool/L，KCl0.56×10-2mol/L，CaCl20.21×10-2mol/L，NaHCO30.18×10-2mol/L，葡萄糖0.56×10-2mol/L，pH7.4），经冠状动脉冲洗。从主动脉瓣的左瓣与后瓣之间剪开主动脉壁并向下将左心室剪开，尽量保证各瓣膜完整，并以此为宽度，向下切取约4mm的心室肌组织（主动脉前庭包括在内），除去周围多余组织，制成实验标本。制好的标本标本心内膜向上以不锈钢针固定于灌流槽内的硅胶上，用35℃±0.5℃的改良Locke液，恒温、恒速

5、灌流，流速为10ml/min。在灌流液中持续充以O2,标本在灌流液中稳定30min后开始实验。1.2电位引导玻璃微电极充以3mol/LKCl电极液（直流电阻为10～20Ω）,在主动脉瓣的右瓣与后瓣之间引导记录慢反应自发电位，使微电极稳定于同一细胞内，记录其动作电位图形。如能记录到自发电位，则不再进行电刺激；若记录不到自发电活动，则将刺激电极置于远离瓣膜一端的心肌组织上，给以波宽（2ms，1Hz）两倍于阈强度的方波刺激，刺激时间由数秒至数分不等，直至诱发出稳定的自发节律，停止电刺激，待自发节律稳定后开始实验。细胞内玻璃微电极引导的电信号经型微电极放大后，一路输入监听器监听，另一路经高速数模转换

6、器输入微机，采样存储动作电位并分析其各项参数指标。1.3观测指标动作电位0相幅值（APA），最大除极速率（Vmax），动作电位时程（APD），50%复极化时间（APD50），90%复极化时间（APD90），自发电活动频率（HR）。1.4实验过程和分组待自发慢反应动作电位稳定后，开始采集一组正常的左心室流出道自律细胞动作电位做对照，然后改用不同浓度普罗帕酮药液灌流。分组：（1）0.5μmol/L的普罗帕酮组（n=8）；（2）1μmol/L的普罗帕酮组（n=8）。1.5统计学处理应用Excel统计软件进行，动作电位的各观察数据均用x±s表示，给因素前后各项指标采用自身配对t检验。2结果2.1正常

7、对照组动作电位0相幅值（APA）=43.45±3.16mV，最大除极速率（Vmax）=2.98±0.43v/s，动作电位时程（APD）=338±14ms，50%复极化时间（D50）=197±10ms，90%复极化时间（D90）=263±16ms,自发电活动频率（HR）=87.18±4.45beat·min-1。2.20.5μmol/L普罗帕酮组动作电位0相幅值（APA）=43.93±2.55mV,最大除极速率