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时间:2018-11-17
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1、砷、铝联合中毒对小鼠脑细胞Ca2+浓度的影响论文徐群清梁峰莫少泽梁丽艳【摘要】目的探讨砷、铝中毒导致脑细胞损伤的机制。方法建立砷、铝中毒动物模型,以Fluo3/AM为荧光指示剂,用激光扫描共聚焦显微镜测定脑细胞内游离Ca2+含量的变化,同时检测脑组织砷、铝含量及超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的活性。结果砷中毒组及铝中毒组小鼠脑细胞内Ca2+平均荧光强度明显高于对照组(P<0.001);砷铝联合中毒组小鼠脑细胞内Ca2+平均荧光强度稍低于对照组,但无显著差异(P>0.05);砷铝联合中毒组小鼠脑组织中砷、铝含量、MDA活性明显高于对照组,而SOD活性则低于对照组,两组
2、差异显著(均P<0.05)。结论砷、铝均可增加小鼠脑细胞内的游离Ca2+浓度,提示脑细胞内钙超载可能是其致脑细胞损伤的分子机制之一。【关键词】砷铝联合中毒;脑细胞内钙离子;激光共聚焦显微镜砷、铝是环境中常见的污染物,可造成人体多器官系统的损害,引起组织损伤、神经病变、致畸、致癌、致突变等病理变化.freelmol/L):NaCl8.0,KCl0.4,Na2HPO4·12H2O0.132,KH2PO40.06,NaHCO30.35,D葡萄糖1.0。SOD、MDA检测试剂盒购自南京生物工程研究所;激光共聚焦显微镜FV500型(OLYMPUS公司),日本日立(Z7000型)原子吸收
3、分光光度计,722分光光度计等。1.3方法1.3.1动物分组及造模健康昆明种小鼠80只,随机分成4组,每组20只。①砷中毒组采用亚砷酸钠,按0.8mg·kg-1·d-1(以砷含量计算)尾静脉注射;②铝中毒组采用三氯化铝40mg·kg-1·d-1尾静脉注射;③砷铝联合中毒组采用亚砷酸钠0.6mg·kg-1·d-1(以砷含量计算)及三氯化铝30mg·kg-1·d-1尾静脉注射;④对照组尾静脉注射生理盐水3ml·kg-1·d-1,同步实验,连续注射7d。1.3.2生化指标检测将正常脑组织制成10%脑组织匀浆,检测砷、铝含量(原子吸收分光光度计测定)和SOD、MDA活性。1.3.3细胞内
4、Ca2+荧光强度测定将负载好的细胞悬液滴在载玻片上,采用共聚焦显微镜聚焦于Fluo3/AM负载的细胞的某一层面,采集荧光图像及细胞图像,运用FLUVIEDA比较砷中毒组及砷铝联合中毒组脑组织中砷含量明显高于对照组(P<0.05),而铝中毒组与对照组无显著差异(P>0.05);铝中毒组及砷铝联合中毒组脑组织中铝含量明显高于对照组(P<0.01),而砷中毒组与对照组无显著差异(P>0.05);砷中毒组、铝中毒组及砷铝联合中毒组脑组织中MDA活性水平明显高于对照组(P<0.05);而SOD活性水平明显低于对照组(P<0.01),见表1。2.3各组小鼠脑细胞内Ca2+浓度的比较见图1,
5、砷中毒组(1476.01±419.34)及铝中毒组(1541.24±364.26)脑细胞内Ca2+平均荧光强度明显高于对照组(1032.15±401.74)(P<0.001);而砷铝联合中毒组脑细胞内Ca2+平均荧光强度(1001.81±531.61)与对照组无显著差异(P>0.05)。表1各组小鼠脑组织砷、铝含量及SOD、MDA活性水平比较(略)与对照组比较:1)P<0.01,2)P<0.05图1各组小鼠脑细胞内Ca2+荧光强度(略)3讨论Ca2+是细胞内重要的第二信使,具有多种细胞功能,包括激素分泌、细胞运动、肌肉收缩和基因转录;Ca2+除了调节正常的生理过程外,还调节病理过
6、程,如炎症和凋亡。在生理情况下脑细胞外液Ca2+浓度为10-3mol/L,而细胞内液Ca2+浓度为10-7mol/L,细胞内外Ca2+浓度相差4个数量级,细胞内Ca2+含量过高将引起细胞的一系列病理损伤〔2〕。保持细胞内Ca2+稳态,对维持细胞的各种代谢过程十分重要。砷、铝可部分通过血脑屏障进入脑组织,并在其中蓄积,对脑神经细胞产生毒性作用〔3〕。本实验结果,实验组小鼠脑组织内砷、铝含量明显高于对照组,证明砷、铝确实进入了脑组织,砷中毒组小鼠脑组织内Ca2+也明显高于对照组,而砷铝联合中毒组小鼠脑组织内Ca2+稍低于对照组。本结果表明砷、铝均可增加脑细胞内游离Ca2+,提示小鼠脑
7、细胞内Ca2+增高与砷、铝中毒有关,而砷铝联合中毒组小鼠脑细胞内Ca2+稍低于对照组,可以推测砷铝联合中毒的神经毒性并不表现为Ca2+的叠加反而降低,引起细胞内Ca2+降低的机制有待进一步研究。脑是机体中最易产生脂质过氧化物的部位,砷、铝等重金属元素在脑组织中的蓄积,可引起小鼠大脑自由基增加和抗氧化能力降低,从而使大脑产生脂质过氧化作用〔4〕。有研究表明〔5~7〕细胞过氧化损伤可破坏细胞内钙平衡,导致细胞内钙超载,小鼠脑细胞浆内Ca2+持续增高,将导致细胞内DNA酶、蛋白酶和磷脂
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