急性脑梗塞血小板活化和聚集功能的变化

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1、急性脑梗塞血小板活化和聚集功能的变化【摘要】目的探讨急性脑梗塞血小板活化和聚集功能的变化。方法测定28例急性脑梗塞患者和正常对照组20例的血浆血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)水平，同时测定其血小板聚集功能（以ADP、AA为诱导剂的血小板最大聚集率）。结果患者组的血浆GMP-140含量明显高于正常对照组（P<0.001），ADP和AA诱导的血小板最大聚集率也均明显高于正常对照（P<0.001），差异存在显著性，另外，血浆GMP-140含量与血小板最大聚集率呈明显的正相关。结论急性脑梗塞时，血小板处于高度激活状态，使血小板粘附聚集功能增强，导致血栓形成或使血栓扩

2、大化，故应及时选用抗血小板活性药物进行持续性地抗栓治疗，并配合降纤、抗纤溶药物治疗，以防止血栓的扩大化。【关键词】急性脑梗塞;血浆α-颗粒膜蛋白;血小板最大聚集率急性脑梗塞为老年期常见病、多发病，本文测定28例急性脑梗塞患者血浆血小板α-颗粒膜蛋白（GMP-140）水平及血小板聚集功能，并与正常对照组比较，现报告如下。1资料与方法1．1研究对象(1)患者组：28例，男20例，女8例，平均年龄在（64±7）岁，均由我院神经内科收治的急性脑梗塞病人。(2)对照组：20例，男15例，女5例，选择抽血前1周未服过任何药物的健康体检者。1.2标本采集用塑料注射器抽取肘静脉血(空腹)6m

3、l，平分于两个标准塑料试管中，分别以109mmol/L枸橼酸钠1：9抗凝。用来检测GMP-140的标本，平衡后置TDL-5A离心机内3000r/min，离心15min，直接吸取上层血浆进行检测。用来检测血小板聚集功能的标本，先置室温一段时间，让红细胞自然沉降，吸取上层的富血小板血浆于标准塑料管内备用，然后将标本置TDL-5A离心机内3000r/min，离心15min制备贫血小板血浆，准备完毕后再行检测。1.3血浆GMP-140测定采用双抗体夹心ELISA法测定血浆GMP-140浓度，酶免试剂盒由上海太阳生物技术公司提供,酶标仪为美国BIO-RAD550型,测定波长为405mm

4、，操作过程严格按照试剂盒说明书。1.4血小板聚集功能测定仪器采用北京普利生公司提供的LBY-NJ2型血液凝聚仪，诱导剂为40uM的二磷酸腺苷（ADP）、15mM的花生四烯酸(AA)，由北京普利生公司提供。检测方法为比浊法，操作严格按仪器操作说明书进行。1.5统计学处理所有结果均以x±s表示，采用t检验作组间差异的显著性检验，血浆GMP-140含量与血小板最大聚集率的关系采用相关系数进行分析。2结果两组检测的结果见表1。表1急性脑梗塞组与正常组的血浆GMP-140和血小板最大聚集率比较(略)注:与正常对照组比较，*P<0.001由表1可见，28例急性脑梗塞患者的血浆GMP

5、-140含量明显高于正常对照组（P<0.001），其血小板聚集率也均明显高于正常对照（P<0.001），两者存在显著的差异。另急性脑梗塞组的血浆GMP-140含量与ADP诱导的血小板最大聚集率间的相关系数为r=0.714，与AA诱导的血小板最大聚集率的相关系数为r=0.795,提示血浆GMP-140与血小板最大聚集率存在明显的正相关关系。3讨论急性脑梗塞是一种血小板血栓性的脑血管病。血小板活化在血栓形成的病理生理中起重要作用。颗粒膜蛋白-140存在于血小板α-颗粒膜上，血小板活化后随α-颗粒内容物而释放，缺乏跨膜区的GMP-140分子直接释放入血浆，另有部分血小板

6、质膜上的GMP-140脱落至血浆中，从而成为血浆中GMP-140的来源，故GMP-140可成为血小板活化的特异性标志之一［1］，常用以表达血小板的活化程度。GMP-140作为中性粒细胞和单核细胞受体，通过钙离子的参与来调节细胞粘附过程［2］，在血栓形成中，血小板尚通过对中性粒细胞和单核细胞而放大其血栓形成的作用。活化的GMP-140使血小板与中性粒细胞相互激活，活化的中性粒细胞通过释放CathepsinG和弹力酶诱发血小板活化和促进血小板聚集［3］。本研究中患者组的血浆GMP-140含量明显高于正常对照组，说明在急性脑梗塞时血小板处于异常活化状态，通过对患者组与正常组的血小板

7、聚集功能（以最大聚集率表明）检测对照，说明了脑梗塞时血小板不仅被高度活化，且聚集功能也大大增强，两者呈平行正相关，具有启动血栓形成并使已形成的血栓继续扩大化，这是急性脑梗塞发生的重要病理基础。研究提示，急性脑梗塞患者血浆中存在着α-颗粒膜蛋白（GMP-140）的高水平表达现象，且血小板聚集明显增强，应及时选用抗血小板活性药物进行持续性抗栓治疗，并适当配合降纤、抗纤溶药物治疗，防止血栓的进一步扩大化，使病情得以控制。【参考