菌落实验总结

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1、菌落实验总结菌落总数实验总结设备：1、2、3、4、5、6、7、8、9、平板计数琼脂、氯化钠药匙2个250ml烧杯1个玻璃棒1个锥形瓶2个配塞子中试管2个配塞子电子天平小勺1个灭菌锅10、10ml刻度吸管1支、1ml刻度吸管4支、洗耳球11、培养皿8个12、电炉子13、酒精灯、酒精棉14、开样器（例如剪刀）15、250ml量筒准备：1、2、配制250ml平板计数琼脂于锥形瓶于烧杯中配制250ml生理盐水，用10ml刻度吸管分别取2个9ml生理盐水于两支试管中；取227ml生理盐水于锥形瓶中3、将培养基、两支9ml生理盐水、227ml生理盐

2、水、250ml烧杯、玻璃棒、8个培养皿、4支1ml刻度吸管、洗耳球、小勺、剪刀用报纸包好灭菌实验：1、将灭好菌的培养皿放于电炉上隔石棉X加热融化，融化后放于超净工作台冷却待用2、用酒精棉擦手及工作台，点燃酒精灯，打开灭好菌的培养皿标注样品编号及梯度，两支试管也标注好梯度放于一边待用3、用1ml刻度吸管分别取1ml无菌生理盐水于两个空白培养皿中待用4、用酒精面擦拭样品，用无菌剪刀剪开，无菌小勺取25g样品于无菌250ml烧杯中，放置于超净工作台待用5、将剩余225ml生理盐水倒于样品中，用玻璃棒搅拌充分混匀制成-1梯度样液6、取一支新1m

3、l刻度吸管，取-1梯度样液1ml于9ml生理盐水中震荡摇匀制成-2梯度样液，分别取1ml-1梯度样液1ml于两个-1梯度培养皿中待用7、取一支新1ml刻度吸管，取-2梯度样液1ml于9ml生理盐水中震荡摇匀制成-3梯度样液，分别取1ml-2梯度样液1ml于两个-2梯度培养皿中待用8、取一支新1ml刻度吸管，分别取1ml-3梯度样液于两个-3梯度培养皿中待用9、分别于8个培养皿中注入约1/3的培养基，待冷却凝固后倒置