GB7193.4-87 不饱和聚酯树脂80℃下反应活性测定方法

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1、中华人民共和国国家标准UDC878.874.012不饱和聚醋树脂GB7188.4-8780℃下反应活性测定方法UnsaturatedpolyesterresinDeterminationofreactivityat即℃本标准适用于不饱和聚醋树脂80℃下反应活性的测定。本标准等效采用ISO584-1982《塑料一.一不饱和聚醋树脂—80℃下反应活性的测定(常规方法)》。1名词、术语1.1不饱和聚醋树脂的反应活性:加人引发剂后80℃下树脂的聚合反应速度，用放热峰、凝胶时间和固化时间来表征。1.2放热峰:指不饱和聚醋树脂一引发剂混合液在聚合反应过程中可达到的最高

2、温度。1二凝胶时间:指反应中混合液温度，从615℃升至90℃所需的时间。1.4固化时间:混合液温度超过90℃时，从65.℃升至放热峰所需的时间。2方法原理100g树脂和19引发剂的混合液，注人规定尺寸的试管中，于800C恒温水浴加热下，观察或记录混合物温度的变化。.试剂8.1过氧化二苯甲酞:纯度不低于98%,精制方法见附录Ao注:过氧化二苯甲酞是危险品，应引起重视。吕.2邻苯二甲酸二丁醋:分析纯。3.3苯乙烯:工业一级品。4仪器和设备4.1超级恒温水浴。4.2玻璃试管:内径为18士0.5mm,壁厚为1.5士0.2mm，长度不小于150mmo4.3测温元件4

3、.8.1热电偶:铁一康铜热电偶或镍铬一考铜热电偶(EA一2)，热电偶丝直径为0.5-lmme4.8.2温度计:0-1000C，分度值为0.5℃。4.4温度记录仪:与热电偶配套，所用记录纸应保证其温度准确至10C，时间读数准确至15s.4.5天平:最大称(2008,感量分别为0.0018和0.1B,4.6秒表。6试验方法6.1不饱和聚醋树脂80℃下反应活性的测定(仲裁法)国家标准局1F987一01一16批准1kIFi一11一O1实施GB7198.4一刁75.1.1热电偶可用绞结或焊接的方法形成接点。绞结要求·绞结数5个，应平服、紧密、无毛刺。5.1.2在25

4、0ml烧杯中，分别称取1+0.019过氧化二苯甲酞和邻苯二甲酸二丁醋，加以混合并加人100土1B不饱和聚醋树脂。将混合液置于15-35℃下连续搅拌2一3min直至均匀透明。立即将混合液注人试管，试样量以充至试管高70--80mm为好。5.1二热电偶接点在试样中位置，无论在轴向或水平方向都必须保持在正中。然后将试管放人80"C水浴中，试样液面应处于水浴液面之下lomm,5.1.‘开启温度记录仪，记录试样在反应过程中温度一时间曲线。5.1.5重复试验，待连续二次试验温度测定值相差不超过50C，时间测定值相差不超过10%为止。5.2不饱和聚醋树脂80`C凝胶时间

5、的测定”5.2.1用分析天平称取0.3士0.002B过氧化二苯甲酞于50m1烧杯中，加人6一7滴苯乙烯润湿过氧化二苯甲酞，搅拌均匀。再称取30士。.29样品于烧杯中，以玻璃棒搅拌至透明为止。5.2.2混有引发剂的样品倒人试管至70一80mm，将温度计插人试样中心处，然后将试管放入80士0.5℃的水浴中，使试样液面低于水浴面5-10mm,5.2.8当试样温度升至:8."℃即按秒表，待温度升至90℃停止秒表，其所需时间即为试样的BO0C凝胶时间。5.2.4重复试验，二次连续测定时间差不得大于10%，否则，重新进行试验。.试验报告试验报告包括以下全部或部分内容:

6、二试样名称、牌号、批号:b.试脸条件，如热电偶类型、规格和连接方式等，c.试样放热峰、凝胶时间、固化时间测定值及二次测定值的算术平均值，注:若采用5.2试脸方法，其结果只需报告本条款中的凝胶时间。二绘出试样温度一时间曲线，e.注明与本标准不同的测试条件，例如:热电偶、加热介质、引发剂及其他助剂等，f.测试人员、测试日期。GB7193.4-87附录A过氧化二苯甲酸精制方法(参考件)将化学纯的过氧化二苯甲酞溶解于丙酮制成饱和溶液，经过滤，用5倍于丙酮的蒸馏水徐徐滴人激烈搅拌中的饱和溶液，尔后将析出的沉淀用吸滤瓶抽滤并用甲醇润湿、卜燥，移人于燥器中继续于燥二天后

7、装棕色瓶封存于冰箱。附加说明:木标准由国家建筑材料工业局提出，由全国纤维增强塑料标准化技术委员会归口。木标准由华东化工学院和天津合成材料厂起草。木标准主要起草人程学弘、赵玉庭、杜礼明、柏孝达。