行业标准：GB7193.4-87 不饱和聚酯树脂80℃下反应活性测定方法.pdf

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1、中华人民共和国国家标准UDC878.874.012不饱和聚醋树脂GB7188.4-8780℃下反应活性测定方法UnsaturatedpolyesterresinDeterminationofreactivityat即℃本标准适用于不饱和聚醋树脂80℃下反应活性的测定。本标准等效采用ISO584-1982《塑料一.一不饱和聚醋树脂—80℃下反应活性的测定(常规方法)》。1名词、术语1.1不饱和聚醋树脂的反应活性:加人引发剂后80℃下树脂的聚合反应速度，用放热峰、凝胶时间和固化时间来表征。1.2放热峰:指不饱和聚醋树脂一引发剂混合液在聚合反应过程中可达到的最高温度。

2、1二凝胶时间:指反应中混合液温度，从615℃升至90℃所需的时间。1.4固化时间:混合液温度超过90℃时，从65.℃升至放热峰所需的时间。2方法原理100g树脂和19引发剂的混合液，注人规定尺寸的试管中，于800C恒温水浴加热下，观察或记录混合物温度的变化。.试剂8.1过氧化二苯甲酞:纯度不低于98%,精制方法见附录Ao注:过氧化二苯甲酞是危险品，应引起重视。吕.2邻苯二甲酸二丁醋:分析纯。3.3苯乙烯:工业一级品。4仪器和设备4.1超级恒温水浴。4.2玻璃试管:内径为18士0.5mm,壁厚为1.5士0.2mm，长度不小于150mmo4.3测温元件4.8.1热电

3、偶:铁一康铜热电偶或镍铬一考铜热电偶(EA一2)，热电偶丝直径为0.5-lmme4.8.2温度计:0-1000C，分度值为0.5℃。4.4温度记录仪:与热电偶配套，所用记录纸应保证其温度准确至10C，时间读数准确至15s.4.5天平:最大称(2008,感量分别为0.0018和0.1B,4.6秒表。6试验方法6.1不饱和聚醋树脂80℃下反应活性的测定(仲裁法)国家标准局1F987一01一16批准1kIFi一11一O1实施GB7198.4一刁75.1.1热电偶可用绞结或焊接的方法形成接点。绞结要求·绞结数5个，应平服、紧密、无毛刺。5.1.2在250ml烧杯中，分别

4、称取1+0.019过氧化二苯甲酞和邻苯二甲酸二丁醋，加以混合并加人100土1B不饱和聚醋树脂。将混合液置于15-35℃下连续搅拌2一3min直至均匀透明。立即将混合液注人试管，试样量以充至试管高70--80mm为好。5.1二热电偶接点在试样中位置，无论在轴向或水平方向都必须保持在正中。然后将试管放人80"C水浴中，试样液面应处于水浴液面之下lomm,5.1.‘开启温度记录仪，记录试样在反应过程中温度一时间曲线。5.1.5重复试验，待连续二次试验温度测定值相差不超过50C，时间测定值相差不超过10%为止。5.2不饱和聚醋树脂80`C凝胶时间的测定”5.2.1用分析

5、天平称取0.3士0.002B过氧化二苯甲酞于50m1烧杯中，加人6一7滴苯乙烯润湿过氧化二苯甲酞，搅拌均匀。再称取30士。.29样品于烧杯中，以玻璃棒搅拌至透明为止。5.2.2混有引发剂的样品倒人试管至70一80mm，将温度计插人试样中心处，然后将试管放入80士0.5℃的水浴中，使试样液面低于水浴面5-10mm,5.2.8当试样温度升至:8."℃即按秒表，待温度升至90℃停止秒表，其所需时间即为试样的BO0C凝胶时间。5.2.4重复试验，二次连续测定时间差不得大于10%，否则，重新进行试验。.试验报告试验报告包括以下全部或部分内容:二试样名称、牌号、批号:b.试

6、脸条件，如热电偶类型、规格和连接方式等，c.试样放热峰、凝胶时间、固化时间测定值及二次测定值的算术平均值，注:若采用5.2试脸方法，其结果只需报告本条款中的凝胶时间。二绘出试样温度一时间曲线，e.注明与本标准不同的测试条件，例如:热电偶、加热介质、引发剂及其他助剂等，f.测试人员、测试日期。GB7193.4-87附录A过氧化二苯甲酸精制方法(参考件)将化学纯的过氧化二苯甲酞溶解于丙酮制成饱和溶液，经过滤，用5倍于丙酮的蒸馏水徐徐滴人激烈搅拌中的饱和溶液，尔后将析出的沉淀用吸滤瓶抽滤并用甲醇润湿、卜燥，移人于燥器中继续于燥二天后装棕色瓶封存于冰箱。附加说明:木标准

7、由国家建筑材料工业局提出，由全国纤维增强塑料标准化技术委员会归口。木标准由华东化工学院和天津合成材料厂起草。木标准主要起草人程学弘、赵玉庭、杜礼明、柏孝达。