保管员知识题库

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1、第一章药材供应站人员应知应会知识一、名词解释1、后方仓库：是指担负战略、战役物资储备供应任务并经过总参谋部、总后勤部确定列入后方仓库序列的综合仓库和专业仓库。2、温度：指物体的冷热程度3、湿度：是指空气中含水蒸气多少的程度或空气中干湿的程度。4、相对湿度：同温下绝对湿度与饱和湿度的百分比5、绝对湿度：是指在一定温度下，每一立方米空气中实际含有的水蒸气重量，简称水气量。6、失效期：指到了某一期限即失效，是指可以使用到所标明月份的的最后一天为止。7、“三七线”：指温度不超过30℃，相对湿度不超过70%。8、OTC（OverTheCounter）非处方药物，我国卫生部医政司是这样定义的：它

2、是消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品，即不需要凭借执业药师或助理药师的处方既可自行选购、使用的药品。9、假药：有下列情形之一的，为假药：（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的；（2）以非药品冒充药品或者以其他种药品冒充此种药品的；有下列情形之一的药品，按假药论处：（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的（2）依照药品管理法必须批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的（3）变质的（4）被污染的（5）使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

3、的。10、劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的（2）不注明或者更改生产批号的（3）超过有效期的（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（5）擅自添加色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（6）其他不符合药品标准规定的二、填空1、位于仓库一切管理工作首位的是(安全)。2、现行药典是（2010年）版3、根据灭火原理，灭火有以下三种基本方法：（隔绝空气法、冷却法、封锁燃烧物质法）。4、《中华人民共和国药品管理法》共(十)章，(106)条，自（2001年12月1日）起实施。5、药品管理法规定：无（《药品生产许可

4、证》）的，不得生产药品；无（《药品经营许可证》）的，不得经营药品6、《药品生产许可证》和《药品经营许可证》的有效期是（5）年7、精神药品分为（第一类精神药品）和（第二类精神药品）8、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保留（3）年，精神药品处方至少保留（2）年。9、药材检验分为（抽查检验）、(注册检验)、(进口检验)、(委托检验)和(复检)。10、药材验收和入库记录保存至少超过药材有效期（1）年，药材有效期不足2年的保存（3）年。11、药材供应管理费用，一般不超过药材购价的（5%）。12、药材应急采购合同补签手续应当在（5）个工作日内完成。13

5、、物资账必须用钢笔填写，账目错记时，应采用（红字冲正法、红线订正法和补充登记法）进行更正。14、特殊管理药品包括：（麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品）。15、OTC包括中又分（甲类OTC）和（乙类OTC）。甲类(红色)的可在医院、药店销售；乙类(绿色)的是可以在医院、药店、超市、宾馆等地方销售。16、GSP的意思是（良好供应规范），GMP即（药品生产质量管理规范）17、药品依照其品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，分别按处方药（Rx）和非处方药（OTC）进行管理。18、凡危险品、麻醉药品、精神药品、毒性药品及效期药材应该（每月）检查一次。19、《中国人民解放军后方仓库条例

6、》（1997）年12月5日，由军委主席江泽民签发施行。共（8）章（4）6条，8章分别是（总则、职责、物资收发、物资储存、仓库建设、仓库安全、奖励与处分、附则）。三、简答题1、仓库安全工作归纳起来可分为哪几类？答：三类：仓库的警卫和保卫工作、仓库的消防工作、仓库的安全作业。2、仓库不安全因素主要由哪些因素造成的？答：管理人员认识上的局限性和管理人员素质不高。3、安全检查的主要内容是什么？答：查思想，查隐患，查管理。4、什么是物流信息技术？主要包括哪些技术？答：物流信息技术是指运用于物流领域的信息技术。主要包括电子数据交换、计算机网络技术、智能标签技术、信息交换技术、数据库技术、数据仓库

7、技术、数据挖掘技术、Web技术、条形码与射频技术、地理信息技术和全球卫星定位技术等。5、后方仓库“双红”评比有哪些规定？答：“双红”评比每季度进行一次，“红旗库房”比例应控制在库房总数的25%以内；“红旗库房保管员”比例应控制在保管员总数的30%以内。6、《中华人民共和国消防法》规定消防工作的方针是什么？答：预防为主，防消结合。7、燃烧形式有哪些？答：扩散燃烧、蒸发燃烧、分解燃烧、表面燃烧、混合燃烧、阴燃。8、四种主要的燃烧类型是什么？答：闪燃、着火、自燃