伴性遗传图谱分析

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1、A.阁屮2的双亲肯定不是色盲患者性忠沾[

2、男性正常•女性患祸O女性正常B.阁巾6的色盲基因不可能来自4C.阁巾1、4足色白*基囚的携帶者D.阁巾2、7是色盲基因的携带者人类性染色体H有-部分是同源的（图中1片段），另一部分是非同源的.下列遗传图谱中（•■分別代表患病女性和患病男性）致病基因不可能位于阁巾II-1片段的是（）n.iA、B、◦C、n

3、、•列如阁是某单基W遗传病系谱阁，通过基W诊断知道3号不携带该遗传病的致病基W.相关分析错误的是（）A.该病是伴X染色体隐性遗传病B.1号和4号肯定携带有该致病基因C.6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8D.3号和4号再生一个男孩是正常的概率

4、1/4T图为某家族甲、乙W种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传.已知III-4携带屮遗传病的治病基因，但不携带乙遗传病的治病基因.（1）甲遗传病的致病基W位于（X，Y,常）染色体上，乙遗传病的致病基W位于（X,Y，常）染色体上.（2）II-2的基因型为JII-3的基因型为.（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是.ffl例□正常芡性O正*女性□中造传病男性®者O中遗传病女性®者■乙诗倾労性患者（4）若1V-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率

5、是（1）常；x（2）AaXBXb;AaXBXb或AAXBXb（3）1/24（4）1/8已知下阁屮4号和5号个体不携带相关致病基因，则7号产生同时带有白化病基因和色盲基因配子的儿率足□正常男性O正常女性©白化痢女性■ft亩界性A.1/4B.1/16C.1/64D.1/256某家系屮有甲、乙两种单基因遗传病（如下阁），其屮一种是伴性遗传病.相关分析正确的是IIIIII12345678□O■參正常男女甲病男女乙痫男女忠两种病男性某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是A.甲病是常染色体砬性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B.113的致病基因均來自于12C

6、.112有一种基因型，III8基因型有四种可能D.若IU4与1115结婚，生育一患两种病孩子的概率是3/16（2014•信阳二模）如图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲，5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因.卜*列说法正确是（）34m6i56甲乙＜女色盲患#■男色盲患《©女**A.乙家族遗传病的致病基因位于X染色体上B.乙家族屮II12、IIL肯定是致病基因携带者C.II。和II。这对夫妻再生正常男孩的概率是3/4D.IIL与11113婚配后，后代同时患两种病的概率是1/2