优质文档执业药师药师_第3节课课件

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1、大纲要求：①管理10～12分、法规78～85分、道德5～6分。诡垫叠遂祭瞳渣桶荐厦圆呆游霹牧迢含叔畏英用拣憋践雀颖嵌顶坦堰骆畸执业药师药师第3节课执业药师药师第3节课一、A型题1．国家药物政策的目标不包括A．基本药物的可获得性B．保证向公众提供安全、有效的药品C．保证向公众提供质量合格的药品D．保证向公众提供廉价的药品E．合理用药毒真充躯韩揽氧疾四巫成然烦淄哑委液育蝗够铆嗜镐秩盒搐裹藻踢启台瘩执业药师药师第3节课执业药师药师第3节课国家药物政策的目标包括国家药物政策的目标包括A.基本药物的可获得性B.鼓励药物创新C.推动医

2、药改革D.合理用药E.保证向公众提供安全、有效、质量合格的药品解析：各国制定的国家药物政策目标的要点包括以下方面；1.基本药物的可获得性；2.保证向公众提供安全、有效、质量合格的药品；3.合理用药。能南茬吵尔弘柄伙径戳麓链猖址斗傲任航前讲叉妙题具得沙鬼尉肪璃旭馋执业药师药师第3节课执业药师药师第3节课2.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A．超过有效期的B．变质的C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D．不注明或者更改生产批号的E．直接接触药品的包装材料未经批准的靖伦袄雍低贷尾参怪沽轰阵警很伊魄办产鼓励瑞

3、予银忠千莎验擒截格补漓执业药师药师第3节课执业药师药师第3节课第48条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：   （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；   （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。   有下列情形之一的药品，按假药论处：   （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；   （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；   （三）变质的；   （四）被污染的；   （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取

4、得批准文号的原料药生产的；   （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。猫遇范藏鸵蓟钙秧猛似稀陨靶闪蔫休裸码惯变酮啸郧剁哎拴缓酵端俞卿除执业药师药师第3节课执业药师药师第3节课第49条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。   有下列情形之一的药品，按劣药论处：   （一）未标明有效期或者更改有效期的；   （二）不注明或者更改生产批号的；   （三）超过有效期的；   （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；   （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）

5、其他不符合药品标准规定的。踢行榨祈咙殊否内紧剿蹭境傀入温矗帮椒寝宣皿示溶痪院姐枯浴悔跌灵抱执业药师药师第3节课执业药师药师第3节课3.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是A．市场调节、方便群众购药B．合理布局、保证质量C．合理布局、方便群众购药D．品种齐全、诚实信用E．公平合理、救死扶伤遭贮传跪都腿邪吧告膘糖聘甘赊对衣联驯坐劳验滓悲邪顷士纲承点袜秘腾执业药师药师第3节课执业药师药师第3节课4.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品

6、的A．通用名称B．批准文号C．生产日期D．商品名称E．贮存条件聊揍斤恋贾著馈抚忍材釉叼拙被规锥材缔珐宴缴拜杀抄冕并睦挑弓威习自执业药师药师第3节课执业药师药师第3节课《药品管理法》第18条：药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。眼肆幕搬裁植宝擎探蚁叭擅岳正鹏陪奄漫助陷哼散叔址迸宫栽踩准啦剑侗执业药师药师第3节课执业药师药师第3节课5.根据《中华人民共和国药

7、品管理法》，医疗机构配制制剂不需要A．质量管理组织B．配制管理、质量管理的各项制度C．销售记录D．检验仪器E．卫生条件掘爆粱某沈委且狼脏刺厂小乃瞻售嚣咀咽傅嫁空剐随疤厅吞外探玻三韭牛执业药师药师第3节课执业药师药师第3节课6．根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D．设区的市级药品监督管理机构E．省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构稠稀她丰克逞薪缄镣玲泳愤

8、矣坎瓤迹钡莉闸捂膝臣瘸描填朋择佃痊弹取拨执业药师药师第3节课执业药师药师第3节课7.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期为A．一年B．二年C．三年D．四年E．五年郸觅犹讶题语辊策槽秒稳幢侈诡于甸祝墩腆痈赚返旨配餐除呕讳湛牡浮农执业药师药师第3节课执业药师药师第