高二化学 3_4_2 逆合成分析法课时测试(含解析)

高二化学 3_4_2 逆合成分析法课时测试(含解析)

ID:19879404

大小:243.50 KB

页数:7页

时间:2018-10-07

高二化学 3_4_2 逆合成分析法课时测试(含解析)_第1页
高二化学 3_4_2 逆合成分析法课时测试(含解析)_第2页
高二化学 3_4_2 逆合成分析法课时测试(含解析)_第3页
高二化学 3_4_2 逆合成分析法课时测试(含解析)_第4页
高二化学 3_4_2 逆合成分析法课时测试(含解析)_第5页
资源描述:

《高二化学 3_4_2 逆合成分析法课时测试(含解析)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、逆向合成分析法(测试时间:45分钟满分100分)姓名:班级:得分:一、选择题(本题包括10小题,每小题6分,共60分)1.由2-氯丙烷为主要原料制取1,2-丙二醇CH3CH(OH)CH2OH时,经过的反应为(  )A.加成-消去-取代B.取代-加成-消去C.取代-消去-加成D.消去-加成-取代【答案】D【解析】2-氯丙烷为主要原料制取1,2-丙二醇CH3CH(OH)CH2OH;①先发生氯代烃的消去反应生成C=C;②再发生丙烯的加成反应引入两个卤素原子;③最后发生卤代烃的水解反应(属于取代反应)生成C

2、H3CH(OH)CH2OH;故选D。2.(双选)4-溴甲基-1-环已烯的一种合成路线如下:下列说法正确的是(  )A.化合物X、Y、Z中均有一个手性碳原子B.①、②、③的反应类型依次为加成反应、还原反应和取代反应C.由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是:NaOH醇溶液,加热D.化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化,再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X【答案】AB【解析】A.X、Y、Z连接支链的碳原子为手性碳原子,连接4个不同的原子或原子团,故A正确;B.由官能团的转化可知1,3-丁二烯与丙烯酸乙酯

3、发生加成反应生成X,X发生还原反应生成Y,Y发生取代反应生成Z,故B正确;C.由化合物Z一步制备化合物Y,应发生水解反应,应在氢氧化钠的水溶液中,故C错误;D.Y含有碳碳双键,可被酸性高锰酸钾氧化,故D错误;故选AB。3.已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸.可经三步反应制取,其中第二步的反应类型是(  )A.水解反应B.加成反应C.消去反应D.氧化反应【答案】B【解析】可经三步反应制取,①7先水解生成OHCH2CH=CHCH2OH,为卤代烃的水解反应;②若氧化时,碳碳双键也被氧化,则再加成反应生成OH

4、CH2CHClCH2CH2OH,③OHCH2CHClCH2CH2OH被强氧化剂氧化可得到,所以第二步反应类型为加成反应,故选B。4.某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下.下列说法正确的是(  )A.X可以发生加成反应B.等物质的量的乙醇、X完全燃烧,消耗氧气的量不相同C.步骤②需要在氢氧化钠醇溶液中反应D.步骤①的反应类型是水解反应【答案】A【解析】乙醇发生消去反应生成乙烯,乙烯与溴发生加成生成1,2-二溴乙烷,1,2-溴乙烷水解生成乙二醇.因此X为乙烯,Y为1,2-二溴乙烷;A.X为乙烯,含有碳

5、碳双键,能够发生加成反应,故A正确;B.乙醇燃烧耗氧部分为C2H4,因此等物质的量的乙醇、X完全燃烧,消耗氧气的量相同,故B错误;C.步骤②为1,2-溴乙烷水解生成乙二醇,反应条件为氢氧化钠水溶液,故C错误;D.步骤①为乙醇发生消去反应生成乙烯,故D错误;故选A。5.反应类型有:①取代反应、②加成反应、③消去反应、④酯化反应、⑤加聚反应、⑥缩聚反应、⑦还原反应,其中在有机物中引入羟基的反应类型有(  )A.①②③④B.①②⑦C.⑤⑥⑦D.③④⑤⑥【答案】B【解析】①取代反应可以引入羟基,如卤代烃水解

6、,故正确;②加成反应可以引入羟基,如烯烃与水的加成反应,故正确;③消去反应不可以引入羟基,可以消除羟基,故错误;④酯化反应不能引入羟基,可以消除羟基,故错误;⑤加聚反应中碳碳双键或三键转化为饱和键,则不能引入羟基,故错误;⑥缩聚反应中-OH、-COOH发生酯化反应,不能不能引入羟基,故错误;⑦还原反应可以引入羟基,如醛、酮与氢气的加成反应,故正确;所以①②⑦正确,故选B。6.以CH3CH2CH2Cl为原料制取7,最简便的流程需要下列反应的顺序是a:氧化  b:还原  c:取代  d:加成  e:消去

7、  f:中和  g:加聚  h:酯化(  )A.bdfghB.eadchC.baechD.edcah【答案】D【解析】由CH3CH2CH2Cl制取工艺流程为:CH3CH2CH2Cl发生消去反应生成丙烯,丙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴丙烷,1,2-二溴丙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成1,2-丙二醇,氧化生成,CH3CH2CH2Cl水解生成1-丙醇,最后与1-丙醇发生酯化反应生成,发生反应依次为:消去反应、加成反应、取代反应、氧化反应、酯化反应,即e、d、c、a、h,故选D。7.已

8、知下列化合物:①硝基苯 ②环己烷 ③乙苯 ④溴苯 ⑤间二硝基苯.其中能由苯通过一步反应直接制取的是(  )A.①②③B.①③⑤C.①②④D.全部【答案】C【解析】苯中具有碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键,所以苯具有烷烃和烯烃的性质,能发生取代反应、加成反应;①苯与硝酸在催化作用下可生成硝基苯,故正确;②苯与氢气发生加成反应可生成环己烷,故正确;③苯不能一步反应生成乙苯,故错误;④苯与溴发生取代反应生成溴苯,故正确;⑤苯能发生取代反应、加成反应,但苯不能发生一步反应生成间

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。