药品零售企业gsp认证课件_1

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1、各位领导、朋友们上午好药品零售企业GSP认证现场检查项目及检查内容湖南省药品监督管理局市场监督处蒋秋桃药品零售企业GSP认证检查项目共有109条，其中关键项目有34条，一般项目有75条。要一次性通过GSP认证检查，关键项目必须100%通过，一般项目允许有10%存在缺陷。5801*、5802、5803一查《药品经营许可证》的经营范围和经营方式二查药店现场经营的品种是否超越核定范围三查药品的购进记录、零售卡是否有超核定范围的药品购销记录四查经营方式是否超越核定范围（续）五查店堂是否悬挂合法的证照六查店堂是否悬挂与执业人员要求（执业药师、从业药师）相符的执业证明。检查连锁

2、门店前是否有本零售连锁企业统一的商号和标志。连锁就是复印机，只有大小的区别。5901（在所有检查完毕后才有结果）一查是否有文件明确企业主要负责人二查在决策药品质量问题上，企业主要负责人是否有执行行为三查制度上是否有规定，制度和文件的签发上有体现6001＊、6002－6012一查企业设置质量管理机构或专职质量管理人员的红头文件二查质量管理机构或专职质量管理人员在文件中是否体现其负责企业质量管理工作，是否体现了以下11个方面的职能，是否在企业实际中体现6101*质量管理制度的结构一是制订制度的目的和原则二是制订制度的依据三是工作流程和职责权限四是报告和记录表式五是必要的

3、附录检查制度的内容一是否符合现行的有关药品法律、法规、规章的要求二是否符合企业的实际情况三是否完整四是否有具体考核项目和考核时间周期在检查制度的内容时注意：一是制度的完整性；二是制度的准确性；三是制度与制度之间是否相互矛盾药品零售连锁门店的质量管理制度，除不包括购进、储存等方面的规定外，都与零售企业有关制度相同。6101*、6102*制度的检查一检查制度的相关工作人员对制度的了解情况，认识情况二检查制度的内容三检查企业对制度的执行情况检查方式，检查结果是否有记录四检查所有制度是否制订了有制度的考核办法，在考核办法中是否涉及奖惩五查制度考核的结果6201*一查文件设置，是

4、否有明确的质量管理工作的负责人员二查该人员的技术职称是否符合要求，看技术档案和技术职称证书三查关键岗位是否有兼职现象6301*一查文件设置对照实际工作情况找出处方审核人员二查该人员的技术职称是否符合要求，看技术档案和技术职称证书三查该人员是否在岗并履行处方审核工作待修改：药品零售企业和零售连锁门店经营处方药的，应配备执业药师或者经过资格认证的从业药师从事审核和处方调配工作。6401*、6402一要检查文件设置对照实际工作情况找出质量管理和验收工作岗位人员，检查质量管理和验收工作岗位人员的技术职称是否符合要求，看技术档案和技术职称证书（续）二要从企业的名册中找出被检查门店

5、的营业人员名单，再核查他们的学历是否达到要求，对于初中文化程度的营业员，须查企业人事档案，看从事药品经营工作的年限是否符合要求6501－6506*一要从企业的文件（或名册）中找出企业从事质量管理、验收及营业人员，查：是否经专业或岗位培训，是否经市级药品监督管理部门考试合格，是否取得上岗证，文件（名册）与实际工作是否相一致。（待修改：质量管理人员：经省级、、、、）(续)二对于国家有就业准入规定的岗位：在中华人民共和国劳动和社会保障部2000年第6号部长令《招用技术工种从业人员规定》中明确指出中药购销员、医药商品购销员、中药调剂员必须通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可

6、上岗(续)三要从企业的名册中找出质量管理的工作人员，查：是否接受了省级药品监督管理部门组织的继续教育，是否在制度中有明确的继续教育规定(续)四要从名册中找出从事验收、养护、计量等工作的人员，查：是否定期接受企业组织的继续教育，是否在制度中有明确的继续教育规定五要从名册中找出从事质量管理、验收、养护、计量等工作的人员，检查以上人员的继续教育档案(续)六要从企业的文件（或名册）中找出被检查门店从事质量管理工作的人员，调查他们是否在职在岗，主要查看实际工作中该人员是否真正履行了自己的职责6601、6602一查企业在质量管理、药品验收、养护、保管、营业员等直接接触药品的岗位工作

7、的人员是否每年均进行健康检查，检查内容是否符合要求，是否建立了健康档案二查对新上岗的职工是否进行了健康检查三查患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员是否有调离直接接触药品岗位的手续。现场是否有上述疾病的人员仍在直接接触药品的岗位上工作健康档案的体检项目是否符合要求6701*－6705一是要明确被检查企业的规模二查营业场所面积是否符合要求三查企业营业场所和药品仓库是否环境整洁、无污染物（续）四查营业场所、仓库、办公区、生活区是否能“有效隔离”，（修改：有办公区与辅助区应分开。）五查企业营业场所是否宽敞、整洁，营业用货架、柜台是否齐备