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1、版权所有·禁止翻制、电子发售中华人民共和国出入境检验检疫行业标准犛犖/犜2704.2—2010切削液和机床排泄液第2部分:氯、溴的测定离子色谱法犆狌狋狋犻狀犵犳犾狌犻犱犪狀犱犿犪犮犺犻狀犻狀犵狆狉狅犮犲狊狊狑犪狊狋犲犳犾狌犻犱—犘犪狉狋2:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犺犾狅狉犻狀犪狀犱犫狉狅犿犻狀犲—犐狅狀犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔20101101发布20110501实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局犛犖/犜2704.2—2010版权所有·禁止翻制、电子发售前言SN/T2704《切削液和机床排泄液》系列标准分为以下几部分:———第1部分:磷酸根的测定离子色
2、谱法;———第2部分:氯、溴的测定离子色谱法;———第3部分:亚硝酸根的测定离子色谱法;———第4部分:汞的测定测汞仪法。本部分为SN/T2704的第2部分。本部分按照GB/T1.1—2009编写。本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本部分起草单位:中华人民共和国深圳出入境检验检疫局。本部分主要起草人:任聪、刘志红、李彬、邹春海、梁烽。本部分是首次发布的出入境检验检疫行业标准。Ⅰ犛犖/犜2704.2—2010版权所有·禁止翻制、电子发售切削液和机床排泄液第2部分:氯、溴的测定离子色谱法1范围SN/T2704的本部分规定了切削液和机床排泄液中氯和溴测定的离子色谱法。本部分适
3、用于油性切削液和机床排泄液中氯和溴的测定。2术语和定义下列术语和定义适用于本文件。2.1切削液犮狌狋狋犻狀犵犳犾狌犻犱在加工过程中,注入工件与刀具(或磨具)之间的主要起冷却、润滑、清洗、防锈等作用的液体。2.2机床排泄液犿犪犮犺犻狀犻狀犵狆狉狅犮犲狊狊狑犪狊狋犲犳犾狌犻犱机床在加工过程中产生的废液。3方法提要试样在氧弹中充氧燃烧,氯、溴转化为氯化氢、溴化氢,经碳酸钠和碳酸氢钠的碱液吸收,吸收后的溶液用离子色谱仪进行测定,根据氯、溴保留时间定性,标准曲线法定量。4试剂和材料除非另有说明,在分析中仅使用确认为优级纯的试剂,水为超纯水,电导率(25℃)≤0.01mS/m。4.1硝酸(ρ1
4、.42g/mL)。4.2硝酸(10%,体积分数):以硝酸(4.1)稀释。4.3碳酸钠。4.4碳酸氢钠。4.5淋洗液(0.0045mol/L碳酸钠+0.0014mol/L碳酸氢钠溶液):准确称取0.4770g碳酸钠(4.3)和0.1176g碳酸氢钠(4.4)于烧杯中,用水稀释并定容至1000mL。4.6吸收液(0.0225mol/L碳酸钠+0.0070mol/L碳酸氢钠溶液):准确称取0.4770g碳酸钠(4.3)和0.1176g碳酸氢钠(4.4)于烧杯中,用水稀释并定容至200mL。4.7氯离子标准储备液(1000μg/mL),有证标准物质。4.8溴离子标准储备液(1000μg/m
5、L),有证标准物质。4.9氯、溴离子混合标准溶液(100μg/mL):准确移取氯离子标准储备液(4.7)和溴离子标准储备液(4.8)各10mL于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度。4.10氧气:纯度不低于99.99%。1犛犖/犜2704.2—2010版权所有·禁止翻制、电子发售5仪器与设备5.1离子色谱仪:配电导检测器,抑制器,阴离子交换柱,25μL定量环。5.2分析天平:感量0.1mg。5.3氧弹燃烧装置:附带充氧装置一套。5.4所有玻璃器皿使用前均需用硝酸溶液(4.2)和水分别浸泡4h,然后用水冲洗3次~5次,晾干备用。6试样将样品充分混匀,保存于500mL广口瓶中。7试料准确
6、称取0.1g~0.2g(精确到0.1mg)试样于样品杯中。8测定次数称取两份试料进行平行测定,结果取其测定的平均值。随同试样做空白试验。9分析步骤9.1试样燃烧在氧弹内注入20mL吸收液(4.6),将试料连接燃烧丝后放入氧弹内,旋上氧弹盖。对氧弹进行充氧。充氧结束,对氧弹进行泄气后再次充氧,如此3次,可将氧弹内空气赶出,以达到纯氧环境。在冷却桶内装入2000mL左右的冷却液(例如水)。将氧弹置于其中,并对氧弹进行点火。点火成功后每隔3min左右将氧弹取出,轻轻摇晃,使气体充分被吸收。30min后,用泄气阀将氧弹内多余气体导出。打开氧弹,收集吸收液,用水对氧弹内部清洗,将吸收液与清洗
7、液合并,定容到100mL。9.2测定9.2.1校准曲线分别移取0.5mL、1mL、2mL、5mL、10mL的氯、溴离子混合标准溶液(4.9)于5个100mL容量瓶中,用水稀释至刻度。参照附录A的仪器工作条件,依次测定氯、溴离子标准系列溶液的峰面积(或峰高)。以峰面积(或峰高)为纵坐标,氯、溴离子浓度为横坐标,制作校准曲线,校准曲线的线性相关系数γ应大于0.999。典型氯、溴色谱图参见附录B。9.2.2试样测定用同样的方法测定空白溶液和试样溶液。根据氯、溴保留时间定性,
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