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时间:2017-11-13
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1、湖南师范大学本科毕业论文考籍号:XXXXXXXXX姓名:XXX专业:医药学医学论文题目:消化系统癌肿的自杀基因疗法指导老师:XXX二〇一一年十二月十日关键词:消化系统肿瘤/治疗;自杀基因;基因疗法 Subjectheadings digestivesystemneoplasms/therapy;suicidegene;genetherapy 在恶性肿瘤的各种基因治疗中,自杀基因(suicidegene)/前药(prodrug)系统备受关注.目前已在多种肿瘤进行大量临床前研究,有的已进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验.该疗法对消化系肿
2、瘤的治疗作用,业已得到证明[1].不管哪一种自杀基因/前药系统,均需有下列3个成分:①能编码一种酶的自杀基因:该基因通常来源于病毒或真核细胞,其编码的酶能将无毒的前药转变为活性毒物,引起靶细胞死亡;在缺乏前药的条件下,该种基因的表达对机体无害;该基因编码的酶对基质(前药)应具有高度催化效能(高Kcat)[2].②基因转移载体(gene-transferVectors):为了转移自杀基因至靶细胞,一般采用基因工程改造的逆转录病毒(retroviruses)、腺病毒(adenoviruses)和腺病毒相关性病毒(adenovi
3、rus-associatedviruses)作为载体[3].也有人采用阳离子脂质体作为载体,发现其对内皮细胞有高度亲和力[4].基因转移的关键是其靶向性(targeting)[5].如将甲胎蛋白(AFP)启动子和清蛋白增强子(Alb)TRS连接自杀基因,则后者便仅于表达AFP的肝癌细胞中表达,而不影响正常肝细胞[6].③能被自杀基因编码的酶作用的前药(prodrug):这种前药在自杀基因不存在时,对机体无毒或仅有微小毒性,而在自杀基因编码的酶特异性作用下,前药转化为活性药物,后者的细胞毒性较无活性的前药至少强100倍.
4、1 自杀基因/前药系统 1.1 单纯疱疹病毒1型胸腺嘧啶激酶/戊环鸟苷(HSV-tk/GCV)系统 表达单纯疱疹病毒1型胸腺嘧啶激酶(herpessimplexvirus-1thymidinekinase,HSV-tk)的小鼠成纤维细胞,对戊环鸟苷(ganciclovir,GCV)的敏感性较野生型细胞强1000倍,在BALB/c小鼠,给予GCV,可使表达HSV-tk的肉瘤和Abelson白血病病毒性淋巴瘤完全退缩.上述发现奠定了HSV-tk/GCV系统的基础.GCV本身无毒性,在HSV-tk作用下,变成GCV单磷酸盐(G
5、CV-MP),再经内源性细胞激酶作用,迅速转化为其二磷酸-(GCV-DP)和三磷酸盐(GCV-TP),后者对增殖中的哺乳细胞具有高度毒性.虽然哺乳动物细胞胸腺嘧啶激酶也能催化GCV的转化,但HSV-tk的作用比其强200倍.GCV-TP具有羟基,能插入DNA链中,引起碱基配对错误、DNA断裂、姐姝染色单体交换和致死性基因失稳定[7];GCV-TP尚能抑制DNA聚合酶,进一步阻止DNA合成[8].在暴露于GCV后,表达HSV-tk的哺乳动物细胞内迅速聚集GCV磷酸盐,而未表达HSV-tk的野生型细胞则无GCV磷酸盐测得;将H
6、SV-tk转染的细胞与3H标记的GCV一起孵育,发现放射性标记物迅速而稳定地掺入细胞DNA内.应用IH核磁共振分光镜检测,发现肿瘤组织在HSV-tk/GCV治疗后,含胆碱物质的显性弥散系数减少50%,而迅速弥散性水成分的显性弥散系数增加219%,细胞内粘滞度明显增加,而大分子物质的流体动力学面积可能减少[9];动力学分析显示细胞内P53蛋白水平先增加,继之cyclinβ1蛋白水平升高,细胞周期中止于S/G2[10].上述事实说明HSVtk/GCV引起肿瘤细胞凋亡.HSV-tk/GCV系统不仅能杀灭表达HSVtk的细胞,且具
7、有显著的旁观者效应(bystandereffect,BSE). 无论是体外抑或体内实验均观察到,GCV剂量越大,培养中的HSV-tk+细胞被杀灭的比例和肿瘤退缩率也越高,荷HSV-tk+瘤的动物生存期也越长.至于HSV-tk本身的表达水平,一般与对GCV的敏感性不具有相关性,但不完全如此.此外,细胞对HSV-tk/GCV的敏感性尚取决于担负着GCV二-和三磷酸化的细胞激酶的活性、细胞增殖速率以及将GCV-TP整合入DNA的DNA聚合酶活性[11].有人认为,GCV被HSV-tk+细胞摄取较慢,亲和力较差,不是很理想的HS
8、V-tk基质[12].Balzarinietal[13]发现,ElaidicacidesterGCV(E-GCV)的代谢物在HSV-tk+细胞内停留时间较GCV代谢物长1倍以上,且E-GCV在血浆中较GCV稳定,因此如用作HSV-tk系统的前药,其作用至少比GCV强10倍;Tongetal[14]发现,
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