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时间:2017-11-13
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1、湖南师范大学本科毕业论文考籍号:XXXXXXXXX姓名:XXX专业:医药学医学论文题目:地蒽酚疗法的进展指导老师:XXX二〇一一年十二月十日 摘要:地蒽酚是一种活性强、副作用小的抗银屑病药物。围绕提高疗效,降低炎症反应和皮肤着色等不良反应,产生了一系列的地蒽酚疗法、制剂学和药物化学等方面的改进和研究。 自从1916年Galowsdy发现地蒽酚(原称蒽林,二羟蒽酚)用于银屑病的治疗,具有浓度低、活性强、副作用小的特点后,一直被广泛用于银屑病的治疗,并成为慢性斑块型银屑病治疗一线药物[1],安全而无系统不
2、良反应[2]。 地蒽酚在表皮发挥作用最强[3],它用于正常皮肤约在48-72小时后出现红斑,并能持续1周,某些个体或应用高剂量,24小时就会出现红斑,48小时出现浸润,而这种急性反应与炎症介质的释放有关。经研究证实,碱性磷酸酶是炎症过程毛细血管受影响的标记,也是地蒽酚炎症反应最有效的标记,地蒽酚的这种反应会持续15天之久[4]。用抗组胺药如扑尔敏;或用非甾体抗炎药如何阿斯匹林不能改变地蒽酚的炎症反应。其引起炎症的介质类型仍有待于阐明。尽管地蒽酚有炎症反应和对皮肤有着色作用,但研究人员从临床治疗方案、制剂
3、学及药物化学等方面进行了大量的研究,提出了许多新的疗法,并经临床验证获得了较满意的效果。地蒽酚治疗方法的研究 (一)递增浓度疗法:根据红斑发展程度与药物浓度有相应关系,采取用不同浓度的地蒽酚加2%-3%水杨酸及凡士林的疗法。在最初治疗时,使用低浓度至少5天,待皮肤适应后,再换下一个高浓度,递增浓度从0.05%、0.1%、0.25%、0.5%、0.8%、1.0%到3.0%。研究表明加快增加浓度,不会缩短治疗期,只会造成终末浓度较高,且最后递增浓度超过3%-5%不会增加治疗作用。治疗期间,皮肤会增加对药物刺
4、激的耐受性,但临床上似乎不会产生耐药。该法宜睡前使用,早晨洗去;白天用润肤液使皮肤润滑。如住院早晚两次涂药;并在治疗前用肥皂或煤焦油洗浴可增强疗效。 对厚的鳞屑,开始可用角质层分离的药物,然后应用地蒽酚。当皮损已消退,有的区域色素减少,因仍有血管改变,应维持治疗直至与周围皮肤着色接近,这样可有助于推迟复发,治疗结束时,如非皮损的皮肤着色比皮损皮肤更明显,可通过涂用水杨酸2-3周除去。在相同条件下有3组研究对1390例住院患者进行该疗法的评估,结果皮损完全或几乎完全清除的患者占89%-94%,无效的为1%
5、-4%。平均治疗时间为30-31天[5]。 (二)短期接触疗法(SCDT疗法):其理由为地蒽酚透入皮损皮肤比非皮损表皮要迅速,短时间接触能保持足够的抗银屑病活性,并可降低对周围皮肤的刺激。该疗法与传统疗法一样有效。 SCDT疗法的具体方案随应用时间和剂量而定。有1小时疗法,分钟疗法(10-30分钟)。断续疗法(on/offtherapy60秒)。低剂量(0.1%0.5%地蒽酚)或高剂量(1.0%-3.0%地蒽酚)疗法,还有间歇疗法和频繁调整剂量疗法等。经不同浓度和接触时间的试验,发现以3%浓度为终剂量
6、的每日一次,每次20分钟的渐强疗法疗效最佳。对于小而多的稳定皮损或发疹性皮损,可使用低剂量短时间接触治疗(0.1%5-20分钟或1%5分钟),而且可允许全身治疗,包括无皮损的皮肤。有报导,对仅有少数几个皮损的患者,以2%地蒽酚制剂采取断续疗法治疗是有益的[5]。 有研究[5]对10例有对称的斑块型银屑病患者进行了SCDT疗法的一日2次高浓度用药的临床观察。该研究以患者对地蒽酚的耐受程度决定增加浓度的间隔天数,连续治疗3周或直至所有皮损消退。结果令人感兴趣,受试的10例患者除2例出现少量刺激反应外,均耐受
7、了12%地蒽酚浓度,两种短期接触治疗方法无临床和统计学上的差异。但研究者推荐一日2小时的短期接触疗法,认为该疗法适用于门诊患者家庭治疗,而传统的Ingram疗法依然是住院患者选择的疗法。 Jekler等[6]采用自身双侧对照法,进行了2%浓度,1分钟疗法的比较研究。方法为涂地蒽酚1分钟后,用肥皂洗去,然后涂上润肤液,连续治疗8周,对照侧涂用地蒽酚的软膏基质。结果27例受试的患者,其治疗一侧,17例银屑病清除或明显改善,而对照一侧,仅为6例。观察项目中,除痛痒两侧无差异外,对红斑,浸润程度和鳞屑清除等指标
8、,治疗侧均优于对照侧。较多研究都表明,短期应用时间(快速除去)和接触5-10分钟,在疗效并没有差异,而2%浓度略强于1%浓度。 所谓频繁调整剂量疗法,其实是递增浓度疗法与SCDT疗法的结合。Mare[7]等将患者分为两组,1组第1周用0.1地蒽酚3天,用0.25%4天,每天1次,每次20分钟,第2周开始1周增加1种浓度,浓度的递增为0.5%、1%、2%、3%、4%、5%。如果达到最后使用5%浓度连续2周,症状仍无进一步的改善
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