常用成分血的临床应用.doc

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1、常用成分血的临床应用【关键词】常用成分血　　成分血以其高纯度、高活性的生物性能；高疗效、低风险的临床效果，为某些急危重症患者的救治提高了抢救成功率。但由于诸多因素，某些医疗单位的成分输血比例仍然较低，为此将常用成分血的性能及临床应用做如下简述，以便交流，相互促进、共同提高。　　1红细胞制剂(去除白细胞)　　红细胞悬液、洗涤红细胞、年轻红细胞、冰冻红细胞、辐照红细胞，另有重组血(“O”红细胞洗涤3～4次后配AB血浆)、转型红细胞。　　1.1去白细胞的红细胞悬液(添加剂红细胞)　　1.1.1特性(1)容量小，不会引起循环超负荷的危险；(2)抗原性弱，输血反应少，输注安全；因去除

2、了白细胞和血浆，避免了因输入HLA(人类白细胞抗原)血浆蛋白造成的抗原抗体反应。　　1.1.2适应证(1)同时需要纠正贫血和血容量不足的病人；(2)各年龄段各种血容量正常的急慢性贫血的病人；(3)体外循环及器官移植(前者配比同单位的新鲜冰冻血浆)。　　1.1.3输注方法同原全血输注。　　1.2洗涤红细胞　　1.2.1特性(1)洗去了细胞碎屑、细胞衍生物以及剩余的血浆蛋白、纤维蛋白聚积物、K+离子。其纯度高，不会增加代谢负担。(2)洗涤过程中破坏了原本的密闭系统，宜在24h内尽快输注。　　1.2.2适应证(1)肝、肾功能不全及高血钾；(2)自身免疫性溶贫患者、阵发性睡眠性白红

3、蛋白尿需输血者；(3)有输血或输血浆过敏反应史的患者。　　1.2.3输注方法同红细胞悬液。　　2血小板输注(机采)　　有新鲜液体保存血小板、冰冻血小板。　　2.1特性4(1)纯度高：红、白细胞污染少、同型输注不必配血；(2)单个供血者，便于血小板配型；且不易导致同种免疫所致的输注无效；(3)量足，一个治疗量为2.5～3.0×1011个血小板；(4)静置易聚集，过度撞击又易激活致凝集；(5)深低温保存血小板的生物特性；生物活性明显增强：由于深低温保存与解冻过程中，血小板膜生物性改变，使得胞内Ca2+升高，从而激活内源性Ca2+介导的蛋白水解酶作用于膜的小管系统，使其重新分布，

4、从而激活血小板。被激活的血小板一方面是膜表面活性物质显露，其黏附受体结合能力极大地增强，从而使止血效果增强，另一方面是新的GPIb减少亚群的产生，其结合V因子的能力比新鲜液态血小板高出5倍以上，促凝血活性明显增强。　　2.2适应证　　2.2.1治疗性输注(1)PC计数低于20×109/L伴有自发性出血者；(2)PC计数不低而功能异常引起严重出血者；(3)大量失血，严重丢失，又大量补液输血致稀释性血小板减少(PC计数低于50×109/L)伴有出血者。　　2.2.2预防性输注仅限于有潜在出血危险的病人：(1)PC计数低于20×109/L，虽无出血，但有发热和感染以及存在潜在出血

5、部位者；(2)PC计数低于5×109/L(易发生脑出血)；(3)血小板减少病人要做腰穿、硬膜外麻醉，经皮导管植入、经支气管活检、腹部手术；PC计数应提升到100×109/L。　　2.3禁忌证(1)血栓性血小板减少性紫癜，可促进血栓形成而加重病情；(2)输血后紫癜：输注血小板非但无效且输入未做抗原检测的PIA阳性的血小板，会加重病情。若确实需要，应在血浆置换的基础上使血小板抗体水平下降后“配型”输注；(3)冰冻血小板因为其防冻保护剂二甲基亚砜的代谢是从呼吸道和肾脏排泄，所以呼吸功能、肾脏功能不全者慎用，以免积蓄中毒。　　2.4剂量与方法　　2.4.1剂量理论上讲输注一个治疗量

6、的血小板大约可升高血小板计数40×109/L，但实际上与病情和个人体表面积的不同而有很大差异。一般成人每次2.5～3.0×1011个/袋，即1个治疗量，视情况1～2个治疗量，次日或2天再次输注(最好来自一个供者)，有严重感染、脾亢或弥漫性血管内凝血(DIC)时，可加大剂量或缩短间隔时间；儿童每10kg体重2u全血所含血小板(一个治疗量约13u)。　　2.4.2方法由于血小板的生物特性，所以应在专门的22℃恒温的震荡保存箱内存放。在发往临床后要以病人能耐受的速度尽快输注，不宜久置，特别是解冻后的冰冻血小板，因部分功能被激活，更要避免剧烈震荡和静止存放，以免凝集，最好在解冻后2

7、h内以病人能耐受的速度快速输注。另外不能再次冰冻。　　2.5疗效观察从止血效果、出凝血时间、PC计数增加情况及体内存活时间几方面观察其效果；而冰冻血小板主要从止血效果、出凝血时间两方面观察其效果。这是因为已被部分激活的冰冻血小板进入体内后快速参与止血，循环内的血小板数量迅速减少，所以周围循环血小板计数不会有明显增加。对新鲜血小板的疗效主要从以下3方面评价：(1)输注后病人PC计数在1～24h升高或出血时间缩短说明有效，不增高说明剂量不足或产生同种免疫；(2)输注后1h上升，24h又降到输注前水平，且仍有出血倾向，应