【化学】云南省昆明三中、滇池中学2012-2013学年高一下学期期末考试16

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1、昆明三中、滇池中学2012——2013学年下学期期末考试高一化学试卷本试卷分第I卷（选择题，请答在机读卡上）和第II卷两部分，满分共100分，考试用时90分钟。可能用到的相对原子质量：H1，C12，N14，O16，Ag108第Ⅰ卷（共44分）选择题（每小题2分，每小题只有一个选项符合题意)1．下列有关说法正确的是A．23592U原子核中含有92个中子B．23592U原子核外有143个电子C．23592U与23892U互为同位素D．23592U与23892U互为同素异形体2．食盐(NaCl)是生活中常用的调味品，HCl是胃酸的主要成分，下列关于两种物质的说法正确的是A．

2、炒菜时放入食盐并不破坏NaCl中的化学键B．HCl的电子式是C．NaCl熔化时破坏共价键D．HCl的结构式是H—Cl3．X、Y、Z、W为短周期元素，它们在周期表中的位置如图所示，若Y原子的最外层电子数是内层电子数的3倍。下列说法中错误的是A．X的氢化物的水溶液显碱性B．Y和Z只能组成一种化合物C．Z的氧化物和Z的氢化物分别溶于水后，溶液均呈酸性D．最高价氧化物对应的水化物的酸性：W>Z4．如图是四种常见有机物的比例模型示意图。下列说法错误的是A．甲不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．乙可与溴水发生加成反应使溴水褪色9C．丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键D．

3、丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应5．关于苯的叙述中错误的是A．苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应B．在苯中加入酸性KMnO4溶液，振荡并静置后下层液体为紫色C．在苯中加入溴水，振荡并静置后下层液体为橙黄色D．在一定条件下，苯能与氯气发生加成反应6．下列物质属于醇类的是A．B．C．D．7．下列化合物中，核磁共振氢谱只出现三组峰且峰面积之比为3:2:2的是A．B．C．D．8．下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是浓H2SO4　　A．CH3CH2OH+CH3COOH　　　　　　CH3COOCH2CH3+H2OB．CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OC

4、．2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OD．CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O9．等物质的量的下列有机物充分燃烧时，消耗氧气最多的是A．甲烷B．乙烯C．苯D．乙醇10．下列化合物既能发生消去反应，又能发生水解反应，同时还能发生催化氧化反应的是A．CHCl3B．CH3CH2BrC．CH2BrCH2CH2OHD．CH3CH2OH11．CaC2、ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等同属于离子型碳化物，请通过CaC2制C2H2的反应进行思考，从中得到必要的启示，判断下列反应产物正确的是A．ZnC2水解生成乙烷B．Mg2C3水解生成丙炔C．

5、Al4C3水解生成丙炔D．Li2C2水解生成乙烯912．下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是13．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如右，则下列说法中正确的是A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②14．含有4个碳原子的饱和一元醇的所有醇类同分异构体中,能被氧化为醛的有A．1种B．2种C．3种D．4种15．与乙炔具有相同的碳、氢百分含量，但既不是同系物又不是同分异构体的是A．丙炔B．环丁烷C．甲苯D．苯16．某

6、烃分子中有一个环状结构和两个双键，它的分子式可能是A．C4H6B．C7H8C．C5H6D．C10H617．下列物质中，能和溴水反应的是A．甲苯B．苯甲醇C．苯酚D．苯18.某有机物在氧气中充分燃烧，生成的CO2和H2O的物质的量之比为1:2,则A．分子中C、H、O个数之比为1:2:3B．分子中C、H个数之比为1:2C．分子中可能含有氧原子D．此有机物的最简式为CH419．某一元醛发生银镜反应，可得21.6g银，等量的该醛完全燃烧时，可生成5.4g水，则该醛可能是A．甲醛B．乙醛C．丙醛D．丁醛20．描述CH3—CH===CH—C≡C—CF3分子结构的下列叙述中，正确的

7、是①6个碳原子有可能都在一条直线上　②6个碳原子不可能都在一条直线上　③6个碳原子都在同一平面上　④6个碳原子不可能都在同一平面上A．①③B．②③C．①④D．②④921．人们使用四百万只象鼻虫和它们的215磅粪物，历经30多年时间弄清了棉子象鼻虫的四种信息素的组成，它们的结构可表示如下（括号内表示④的结构简式）以上四种信息素中互为同分异构体的是（　）A．①和②　　　B．①和③C．③和④　　　　D．②和④22．仔细分析下列表格中烃的排列规律，判断排列在第15位烃的分子式是()123456789……C2H2C2H4C2H6C3H4C3H6C3H8C4H6