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时间:2018-08-03
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1、名词解释编码区:是基因功能发挥的结构基因(或称功能基因),调控序列和启动子起调控启动作用,终止的非编码区属于调控基因。变异体:在无性系的培养过程中,有时其局部的组织无论在结构、生长速度以及颜色方面都表现出明显的区别,如继续进行选择培养,则从同一无性系可分离形成二个或多个不同的系列,该系列称为“无性系的变异体”。补料分批培养:发酵培养基发酵培养基是供菌种生长、繁殖和合成产物之用。它既要使种子接种后能迅速生长,达到一定的菌丝浓度,又要使长好的菌体能迅速合成需产物。因此,发酵培养基的组成除有菌体生长所必需的元素和化合物外,还要有产物所需
2、的特定元素、前体和促进剂等。但若因生长和生物合成产物需要的总的碳源、氮源、磷源等的浓度太高,或生长和合成两阶段各需的最佳条件要求不同时,则可考虑培养基用分批补料来加以满足。补料分批培养:补料分批培养是将种子接入发酵反应器中进行培养,经过一段时间,间歇或连续地补加新鲜培养基,使菌体进一步生长的培养方法。DNA疫苗:是指将编码某种蛋白质抗原的重组真核表达载体直接注射到动物体内,使外源基因在活体内表达,产生的抗原激活机体的免疫系统,从而诱导特异性的体液免疫和细胞免疫应答。代谢工程:采用基因工程的手段,使工程细胞增加或减少某种酶,改造它的
3、代谢能力和途径,使其降低对某些营养物质的需要,减少某些代谢产物的产生和危害,以及控制工程细胞的增值速度和制造产品的能力。单克隆抗体:只识别一种表位(抗原决定簇)的高纯度抗体,一般来自单个B淋巴细胞的克隆或一个杂交瘤细胞的克隆。二倍体细胞系:原代细胞经过传代、筛选、克隆,从而从多种细胞成分的组织中挑选并纯化出某种具有一定特征的细胞株。发酵工程 :又称为微生物工程,是利用微生物制造工业原料与工业产品,并提供服务的技术。 诱变剂 能诱发基因突变并使突变率提高到超过自发突变水平的物理化学因子都称为诱变剂。 反向被动血凝实验:红细胞经甲醛处
4、理后,在酸性条件下能吸附蛋白质。将抗HBs吸附其上,若待测样品中含有HBsAG,则发生特异性结合而使血细胞凝集。反义核酶:作为一种基因下向调节作用因子,在抑制一些有害基因的表达和失控基因的过度表达上发挥着重要作用。非生物诱导子:所有不是植物细胞中天然成分单又能触发形成植物抗毒素信号的因子。分批式操作:将细胞和培养基一次性加入反应器内进行培养,细胞不断增长,产物不断形成,最后将条件培养基取出,培养结束的方法。分生组织培养:分生组织培养又称生长锥培养,是指在人工培养基上培养茎端分生组织细胞。一般仅限于分生组织的顶端圆锥区,其长度不超过
5、0.1mm。高密度发酵:一般是指培养液中工程菌的菌体浓度在 50g DCW/L 以上的发酵过程,理论上的最高值可达 200g DCW/L。目的是降低成本,提高效率。固定化酶:不溶于水的酶。是用物理的或化学的方法使酶与水不溶性大分子载体结合或把酶包埋在水不溶性凝胶或半透膜的微囊体中制成的。酶固定化后一般稳定性增加,易从反应系统中分离,且易于控制,能反复多次使用。便于运输和贮存,有利于自动化生产。固定化酶:是指限制或固定于特定空间位置的酶,具体来说,是指经物理或化学方法处理,使酶变成不易随水流失即运动受到限制,而又能发挥催化作用的
6、酶制剂,制备固定化酶的过程称为酶的固定化。固定化酶:固定化酶是指限制或固定于特定空间位置的酶,具体来说,是指经物理或化学方法处理,使酶变成不易随水流失即运动受到限制,而又能发挥催化作用的酶制剂。 固定化细胞:将细胞限制或定位于特定空间位置的方法称为细胞固定化技术,被限制或定位于特定空间位置的细胞称为固定化细胞。固体培养: 是在培养基中加入一定量的凝固剂,经加热溶解后,分别装入培养的容器,冷却后凝结成固体培养基。灌流式操作:当细胞和培养基一起加入反应器后,在细胞增长和产物形成过程中,不断地将部分条件培养基取出,同时不断地补充新鲜培养
7、基。 化学修饰法:对抗体进行化学修饰,使抗体与催化基团相连。继代培养 : 由最初的外植体上切下的新增殖的组织,培养一代称为“第一代培养”,连续多代的培养就称为继代培养。 2.基因表达:基因表达(geneexpression)是指细胞在生命过程中,把储存在DNA顺序中遗传信息经过转录和翻译,转变成具有生物活性的蛋白质分子.生物体内的各种功能蛋白质和酶都是同相应的结构基因编码的。基因工程技术:基因工程技术又叫基因拼接技术或DNA20重组技术。将重组对象的目的基因插入载体,拼接后转入新的宿主细胞,构建成工程菌;实现遗传物质的重新
8、组合,并使目的基因在工程菌内进行复制和表达的技术。基因工程药物: 利用DNA重组技术生产出来的药物被称为基因工程药物。 抗体:由B细胞接受刺激后分化为浆细胞产生的能与相应抗原特异性结合的具有免疫功能的球蛋白。抗体酶:具催化能力的免疫球蛋白称为催化
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