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时间:2018-08-01
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1、传染性单核细胞增多症22例临床分析【摘要】目的总结传染性单核细胞增多症的临床诊治经验。方法对2006年至2009年4月我科收治临床诊断的22例传染性单核细胞增多症患儿的临床特点、血象检查结果、治疗及其转归进行总结。结果22例中均有发热、咽炎、白细胞增高、分类淋巴细胞占50%以上或淋巴细胞总数高于5.0×109/L,异型淋巴细胞达10%以上或总数高于1.0×109/L,肝功能异常21例,颈部淋巴结肿大(1cm以上)18例,肝脏肿大20例,脾脏肿大11例,EB病毒抗体阳性19例。结论小儿传染性单核细胞增多症以EB病毒感染最常见,临床以持续发热、咽炎、肝脾肿
2、大、肝功能异常、外周血象明显增高,异型淋巴细胞大于10%为特点,治疗以抗病毒为主,更昔洛韦联合干扰素,预后较好。【关键词】单核细胞增多症;传染性;异常淋巴细胞传染性单核细胞增多症(infectiousmononucleosis,IM)是一种单核-巨噬细胞系统急性增生性传染病。小儿期常见。本病分布广泛,多散发。本文就我院2006年至2009年4月收治的22例患儿的临床资料做一总结。 1临床资料 1.1一般资料5均为临床诊断患儿,诊断标准参照诸福棠主编的《实用儿科学》(第7版)。其中男15例,女7例,年龄4~13岁,平均(7.0±2.4)岁。其中200
3、6年3例,2007年5例,2008年10例,至2009年4月4例。 1.2诊断时间最早发热第3天诊断1例,最晚发热12天确诊,多数在发热1周左右始确诊。 1.3临床表现22例患儿均有发热,1例发热最长达16天,热无定型,波动在39℃左右,偶可达40℃。但发热虽高,中毒症状却不明显。大部分患儿有咽痛,均有咽炎或咽峡炎症状,表现为扁桃体充血、肿大甚至化脓。本组患儿中有18例表现为颈部淋巴结肿大,多位于双侧前后颈部,3例有腹股沟淋巴结肿大,2例有腋窝淋巴结肿大。有5例患儿病程中出现躯干部红色斑丘疹,持续3~5天即消退。其中3例合并气管炎,1例合并肺炎。患
4、儿的临床资料见表1。>10.0×109/L,(10.0~20.0)×109/L者8例。表122例传染性单核细胞增多症患儿临床资料临床症状与体 1.4实验室检查血常规检查,22例白细胞数均(20.0~30.0)×109/L者12例,>30.0×109/L者2例;22例患儿白细胞分类淋巴细胞均占50%以上或淋巴细胞总数高于5.0×5109/L,且10%以上为异型淋巴细胞,其中异型淋巴细胞占10%~20%12例,20%~30%9例,>30%仅1例。肝功能异常达21例,其中谷丙转氨酶异常20例,50~100U/L4例,100~300U/L1
5、2例,300~500U/L3例,1例高达846U/L;谷草转氨酶增高21例,50~100U/L12例,100~300U/L9例。所有病例均检EB病毒抗体,其中19例为阳性。有1例患儿尿检异常,蛋白(++),隐血试验(+)。 1.5超声检查所有入院患儿常规检查超声,15例有肝脏肿大,11例有脾脏肿大,双肾未见异常。 1.6治疗转归本组病例确诊后均采用更昔洛韦每日5mg/kg静滴,疗程7~10天,联合干扰素每日5万~10万u/kg肌注,3天为1个疗程,合并感染者加用青霉素、头孢菌素或阿奇霉素静滴,肝功能异常明显者予保肝治疗,同时予对症支持治疗。治疗4~
6、5天后体温开始下降,肝、脾、淋巴结回缩,1周后血象白细胞及异常淋巴细胞下降,肝功能好转,尿检异常者尿蛋白消失。除1例治疗4天签字出院外,其余21例经治疗10~15天后均治愈或好转出院。 2讨论 传染性单核细胞增多症是一种单核-巨噬细胞系统急性增生性传染病,小儿期常见,主要由EB病毒(Epstein-Barr5virus)引起。本病分布广泛,多散发,亦可呈小流行,其大多数由密切接触患者口腔唾液而传染,飞沫传播并不重要,输血及粪便亦可为传染源之一,多见于年长儿及少年,6岁以下可呈不显性感染。卫生状况较差的地区幼儿期感染较多见;条件较佳地区则青少年期多见
7、。本病潜伏期至病后6个月或更久均可传播病原体,甚至只有血清学可以证实的恢复期病人中,仍有15%可间断排出病毒。该病毒进入口腔在咽的淋巴组织内繁殖复制,继而进人血流产生病毒血症,主要累及全身淋巴组织及伴有淋巴细胞的组织与内脏[1]。 因传染性单核细胞增多症易侵犯多组织多脏器,故决定了其临床表现的多样性、复杂性,在临床工作中易误诊、漏诊。该病有多样的并发症,可并发血液系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、心脏、泌尿系统、眼部等损害。本病早期症状轻,体征少,临床医生对传染性单核细胞增多症的临床特点认识不足,警惕性不够,没有全面、综合的分析问题,常就患儿及家长
8、的主述所涉及的某一器官、系统症状考虑问题,忽视对其他体征的关注。同时存在过分依赖实验室检查,对
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