必修2 伴性遗传题

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1、性别决定和伴性遗传基本检测题总分：100分考试时间：60分钟一选择题(每题只有一个答案共50分)1．在正常情况下，人类的配子中常染色体和性染色体的组成是A．23＋X或23＋YB．22＋X或22＋YC．44＋XD．44＋XX2．人类染色体组型是指A．一个体细胞中全部染色体的数目B．一个体细胞中所有染色体的大小C．一个卵细胞中所有染色体的大小w.w.w.k.s.5.u.c.o.mD．一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征3．下列关于性染色体的叙述，错误的是A．决定性别的染色体叫性染色体B．性染色体仅存在于性细胞中C．雌雄

2、体细胞中相同的染色体D．其基因可表现为交叉遗传4．关于人类性别的叙述，不正确的是A．女性体细胞中有22对常染色体和一对相同的性染色体（XX）B．女性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体（XY）C．男性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体（XY）D．人类性别决定的方式是XY型5．下列关于人类男女性别比例的不正确叙述是A．从理论上讲，人类男女比例应为1：1B．从理论上讲，人类男女比例应有一定差别C．在不同地区，因各种因素的影响，人类男女比例往往有一定差别D．人们的生育观念也能影响男女人口的比例6．一只雄性豚鼠体

3、内的200万个精原细胞，经减数产生含X染色体的精子个数理论上应为A．50万B．100万C．200万D．400万7．如果夫妇双方均不是白化病患者，在他们已经生下一个白化病患儿的前提下，再生一胎患白化病男孩的可能性是A．12.5％B．50％C．75％D．100％8．一个患色盲的男孩，其父母、外祖父母、祖父母均为色觉正常。此男孩的色盲基因一定来自于A．祖父B．祖母C．外祖父D．外祖母9．由于血友病基因位于X染色体上，因此正常情况下，下列各项中不可能出现的A．携带此基因的母亲把基因传给她的儿子B．患血友病的父亲把基因传给他儿子C．

4、患血友病父亲把基因传给他的女儿D．携带此基因的母亲把基因传给她的女儿10．将基因型Aa的个体与基因型为Aa的个体杂交，其子代的基因型有A．4种B．8种C．9种D．12种11．血友病是由X染色体上的隐性基因h控制的。现有一对夫妇生了三个子女，其中一个儿子、一个女儿都是血友病患者，这对夫妇的基因型为A．和B.和C．和D和12．人类眼睛棕色（A）对蓝色（a）是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是A．0B．1／2C．1／4D．1／

5、813．一对表现型均正常的夫妇，他们的母亲都是白化病人，这对夫妇的第一个孩子为男孩，则他们再生一个女孩的可能性及上述男孩是白化病的可能性分别是A．1／4和1／4B．1／4和1／2C．1／8和1／4D．1／4和1／814．正常非白化（A）对白化病（a）是显性，这对基因位于常染色体上，色觉正常（B）对色盲（b）是显性，这对基因位于X染色体上，正常非白化色盲女人（其母亲是白化病患者）与白化病色觉正常的男人结婚，其后代中白化病和色盲患者的概率分别是A．0   B．l／2   C．l／4   D．3／415．下列遗传系谱中，不可能是

6、由性染色体上隐性基因决定的性状遗传是16．某红绿色盲男孩的父母色觉均正常，他的舅父是色盲，该男孩的色盲基因的来源顺A．祖父→父亲→男孩B．祖母→父亲→男孩C．外祖父→母亲→男孩D．外祖母→母亲→男孩17．一对夫妇，妻子的父亲患血友病（），妻子患白化病，丈夫正常但其母亲患白化病。预计他们的子女中，两病兼发的概率是A．l／2   B．1／4  C．l／8   D．l／1618．血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是A．儿子、女儿全部正常B．儿子患病，女儿正常C．儿子

7、正常，女儿患病D．儿子和女儿中都有可能出现患病19．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A、1/4B、3/4C、1/8D、3/820．对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是A、甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B、甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条

8、相同的概率为1C、甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D、甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1班级姓名考号第I卷答题卡题号12345678910答案题号11121314151617181920答案二．填空题（50分）21．1990年10月，国际人类基因组计划正式启动，以揭示生命和各种