半胱氨酸蛋白酶与消化系肿瘤化疗

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1、半胱氨酸蛋白酶与消化系肿瘤化疗［摘要］ 半胱氨酸蛋白酶（Caspases）激活级联反应在凋亡调控中占核心作用，它涉及2条主要途径：死亡介导途径和线粒体依赖途径。不同的凋亡刺激信号经各自特定途径的起始不同的Caspases级联反应，进而激活下游的效应Caspases，诱发细胞凋亡。研究发现有些细胞毒化疗药物通过半胱氨酸蛋白酶而诱导消化系肿瘤细胞凋亡。目前，通过调节Caspases的活性促使癌细胞凋亡是肿瘤治疗研究中一个值得探索的领域。      ［关键词］ 半胱氨酸蛋白酶；细胞凋亡；消化系肿瘤；化疗      近年来，随着研究的深

2、入，在哺乳动物体内发现了多种半胱氨酶蛋白酶。这些结构特点相似的酶构成了一个蛋白酶家族，称之为Caspases家族。它是执行细胞凋亡的主要酶类。这些蛋白酶在细胞凋亡中的作用及机制和在肿瘤的发生、发展及化疗中的意义，是肿瘤学基础及临床研究领域的热点之一。本文就Caspases与细胞凋亡、凋亡调控基因、消化系肿瘤及化疗的关系作一简要综述如下。      1 Caspases家族概述      1993年Yuan等发现秀丽隐杆线虫的Ced-3基因与哺乳动物细胞ICE（interleakin-1βconvertingenzyme）存在功能

3、和序列上的高度同源，与ced-3一样ICE高表达可导致啮齿动物成纤维细胞凋亡。目前在哺乳动物细胞中已发现有14种ICE/ced-3蛋白酶家族成员［1］，命名为半胱氨酸天冬氨酸特异蛋白酶（Cysteinylaspartatespecificprotease），简称Caspases，有学者称之为“半胱天冬酶”。它们具有相似的氨基酸序列、结构和底物特异性。许多Caspases在哺乳动物的细胞凋亡中发挥重要的作用。细胞凋亡是从内外多因子复杂的相互作用诱导产生凋亡信号，传递至Caspases，并使其活化为开始，以蛋白底物裂解、细胞解体为结

4、局，从而使细胞凋亡得以完成。因此，对于Caspases的深入研究将对其依赖的细胞凋亡相关肿瘤和疾病有可能提供治疗的又一新靶点，从而为基因治疗提供新的途径。      1.1 Caspases的生物学特性 Caspases最初表达为蛋白酶的形式，基本结构包括：N端结构域——参与酶功能激活调节及大、小亚基——提供与底物结构及催化所需的氨基酸。Caspases可专一、高效地特异性水解一系列的蛋白底物，并导致蛋白质功能      丧失或改变［2］。Caspases按功能分为启动子Caspases即Caspases-2、Caspases-

5、8、Caspases-9、Caspases-10和效应子Caspases，即Caspases-3、Caspases-6、Caspases-7。效应子被启动激活，执行最终的凋亡效应，Caspases-3（CPP32）是最重要的细胞凋亡执行者之一［3］。而启动子Caspases则被特定的结合蛋白、其他Caspases及本身激活［4］。这些结合蛋白质将凋亡信号和Caspases联系起来，决定2种基本凋亡途径：线粒体途径和死亡受体途径。最近报道的第3条途径是小鼠体内的Caspases-12介导内质因特异性凋亡［5］。      1.2 

6、Caspases与调控基因      1.2.1 p53基因 p53基因作为一种转录因子能促进或抑制很多与细胞周期及凋亡相关基因的表达（如p21和Bax等）。因此，p53可通过直接或间接调节凋亡通路中多个关键因子而调控凋亡。Burns［6］的研究发现人肿瘤细胞过表达p53能诱导该细胞凋亡，而特异性抑制剂分别抑制了Caspases-8及Caspases-9后均能抑制这种p53依赖的凋亡。Fuchs等发现放射损伤引起的小鼠胸腺细胞凋亡时，p53依赖于Caspases-3的活化。但p53亦能抑制昆虫、线虫、哺乳动物细胞的凋亡，p53阻

7、断细胞凋亡机制在于与Caspases家族成员（包括Caspases-1、Caspases-2、Caspases-3、Caspases-4）形成p53-Caspases复合体，从而抑制Caspases催化活性。      1.2.2 Bcl-2家族 Bcl-2家族迄今为止发现的Bcl-2家族同源蛋白不少于15种，均含有1种以上Bcl-2家族共同源序列（BH1-BH4）。按结构功能不同分为前凋亡蛋白（preapoptoticprotein）和抗凋亡蛋白（antiapoptoticprotein）。Bcl-2或其他抗凋亡蛋白过表达

8、使许多本可致PT孔（permeabilitytransitionpore，PTP）开放，细胞色素C及凋亡诱导因子（apoptosisinducingfactor，AIF）释放的刺激失效，Caspases活化降低，从而抑制凋亡；而前凋亡蛋白（又称凋亡蛋白）Bax过