中华医学科技奖医学科学技术奖

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1、一、中华医学科技奖医学科学技术奖：1.推荐奖种:中华医学科技奖医学科学技术奖2.项目名称:宁夏包虫病重组疫苗的免疫保护性及诱导动物产生免疫应答机制的研究3.推荐单位:宁夏医科大学4.推荐意见:包虫病是宁夏最重要的地方病之一，宁夏医科大学的包虫病研究一直在国内领先的地位。近年来，宁夏医科大学在包虫病的研究方向共申请到国家自然科学基金项目12项，宁夏区级课题13项，累计科研经费500多万元。发表专业论文130多篇，申请国家专利3项，获得自治区科技进步奖1等奖、3等奖各一次。为了更好的促进包虫病的研究，宁夏医科大学还成立了专业的包虫病实验室，组建了包虫病的科技创新团队。此次申请报奖的负

2、责人赵巍教授在近20年的科学研究中，共计申请主持了5项国家自然科学基金课题，主要开展了包虫病的分子疫苗和宿主感染后引发免疫机制变化的研究。获得过自治区科技进步奖1等奖和3等奖。他率领的科技团队获得了自治区级科技创新团队的奖励。综上，我们同意推荐赵巍教授及其团队申请中华医学科技奖医学科学技术奖。5.项目简介：包虫病是由细粒棘球绦虫的蚴虫寄生于中间宿主所引发的人畜共患寄生虫病，宁夏是我国包虫病发病最高的地区之一，在宁夏开展包虫病防治研究对于提高我区人民群众的健康水平具有重要的意义。2002年，本团队克隆出细粒棘球蚴虫的10个基因，其中有个5个基因为本地虫株所特有的序列。开展了对上述基

3、因的表达、纯化及免疫学特性的鉴定研究。羊是包虫病在自然中最适宜的宿主之一且自然感染包虫的途径就是误食虫卵经消化道而感染的。因此我们选取了小鼠实验中获得较好免疫保护力重组蛋白P-29、myophilin分别免疫绵羊，用制备出的细粒棘球绦虫的虫卵经喂食后感染动物，观察重组蛋白所引起的免疫保护力。结果显示：rEg.P29和rEg.myophilin分别获得了94.8%和92%的免疫保护力。提示这2种重组疫苗具有非常好的抗包虫病感染能力，是很好的抗包虫病的疫苗候选分子。在此基础上，我们开展了重组疫苗诱导宿主产生免疫保护力的分子机制研究。探讨了在动物实验中，重组疫苗诱导宿主体内所发生的各种

4、免疫学变化的情况；比较小鼠免疫保护力研究中有保护力重组疫苗和未产生免疫保护力重组疫苗对宿主T淋巴细胞分化的影响；比较有保护力和未产生免疫保护力重组疫苗对宿主细胞免疫调节性T细胞分化的影响。6.客观评价：国内外对细胞粒棘球蚴虫研究较为成功的重组疫苗有澳大利亚学者研制的Eg95，它已在人工感染的牛和羊群获得了较好的免疫保护水平。但国内外重组疫苗的研究进入到动物免疫保护力研究的还很少见，尤其是获得较高免疫保护力的重组疫苗报道更少。国内目前也相继克隆出多种细粒棘球蚴虫抗原分子的候选基因，这其中也包括我们课题组所克隆出的10个重组抗原的候选基因，这10新抗原分子中有5个分子的DNA序列都与

5、国外同类分子的序列存在着不同程度的变异，所编码蛋白的氨基酸序列也都存在着差异，说明其带有明显的地域特色。这5个基因序列现已在互联网上最大的生物网站NCBI上的GenBank公共数据库进行了注册，对其拥有自主的知识产权。我们团队对6个重组抗原进行了小鼠的免疫保护力的研究，对2个重组抗原分子进行了绵羊的免疫保护力的研究，尤其是后者，通过绵羊开展的研究获得了2个所高效免疫保护力的重组疫苗分子，为包虫病疫苗的筛选及开发提供了重要的实验依据，为其应用和推广奠定了理论基础。以上研究的内容及其结论许多为国内外包虫病研究中首次发表，为我国及世界包虫病的免疫预防具有重要的意义，同时也为今后寄生虫病

6、感染及抗感染过程中宿主机体免疫学变化的深入研究提供了丰富的资源。7.推广应用情况：无8.知识产权证明目录：(1)发明专利（200910159848.8）：细粒棘球蚴基因工程疫苗候选分子P-29。(2)发明专利（201510703525.6）：抗绵羊包虫病感染基因rE.gmyophilin分子工程疫苗、制备方法及应用。(3)发明专利（201510703704.X）：抗绵羊包虫病感染基因rE.gP29分子工程疫苗、制备方法及应用.9.代表性论文目录：[1]MINGXINGZHU1*.XIUQINGWANG2*,WEIZHAO.Mechanismofprotectiveimmunity

7、byvaccinationwithrecombinantEchinococcusgranulosusglutathioneS-transferase(Chinesestrain)inmice。EXPERIMENTALANDTHERAPEUTICMEDICINE[J]10:1127-1132,2015[2]YANAWANG1,2,QIANGWANG2,SHIYULV3.DifferentproteinofEchinococcusgranulosusstimulatesdendrit