国内外近30年光引发剂的进展

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1、硕士学位论文目录摘要IAbstractII第1章绪论11.1紫外光（UV）固化体系概述11.2光固化机理21.2.1光固化机理21.2.2光引发剂机理21.3光引发剂体系31.3.1自由基聚合光引发剂31.3.2阳离子聚合光引发剂71.4水性紫外光固化体系概述81.5水性紫外光（UV）固化引发剂91.5.1NorrishⅠ型101.5.2NorrishⅡ型111.6水性紫外光（UV）固化树脂131.6.1水可稀释的丙烯酸树脂131.6.2水可稀释的不饱和聚酯131.6.3水可稀释的聚氨酯丙烯酸酯141.6

2、.4水可稀释的环氧丙烯酸酯141.7光固化设备及光源的选择141.8本课题研究内容和意义15第2章实验部分172.1实验原料与仪器172.2合成原理182.2.14-羟基二苯甲酮的合成原理182.2.2氯化(2-羟基-3-(4-苯甲酰基苯氧基)-N，N，N-三甲基-1-丙铵)的合成原理192.2.32-羟基-3-(4-苯甲酰苯氧基)丙磺酸钠的合成原理212.3合成方法232.3.14-羟基二苯甲酮合成方法232.3.2氯化(2-羟基-3-(4-苯甲酰基苯氧基)-N，N，N-三甲基-1-丙铵)的合成方法23

3、III硕士学位论文2.3.32-羟基-3-(4-苯甲酰苯氧基)丙磺酸钠的合成方法232.4分析测试方法242.4.1环氧值的测定[49]242.4.2季铵盐含量的测定242.4.3结构鉴定252.5水性光引发剂的性能测试方法252.5.1光引发剂水溶性性能测试252.5.2光固化性能测试26第3章　结果与讨论273.14-羟基二苯甲酮的合成273.1.1影响苯甲酸苯酯收率的因素273.1.2影响4-羟基二苯甲酮收率的因素283.1.3产物的结构表征303.2氯化(2-羟基-3-(4-苯甲酰基苯氧基)-N，

4、N，N-三甲基-1-丙铵)的合成313.2.1影响二苯甲酮基缩水甘油醚收率的因素313.2.2影响氯化(2-羟基-3-(4-苯甲酰基苯氧基)-N，N，N-三甲基-1-丙铵)收率的因素333.2.3产物的结构表征353.32-羟基-3-(4-苯甲酰苯氧基)丙磺酸钠的合成373.3.1影响2-羟基-3-(4-苯甲酰苯氧基)丙磺酸钠收率的因素383.3.2产物的结构表征393.4应用性能测试423.4.1水溶性性能423.4.2光固化性能43结论44参考文献46致谢49附录A攻读学位期间所发表的学术论文目录50

5、III硕士学位论文摘要随着全球环保呼声的日益高涨，各国政府对大气有机挥发物和有毒药品的控制日益严格。水性紫外光固化涂料是新一代绿色环保化工产品，具有无污染、无毒性、无刺激和生产安全等优点，是目前较为活跃的研究和开发领域，已成为紫外光固化体系的主要发展方向之一。水溶性光引发剂作为紫外光固化涂料中的重要组分，随之也获得迅猛发展。本论文综述了国内外近30年光引发剂的进展，对其中性能优良、实用价值较大的硫杂蒽酮、二苯甲酮、苯乙酮及其衍生物等作了重点介绍。二苯甲酮类水性光引发剂在很宽的pH值范围内都是高度水溶性的，

6、并且光引发效率高、无色、无味。因此，这类光引发剂的合成具有广泛的应用前景。本研究以不同的原料合成了两种水性二苯甲酮类光引发剂。以苯酚和苯甲酰氯为原料，合成了中间产物4-羟基二苯甲酮，在固液相转移催化条件下，使该中间产物与3-氯-2-羟基丙基磺酸钠反应，合成了2-羟基-3-(4-苯甲酰苯氧基)丙磺酸钠。运用正交设计方法探讨出合成2-羟基-3-(4-苯甲酰苯氧基)丙磺酸钠适宜工艺条件为：PEG600作催化剂，其用量为x(PEG600)=5%(相对4-羟基二苯甲酮)，反应时间4h，反应温度120℃。用紫外、红外

7、、核磁共振、质谱等方法确证其结构。以4-羟基二苯甲酮和环氧氯丙烷为原料合成了二苯甲酮基缩水甘油醚，以此为原料和三甲胺盐酸盐在温和的条件下反应得到氯化(2-羟基-3-(4-苯甲酰基苯氧基)-N,N,N-三甲基-1-丙铵)。其结构用红外光谱得到证实。改进后的工艺简单，反应条件温和，反应时间短，产率高,从而大大降低了生产成本。对氯化(2-羟基-3-(4-苯甲酰基苯氧基)-N,N,N-三甲基-1-丙铵)和2-羟基-3-(4-苯甲酰苯氧基)丙磺酸钠的应用性能研究表明：上述两种光引发剂水溶性良好，光固化速度快于Dar

8、ocure1173及Irgacure369，与油溶性二苯甲酮光引发剂相当，具有较好的光引发性能。关键词：UV固化；水性二苯甲酮光引发剂；2-羟基-3-(4-苯甲酰苯氧基)丙磺酸钠；氯化(2-羟基-3-(4-苯甲酰基苯氧基)-N,N,N-三甲基-1-丙铵)；相转移催化:光引发性能III硕士学位论文AbstractTheuseofvolatileorganiccompoundsincoatingsisgoingtobecomemo