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时间:2018-07-26
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1、实验一、质粒DNA的提取纯化与琼脂糖凝胶电泳一、实验目的掌握质粒DNA提取的基本原理与实验技能,同时熟悉DNA琼脂糖凝胶电泳的基本原理与实验技能,进而了解质粒和核酸的基本性质以及琼脂糖凝胶电泳的特性。同时,掌握微量移液器、凝胶成像系统、紫外投射仪等实验仪器的使用方法。二、实验原理利用SDS使细胞膜裂解,同时在碱作用下细菌的线形染色体DNA变性,而质粒DNA(共价闭合环状DNA,cccDNA)的二条链不会相互分开,当外界条件恢复正常时,线状染色体DNA片段难以复性,从而与变性的蛋白质和细胞碎片缠绕在一起,而质粒DNA双链又恢复原状,重新形成天然
2、的超螺旋分子,并以溶解状态存在于液相中,通过离心将可以将质粒DNA提取出来。DNA制备膜可选择性地吸附DNA,从而可快速地纯化质粒DNA。琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段大小范围较广,不同浓度琼脂糖凝胶可分离长度从200bp至近50kb的DNA片段。实验室中常规实验,一般用琼脂糖水平凝胶电泳装置进行DNA电泳。DNA在琼脂糖凝胶电泳中的快慢与DNA分子大小、琼脂糖浓度、DNA分子构象、电流电压和离子强度等多种因素有关。DNA的显色原理为溴化乙啶(EB)或其它染料可嵌入堆积的碱基对之间,在紫外灯下发荧光。但需注意EB是一种强诱变剂!三、实验材料、仪
3、器与试剂(一)、实验材料含有质粒pBS的DH5a菌株(二)、实验仪器微量移液器,台式高速离心机,恒温振荡摇床,4高压蒸汽消毒器(灭菌锅),冰箱,琼脂糖凝胶电泳系统、凝胶成像系统,紫外投射仪等。(三)、实验试剂与配制1、小量质粒DNA提取试剂盒2、LB液体培养基:蛋白胨(tryptone)10g,酵母提取物(yeastextract)5g,NaCl10g,用NaOH调至pH7.2-7.5。高压下蒸汽灭菌20分钟。3、LB固体培养基:每升液体培养基加12g琼脂粉,高压下蒸汽灭菌20分钟。4、氨苄青霉素(Amp)母液:配成50mg/ml水溶液,-2
4、0℃下保存备用。5、TE缓冲液:10mol/LTrisCl(pH8.0),1mmol/LEDTA(pH8.0).高压蒸气灭菌15分钟,储存于4℃冰箱。6、琼脂糖7、5´TBE缓冲液:Tris.54g,硼酸27.5g,加入20ml的0.5mol/LEDTA(pH8.0),定溶至1000ml.8、6´上样缓冲液:0.25%溴酚兰,40%(w/v)蔗糖水溶液。9、溴化乙啶(EB)溶液母液:将EB配制成10mg/L,用铝箔或黑纸包裹容器,储于温室即可。10、DNA电泳分子量标准(DNAmarker):LambdaDNA/EcoRI+HindIIIMa
5、rker或其它MARker。四、操作步骤(一)、质粒DNA的提取纯化第一次使用时,将试剂盒携带的RNaseAl全部加入到S1溶液中,混合均匀,4℃保存。1.细菌的培养和收集:将含有质粒pBS的DH5a菌株接种在LB固体培养基(含50mg/mlAmp)中,37℃培养12-24小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5mlLB液体培养基(含50mg/mlAmp)中,37℃培养约12小时至对数生长后期。2.取1.5ml在LB培养基中培养过夜的菌液,12000rpm离心1min,弃尽上清;3.用0.25ml已加入RNaseAl的S1溶液悬浮细菌沉淀,悬浮需均
6、匀,不应留有小的菌块;41.加0.25mlS2溶液,温和并充分地上下翻转混合均匀使菌体充分裂解,直至形成透亮的溶液。此步骤不宜超过5min;2.加入0.5ml4℃预冷的S3溶液,温和并充分地上下翻转混合均匀,直至形成紧实的凝集块,室温静置2min。最高速度(12000rpm)离心5min;3.吸取步骤5中的离心上清并转移到DNA制备管(置于2ml离心管中),3600rpm离心lmin。如制备管中有液体残留,适当提高离心速度,再离心1min,弃滤液;4.将制备管置回离心管,加0.5mlWl溶液,3600rpm离心30s,弃滤液;5.将制备管置回
7、离心管,加0.7mlW2溶液,3600rpm离心30s;以同样的方法再用0.7mlW2溶液洗涤一次。弃滤液;6.将制备管移入离心管中,12000rpm离心1min;7.将制备管移入新的1.5ml离心管中,在DNA制备膜正中央加60μl水或洗脱液,室温静置lmin。12000rpm离心lmin洗脱DNA。(二)、质粒DNA的琼脂糖凝胶电泳1.稀释缓冲液的制备:用蒸馏水将5´TBE缓冲液配制成0.5´TBE稀释缓冲液.2.1%琼脂糖凝胶制备:称取0.5g琼脂糖,置于200ml三角烧瓶中,进入50ml的0.5´TBE稀释缓冲液,放入微波炉或电炉加热
8、至琼脂糖全部熔化,取出混匀。3.胶板的制备:将二端封闭的电泳槽置于水平支持物上,插上样品梳子。在冷却至50-60℃的琼脂糖胶液中加入EB溶液至终浓度为0.5mg/m
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