2015秋人教版化学高二上学期10月月考试题

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1、2014-2015学年广东省佛山一中高二（上）第二次段考化学试卷　一、选择题（本题包括15小题，每小题2分，共30分，每小题只有一个选项符合题意）1．以下化学用语正确的是（　　）A．一CH3（甲基）的电子式为B．硝基苯的结构简式：C．甲醛的结构式：D．乙醇的分子式：CH3CH2OH　2．下列除杂质的方法正确的是（　　）A．溴苯中混有溴，加入碘化钾溶液后用汽油萃取B．乙醇中混有乙酸，加入氢氧化钠溶液，用分液漏斗分液后再过滤C．乙酸乙酯中混有乙酸，加入氢氧化钠溶液，再加热蒸馏D．苯中混有苯酚，加入氢氧化钠溶液，再用分液漏斗分液　3．有4种有机物：①，②，③，④C

2、H3﹣CH=CH﹣CN，其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为（　　）A．①③④B．①②③C．①②④D．②③④　4．据报道，在欧洲一些国家发现饲料被污染，导致畜禽类制品及乳制品不能食用，经测定饲料中含有剧毒物质二恶英，其结构为，已知它的二氯代物有10种，则其六氯代物有（　　）A．15种B．11种C．10种D．5种　5．由乙醛和乙酸乙酯组成的混合物中，若含碳的质量分数为A%，则此混合物中含氢的质量分数为（　　）A．6A%B．%C．10A%D．（100﹣）%　6．能正确表示蛋白质分子由简到繁的结构层次的一组数字是（　　）①氨基酸②C、H、O、N等元素③

3、氨基酸分子相互结合④多肽⑤形成一定的空间结构．A．①②③④⑤B．②①③④⑤C．②①③⑤④D．②①④③⑤7．某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其他环）中不可能有（　　）A．两个羟基B．一个醛基C．两个醛基D．一个羧基　8．下列有机物在酸性催化条件下发生水解反应，生成两种不同的有机物，且这两种有机物的相对分子质量相等，该有机物是（　　）A．蔗糖B．麦芽糖C．淀粉D．溴乙烷　9．下列物质中存在顺反异构体的是（　　）A．2﹣氯丙烯B．丙烯C．2﹣丁烯D．1﹣丁烯　10．用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的种类数为（

4、　　）A．3B．6C．5D．4　11．下列实验能获得成功的是（　　）A．将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜B．苯与浓溴水反应制取溴苯C．向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀D．1mol•L﹣1CuSO4溶液2mL和0.5mol•L﹣1NaOH溶液4mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5mL，加热煮沸观察沉淀的颜色　12．某有机物的结构简式为，下列关于该有机物的叙述不正确的是（　　）A．能使酸性KMnO4溶液褪色B．能使溴水褪色C．在一定条件下可以发生加聚反应D．一定条件下，能和NaOH醇溶液反应　13．有关如图所示有机化合物的性质说法不正确的是（　　）A．既可以与B

5、r2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B．1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应C．既能催化加氢，又能使酸性KMnO4溶液褪色D．既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体　14．由1，3丁二烯合成氯丁橡胶的过程中，是一种中间产物．下列说法正确的是（　　）A．1，3丁二烯分子式为C4H8B．1，3丁二烯转化为时，先与Cl2发生1，4加成再水解得到C．在NaOH醇溶液中或浓硫酸存在时加热都能发生消去反应D．催化氧化得X，X能发生银镜反应，则X的结构只有两种　15．下列四组物质，组内每种混合物都

6、能用分液漏斗分离的是（　　）A．乙酸乙酯和水、酒精和水、植物油和水B．四氯化碳和水、溴苯和水、硝基苯和水C．甘油和水、乙酸和乙醇、乙酸和水D．乙酸乙酯和乙醇、己烷和水、苯和水　　二、双项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共20分．每小题有两个选项符合题意）16．某物质结构简式如右图所示，下列有关该物质的说法不正确的是（　　）A．该物质分子式为C13H14O4B．能与FeCl3溶液发生显色反应C．在一定条件下可发生加成、取代、消去反应D．1mol该物质最多能与2molNaOH反应　17．己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下，下列有关叙述中不正确的是（　　）A．

7、该药物可以用有机溶剂萃取B．可与NaOH反应但是不与Na2CO3发生反应C．1mol该有机物不可以Br2发生取代反应D．该有机物分子中，可能有16个碳原子共平面　18．下列化合物在铁的存在下分别和液溴反应，苯环上的氢原子被取代所得一溴代物C8H9Br，有三种同分异构体的是（　　）A．B．C．D．　19．将0.1mol两种气体烃组成的混合气完全燃烧后得3.36L（标况）CO2和3.6g水，对于组成判断正确的是（　　）A．一定有甲烷B．一定有乙烯C．一定没有甲烷D．一定有乙烷　20．已知：，如果要合成所用的原始原料可以是（　　）A．2﹣甲基﹣l，3﹣丁二烯和2﹣

8、丁炔B．1，3﹣戊二烯和2﹣丁炔C．2，3﹣二甲基﹣